Средняя белая цапля / Egretta intermedia (Wagler, 1829)

Название вида:Средняя белая цапля
Латинское название:Egretta intermedia (Wagler, 1829)
Английское название:Intermediate [yellow-billed, median] egret
Французское название:Aigrette intermediate [moyene]
Немецкое название:Mittelreiher, Edelreiher
Латинские синонимы:для подвида intermedia: Ardea melanopus Wagler, 1829; Ardea nigrirostris Gray, 1831; Mesophoyx intermedia Sharpe, 1898; Egretta intermedia palleuca Deignan, 1947
Отряд:Аистообразные (Ciconiformes)
Семейство:Цаплевые (Ardeidae)
Род:Белые цапли (Egretta Т. Forster, 1817)
Статус:Нерегулярно гнездящийся перелётный вид.

Общая характеристика и полевые признаки

Стройная цапля средних размеров (длина тела около 70 см) и типичного «цаплевого» сложения. Оперение рыхлое, чисто белой окраски. В брачном наряде на спине выделяются длинные рассученные перья (эгретки), выступающие за вершину хвоста на 10-15 см. На нижней стороне шеи и зобе расположены рассученные перья длиной до 20 см, образующие «гриву». Удлинённые перья на голове отсутствуют. Характерны сезонные изменения окраски клюва.

По размерам крупнее малой и жёлтоклювой, но мельче южной и большой белых цапель. По полёту и характеру передвижения по земле также занимает промежуточное положение между относительно мелкими (малой, жёлтоклювой) и крупными (большой и южной) белыми цаплями. Кроме того, от жёлтоклювой и малой белых цапель отличается однотонными с цевкой пальцами (чёрными, а не жёлтыми), а в брачном наряде — отсутствием удлинённых перьев на затылке и относительно более длинными эгретками, далеко выходящими за вершину хвоста. От южной и большой белых цапель, помимо более мелких размеров, отличается целиком чёрными ногами, высоким у основания и укороченным клювом, а в брачном наряде — наличием на зобе длинных рассученных перьев. На близком расстоянии заметно, что у средней белой цапли угол рта заканчивается прямо под глазом, а не заходит намного дальше, как у большой белой (Cramp, 1977; Beaman, Madge, 1998).

Полёт спокойный и прямолинейный, с глубокими взмахами широких крыльев. Взлетает легко и быстро. Во время полёта ноги вытянуты за вершину хвоста, а шея согнута в вертикальной плоскости и втянута в плечи. Населяет водно-болотные угодья. Поселяется совместно с другими видами цапель. В период кочёвок и миграций предпочитает держаться группами, зачастую объединяясь с другими видами белых цапель, образуя на кормёжке разреженные скопления. Неполовозрелые птицы в летний период ведут кочевой образ жизни, встречаясь далеко за пределами гнездового ареала.

Голос. Молчаливая птица, изредка издаёт при тревоге громкий и резкий звук: «кроа-кр, кроа-кр ...».

Описание

Окраска. Половой диморфизм в окраске отсутствует, однако, у самцов украшающие перья немного длиннее, чем у самок.

Взрослые самец и самка. Оперение белое. Ноги целиком чёрные; голая кожа «лица» в гнездовой период желтовато-зелёная, в остальное время — жёлтая. Радужина бледно-жёлтая. В брачном наряде клюв чёрный с жёлтым основанием, в остальное время жёлтый с чёрным концом. В брачный период имеются украшающие перья на зобе и спине (эгретки).

Первый пуховой наряд. Пух белый. Клюв телесно-розовый с чёрным кончиком.

Второй пуховой наряд. Пух белый. Клюв желтоватый с чёрным кончиком.

Гнездовой наряд. Оперение белое. Клюв жёлтый с чёрным кончиком. Голая кожа в углах клюва, на уздечке и вокруг глаза желтоватая. Ноги черноватые.

Первый годовой наряд. Оперение белое. Украшающие перья на спине и нижней части шеи отсутствуют. Клюв жёлтый с тёмной вершиной. Голая кожа на уздечке и вокруг глаза желтоватая. Ноги чёрные.

Строение и размеры

Стройная птица. Шея длинная и тонкая, но выглядит заметно толще и короче, чем у других белых цапель, ноги длинные. Клюв относительно несколько короче и выше, чем у других белых цапель, встречающихся в пределах России.

