Желна
Dryocopus martius

Самый крупный из всех дятлов, встречающихся в Восточной Европе и Северной Азии; размером крупнее галки и несколько мельче вороны (длина тела 420-486 мм, размах крыльев 715-800 мм). Полёт тяжёлый, волнообразный. По отношению к человеку ведёт себя осторожно. В местах, где не преследуется, более доверчив и может кормиться в 2-3 м от дороги, по которой двигаются люди. Довольно криклив во все времена года, особенно в начале гнездового периода. Голос разнообразный. В полёте чаще всего раздаётся характерная и громкая трескучая трель «тыр-тыр-тыр...», которая при посадке на дерево, как правило, сменяется заунывным криком «кь-я-я-я-а». По истечении времени за этими звуками может следовать очень высокое «кииии». Во время брачных игр часто раздаётся громкий крик «клай-клай-клай...» и «поть-поть...» Перед спариванием самка и самец издают негромкие мяукающие звуки «мья-а-у-у».

Помимо этих криков существует ещё несколько типов звуков, издающихся дятлами в различной ситуации. Как одну из форм демонстративного поведения, видимо, следует рассматривать выдалбливание неглубоких достаточно правильной прямоугольной формы углублений на стволах деревьев. Весной дятлы барабанят не часто, но громко. Из «инструментальных» звуков, кроме барабанной дроби, существует ещё ряд сигналов, различающихся силой, частотой, продолжительностью звучания и функциональной направленностью.

От остальных дятлов желна хорошо отличается крупными размерами и сплошной чёрной окраской оперения.

Окраска. Сезонные различия в окраске не выражены. Взрослый самец. Весь верх головы красный, остальное оперение чёрного цвета. Чёрное оперение верха тела более блестящее, чем на брюшке, где оно имеет тусклый буровато-чёрный цвет. Первостепенные маховые также с буровато-чёрными внешними опахалами и более чёрными второстепенными маховыми. Рулевые чёрные. Лапы тёмные с чёрными когтями, клюв светло-рогового цвета с желтизной на подклювье, радужина глаза беловатая или светло-жёлтая.

Взрослая самка окрашена так же, как и самец, только на голове красный цвет имеется лишь на затылке.

Молодые птицы до линьки буровато-чёрные, их оперение более рыхлое и лишено блеска. Половые различия аналогичны взрослым. Клюв у молодых более светлый и желтоватый у основания.

Первостепенных маховых 10, рулевых — 12. Формула крыла: V-VI-IV-VII-VIII-IX-II. Лапы четырёхпалые, два пальца направлены вперёд и два — назад. Размеры приведены в таблице 25 (коллекция ЗМ МГУ).

Порядок прохождения линьки — как и у других видов дятлов. Смена первостепенных маховых начинается с X пера и идёт в дистальном направлении. Линька рулевых начинается с первой пары. К линьке птицы обычно приступают после завершения гнездования — в начале — середине июня. В июле и августе у большинства птиц все группы перьев интенсивно заменяются на новые. В сентябре смена крупных перьев у основной массы птиц заканчивается. Мелкое перо у многих жёлн сменяется весь октябрь и даже в ноябре (Гладков, 1951; Прокопов, 1971).

Изменчивость слабо проявляется в варьировании оттенков чёрного цвета оперения и общих размерах. В пределах Северной Евразии величина птиц изменяется клинально, постепенно возрастая в направлении с запада на восток. Выделяются 2-3 подвида, в пределах бывшего СССР обитает один.

1. Dryocopus martius martius — Picus martius Linnaeus, 1758, Syst Nat., ed. 10, стр. 112, Швеция. Чёрная окраска оперения несколько менее насыщенная и несколько более матовая, чем у обитающего на юго-западе Китая и востоке Тибета изолированного подвида, Dryocopus martius khamensis (2). Размеры меньше, но у крайних восточных популяций континента они приближаются к Dryocopus martius khamensis (Степанян, 1975).

В ранге самостоятельных рас разными исследователями описывались популяции из горных лесов Европы и Кавказа (alpinus, niger, pinetorum), крупные птицы из Восточной Сибири (reichenowi, jacutorum), тихоокеанские островные изоляты (moori, sakhalinensis). Ныне эти названия сведены в синонимы номинативного подвида.