Размеры (мм). Длина крыла самцов 290-325, цевки 110-130, клюва 70-96 (Степанян, 2003). Птица, добытая в Приморье (пол не установлен) имела длину крыла 307, длину цевки 101 и длину клюва 96 (Бутурлин, Дементьев, 1935). Размеры самцов и самок из Китая: длина крыла 280-330, длина цевки 98-100, длина клюва 67,5-100 (Иванов, 1961). Особи из Сев. Кореи: самка — крыло 313, цевка 114, хвост 122, клюв 74; птица неопределённого пола — крыло 308, цевка 111, хвост 118, клюв 71 (Tomek, 1999). Птицы, добытые на Сахалине: самцы (п = 2) — крыло 303 и 313, цевка 117-118, клюв 76 и 76,5 (Takahashi, 1937); самка — крыло 290, цевка 105, хвост 123, клюв 71 (Нечаев, 1991).

Птицы, добытые в Приморском крае: самцы (п = 2) — длина крыла 300 и 300, длина цевки 105 и 115, длина клюва 75 и 75; самки (п = 3) — длина крыла 295, 300 и 300, длина цевки 100, 103 и 105, длина клюва 70, 74 и 75; птицы, пол которых не установлен (п = 3) — длина крыла 290, 295 и 300, длина цевки 103, 108 и 110, длина клюва 70,71 и 72 (колл. БПИ ДВО РАН и ДВГУ, г. Владивосток).

Размеры самцов и самок (мм) подвида Е. i. intermedia (Cramp, 1977): длина крыла в среднем 299 мм (275-327, п = 13), длина хвоста — 118 (103-135, п = 7), длина клюва — 72,8 (66-76, п = 14), длина цевки — 106 (93-111, п = 7).

Масса птиц из Китая: самцы (п = 2) — 470 г и 642 г, самка — 600 г, птица, пол которой не установлен — 700 г (Иванов, 1961). Самка, добытая на Юж. Сахалине, весила 458 г (Нечаев, 1991).

Линька

Полная годовая линька взрослых птиц протекает с июля по ноябрь. Частичная предбрачная линька происходит на зимовках. Молодые птицы в гнездовом наряде начинают смену мелких перьев в августе, продолжают осенью и заканчивают во время зимовки; на втором году жизни они проходят полную годовую линьку.

Две птицы, добытые в районе зал. Ольги (Приморский край) 20 мая 1980 г., были в брачном наряде, однако, клюв самца был жёлтым с тёмной вершиной, а у самки — чёрным с жёлтым основанием. Из трёх птиц, добытых на оз. Ханка, одна особь от 30 июня 1978 г. не имела следов линьки; у экз. от 15 июля 1977 г. начиналась линька мелкого оперения; взрослая самка, добытая 25 июля 1980 г. находилась в разгаре полной линьки (примерно треть маховых и рулевых перьев оказались утерянными либо растущими, происходила интенсивная линька мелкого оперения).

Подвидовая систематика

Политипичный вид, географическая изменчивость которого проявляется в общих размерах и варьировании окраски неоперённых частей тела (клюв, ноги, уздечка). Три подвида, из которых в пределах России известен лишь номинативный.

1.Egretta intermedia intermedia.

Ardea intermedia Wagler, 1829, Isis, стб. 659, Ява.

Общие размеры несколько крупнее, а окраска неоперённой части голени чёрная, а не желтовато-оранжевая, как у двух других подвидов. Во внегнездовой сезон клюв жёлтый с чёрной вершиной. Населяет Юж., Юго-Вост. и, отчасти, Вост. Азию.

Подвид Е. и plumifera (Gould, 1848) (2) распространён в Австралии, на о. Новая Гвинея и прилежащих островах, имеет более мелкие размеры, а по окраске неоперённых частей тела приближается к африканской расе. Подвид Е. и brachyrhyncha (А.Е. Brehm, 1854) (3) распространён в Центр, и Юж. Африке, по размерам приближается к номинативному подвиду, но имеет желтовато-оранжевые клюв и неоперённую часть цевки.

Замечания по систематике

Среднюю белую цаплю иногда относят к монотипичному роду Mesophoyx Sharpe, 1894 (чаще трактуется как подрод рода Egretta) или помещают в род Casmerodius Gloger, 1842, вместе с большой белой цаплей. Исследования гибридизации ДНК показали более близкое родство средней и большой белой цапель с родом Ardea, чем с Egretta (Sheldon, 1987). Таким образом, систематическое положение средней белой цапли требует дальнейшего изучения и уточнения.

Распространение

Гнездовой ареал. Центр, и Юж. Африка, Шри Ланка, Бирма, Индонезия, Китай, Япония, Корейский п-ов, Молуккские о-ва, Сев. и Вост. Австралия (Спангенберг, 1951; Степанян, 2003; Vaurie, 1965; Dickinson, 2003; и др.). Средние белые цапли номинативного подвида гнездятся в центральных и южных районах Китая, на о-вах Тайвань и Хайнань (Mackinnon, Phillipps, 2000), в Гонконге (Carey et al., 2001), в центральных и южных районах п-ова Корея (Won Pyong-oh, 1996; Tomek, 1999), в Японии — на о-вах Хонсю, Сикоку, Кюсю и Садо (Check-list of Japanese birds, 2000), а также в Индии и на Шри Ланка (рис. 59).

Рисунок 59. Область распространения средней белой цапли:

Рисунок 59. Область распространения средней белой цапли:
а — гнездовой ареал, б — установленные места обособленного гнездования, в — районы зимовок северных популяций. Подвиды: 1 — Egretta i. intermedia, 2 — Е. i. plumifera, 3 — E. i. brachyrhyncha.



На юге Дальнего Востока России гнездование зарегистрировано на оз. Ханка (Поливанова, Глущенко, 1977; Глущенко, Мрикот, 2000) и на о. Шикотан, Курильские о-ва (Динец, 1996). Попытку гнездования наблюдали в районе залива Ольги, Приморский край (Лабзюк, 1981). Кроме того, гнездование предполагается на крайнем юго-западе Приморья (Литвиненко, Шибаев, 1999) (рис. 60).

Рисунок 60. Ареал средней белой цапли в России:

Рисунок 60. Ареал средней белой цапли в России:
а — установленное место гнездования, б — район встреч птиц во время сезонных миграций и летних кочёвок, в — предполагаемое место гнездования, г — залёты.

Зимовки

Птицы номинативного подвида зимуют в Юго-Вост. Азии: в южных районах Китая, на о-вах Тайвань и Хайнань (Cheng Tso-Hsin, 1987; Mackinnon, Phillipps, 2000), Филиппинах, Калимантане, в Индонезии (Vaurie, 1965), Вьетнаме (Во Кви, 1983), Таиланде (Lekagul, Round, 1991), в южных районах Японии (о. Кюсю и острова, расположенные южнее) (Check-ist of Japanese birds, 2000), Гонконге (Carey et al., 2001).

Первые залёты на территорию Приморского края были зарегистрированы в начале XX века (Бутурлин, Дементьев, 1935; Белопольский, 1955). Начиная с 1960-х гг. они участились и стали регулярными (Литвиненко, Шибаев, 1965; Лабзюк и др., 1971; Елсуков, 1974; Глущенко, 1981; Лабзюк, 1981, 1990). Отмечены залёты в Нижнее Приамурье (Бабенко, 2000), на Сахалин (Нечаев, 19916), Монерон (Нечаев, 1975), Юж. Курильские о-ва: Кунашир (Нечаев, 1969) и Шикотан (Дыхан, 1990) и Камчатку (Артюхин и др., 2000). В северной части Японии отмечены залёты на о. Хоккайдо (Check-list of Japanese birds, 2000).

Миграции

В Юж. Приморье весенние миграции протекают в конце апреля и в мае. Наиболее раннее появление зарегистрировано 14 апреля 1993 г. на крайнем юге Приморья в устье р. Туманная (данные Ю. Н. Глущенко), 26 апреля 2004 г. в окрестностях Уссурийска (Глущенко и др., 2006), 27 апреля 1994 г. на оз. Ханка (Глущенко и др., 2006) и 27 апреля 1979 г. в зал. Ольги (Лабзюк, 1981). Послегнездовые кочёвки на оз. Ханка происходят в августе, а самая поздняя достоверная встреча осенью отмечена 17 сентября 1973 г. В окрестностях Владивостока (устье р. Шмитовка) одна особь наблюдалась 16 сентября 2007 г. (данные Ю. Н. Глущенко). На о. Шикотан двух птиц наблюдали ещё 16 октября 1986 г. (Дыхан, 1990).

Местообитание

На Ханке две колонии, в которых гнездились средние белые цапли, размещались в приустьевой части р. Илистая в полосе затопленных ивняков, окружённых озёрно-болотным массивом. Местами кормёжки здесь служат сырые луга, травяные болота, мелководья озёр и рисовые поля. На о. Шикотан птицы гнездились в заболоченной пойме ручья, в тростниковых зарослях с куртинами курильского бамбука и группами деревьев (Динец, 1996). В период сезонных миграций и летних кочёвок средние белые цапли встречаются по берегам озёр, рек и водохранилищ, на рисовых полях, сырых лугах и травяных болотах, как во внутренних районах, так и на побережье.

В Китае, на Корейском п-ове и в Японии средние белые цапли населяют травяные болота, сырые луга, марши, грязевые отмели и рисовые поля (A field guide to the birds of Asia,

1993). В Японии они устраивают гнёзда на соснах и в бамбуковых зарослях (Jahn, 1942), на Корейском п-ове — на деревьях, окружающих рисовые поля (Gore, Won Pyong-oh, 1971).

Численность

На оз. Ханка гнездится не регулярно и с переменной численностью. Впервые два гнёзда были обнаружены в приустьевой части р. Илистая в 1971 г. (Поливанова, Глущенко, 1977). В 1973-1980 гг. вид почти ежегодно регистрировали в летнее время в южных и восточных районах Приханкайской низменности, а в 1976-1977 гг. отмечали молодых особей, что позволяет предполагать их нерегулярное гнездование в данный период (Глущенко, 1981). В 1999-2002 гг. средние белые цапли вновь обнаружены гнездящимися в той же колонии, однако их численность, определённая в 1999 и 2000 гг. соответственно в 20-30 и 30-40 гнездящихся пар (Глущенко, Мрикот, 2000), оказалась завышенной. Реально здесь могло гнездиться от 7 до 10 пар (Глущенко и др., 2003). В 2000 г. гнездилось 8 пар, а три осмотренных гнезда содержали 1,3 и 4 яйца. В 2002 г. вид вовсе не был здесь обнаружен, а в июне 2003 г. от 1 до 3 птиц наблюдали в одной из субколоний дельты р. Илистая. Одиночек также видели кормящимися на лугах в окрестностях с. Сиваковка (Глущенко и др., 2003).

На побережье зал. Ольги (Приморский край) в устье р. Аввакумовка отмечена неудачная попытка гнездования: птицы начали строить гнездо, но позднее оно оказалось брошенным (Лабзюк, 1981). Кроме размножающейся популяции в южных и восточных районах Приморского края в тёплое время года (преимущественно с мая по июль) регулярно встречали отдельных холостых птиц и их группы, насчитывавшие до 10 и более птиц (Литвиненко, Шибаев, 1965, 1999; Лабзюк и др., 1971; Елсуков, 1974; Волошина и др., 1999; Лабзюк, 1981, 1990; Глущенко, Назаров, ориг.). На о. Шикотан в 1988 г. найдено гнездо с двумя птенцами (Динец, 1996).

В Японии средняя белая цапля немногочисленна летом и малочисленна зимой на крайнем юге (A field guide to the birds of Japan, 1982). В Китае это обычный вид (Mackinnon, Phillipps, 2000); в Гонконге — обычен как летом, так и зимой (Carey et al., 2001); в Сев. Корее — редок на гнездовании (Тошек, 1999), а в Юж. Корее — немногочислен в гнездовой сезон (Won Pyong-oh, 1996).

Размножение

Колониальная птица. Моногам. Формирование пар сопровождается разнообразными демонстрациями (рис. 61). Гнездовая биология в условиях Приморского края изучена ...

Суточная активность, поведение

Ведёт дневной образ жизни. Кормятся цапли обычно поодиночке, но иногда могут собираться в стаи до десятков и даже сотен птиц (Martinez-Vilalta, Mods, 1992). Поведение вида на территории России не изучено.

Питание

Основными объектами питания служат водные и наземные беспозвоночные (моллюски, пауки, насекомые и их личинки) и позвоночные (рыбы, амфибии) животные. Желудок птицы, добытой на о. Сахалин 26 мая 1974 г., содержал остатки личинок водных насекомых (Нечаев, 1991). В желудке птицы, добытой 30 июня 1978 г. на оз. Ханка, оказались головешка-ротан (.Perccottus glenii) и три личинки стрекозы, а в желудке особи, добытой там же 25 июля 1980 г., обнаружены три личинки плавунцов, паук и остатки хитина насекомых (Глущенко, ориг.).

Враги, неблагоприятные факторы

В колонии на побережье оз. Ханка цапли испытывают мощный пресс со стороны основного конкурента — большого баклана. Другой существенный негативный фактор здесь — высокий уровень беспокойства со стороны людей и скота. Он особенно велик в маловодные годы, когда болотистая низменность становится легко доступной (Гусаков, Виноградов, 1998). Катастрофические последствия для гнездящихся на оз. Ханка птиц может иметь уничтожение зарослей ивняка пожарами в месте размещения колонии во время засушливой погоды (Глущенко, 2005).

В Японии средняя белая цапля была многочисленной в прошлом, однако загрязнение среды обитания и беспокойство птиц в колониях привело к существенному сокращению численности, начиная с 1960-х гг. (Martinez-Vilalta, Motis, 1992).

Хозяйственное значение, охрана

Как очень редкий вид хозяйственного значения не имеет. Занесена в Красную книгу Российской Федерации (2001) и Красную книгу Приморского края (2005). Место размещения колонии на оз. Ханка входит в состав охранной зоны Ханкайского государственного заповедника. Рекомендуется увеличение площади данного заповедника за счёт включения территории указанной колонии в его состав.

Следующий вид   |   Том 7   |   Аистообразные (Ciconiformes)   |   Цаплевые (Ardeidae)