Гнездовой ареал. Евразия от Пиренеев к востоку до Колымского хребта, побережий Охотского и Японского морей, включая острова Шантарские, Сахалин, Кунашир, Хоккайдо и северные части Хонсю (рис. 77). В Европе на север в Скандинавии до 69° северной широты, на юг до Пиренеев, Северной Италии, Греции. В Юго-Восточной Азии на юг желна распространена (включительно) до Юго-Западного Алтая, Хангая, Кентея, Хейлун-цзяна, южной части Шаньси, Корейского полуострова. Имеются два изолированных участка ареала. Первый из них охватывает территорию на север до северного склона Большого Кавказа, на юг до Малой Азии, северо-западного Ирана и южно-каспийских провинций Ирана. Второй расположен в Южном Китае — от Западного Сычуани к востоку до Юго-Западного Ганьсу и Центральной Сычуани. К северу до Среднего Цинхая и района озера Кукунор, к югу до Северо-Западной Юньнани.

В Восточной Европе и Северной Азии (рис.78) на Кольском полуострове на север доходит до Хибин; гнездится в Лапландском заповеднике (Владимирская, 1948; Бутьев, 1959), в низовьях Онеги (Корнеева и др., 1984); в 1942 году отмечался вблизи Мезени, но позднее не встречен (Спангенберг, Леонович, 1960). Восточнее на север доходит до низовий Печоры, на Оби — до Полярного круга (Добринский, 1959), на Енисее встречается до Усть-Хантайки (Сыроечковский, 1960), на Лене — по Бегюке (Капитонов, 1962). В области Верхоянского хребта гнездится в среднем течении реки Бытантай (68° северной широты), в долинах Яны, Индигирки и Колымы — до 69° северной широты (Воробьёв, 1963). На восток в этой части ареала распространён до бассейнов рек Малый и Большой Анюй (Артюхов, 1986) и Колымского хребта (Кищинский, 1988). Эта птица ошибочно указана для Камчатки Ю. А. Авериным (1948), но позже им же (Аверин, 1957) была исключена из состава фауны. Не отмечена на Камчатке и Е. Г. Лобковым (1978; 1983; 1986).

На юг вид распространён до Закарпатской (Свалява, Иршава), Черновицкой, Ивано-Франковской, Тернопольской области, Бердичева, Фастова, Белой Церкви. Далее — на юг по реке Днепр до города Смела; восточнее граница ареала идёт через Черниговскую обл. (южнее города Конотоп) (Страутман, 1954, 1963; Митяй, 1983). Залёты отмечались в Полтавскую область (Гавриленко, 1960). Единичные случаи гнездования отмечались в Молдове в заповеднике «Кодры» (Чегорка, Марчук, 1986). Восточнее на юг дятел распространён до Курской, Воронежской, Тамбовской и Пензенской областей, далее — до Оренбурга, в Казахстане до островных сосновых лесов Кустанайской области: Ара-Карагая, Аман-Карагая, Наурзума. На Кокчетавской возвышенности гнездится в окрестностях сёл Аиртау, Зеренда, Боровое. Далее на восток гнездится в ленточных борах Прииртышья, в лесах хребтов Калбинского, Нарымского, Тарбагатая и Саура, Юго-Зап. Алтая. Далее на юг до южной государственной границы России (Гаврин, 1970; Иванов, 1976; Нумеров, 1996; Барышников, 2001).

В последние десятилетия наблюдается значительное расширение ареала желны в Западной Европе — Франции, Дании, Бельгии и др. (Cuisin, 1985). Эта тенденция отмечена и в Восточной Европе. Продвижение желны на юг зарегистрировано на Украине (Митяй, 1983), в Тульской, Липецкой и Воронежской области.

Типичные места обитания желны — высокоствольные хвойные и смешанные леса. В Беларуси это преимущественно сосновые боры и смешанные елово-сосновые и сосново-дубовые леса. Заболоченных ольшаников избегает и появляется в них только зимой. В Рязанской области поселяется как в сосновых борах, так и смешанных сосново-дубовых лесах и пойменных дубравах, причём всегда в составе древостоев встречаются крупные осины. В Нижегородской области гнездо желны найдено в осине на высоте 8 метров, одиноко стоявшей в редком сосновом бору (С. Г. Приклонский, личное сообщение). Приблизительно в таких же стациях (хвойные, смешанные и старые буковые леса) встречается и на Карпатах, в горы поднимается до 1 500 — 1 600 метров над уровнем моря.

На Кавказе в гнездовой период желна придерживается главным образом долинных тёмно-хвойных и буково-тёмно-хвойных лесов, нередка она также в нагорных пихтарниках, реже встречается в сосняках (Ткаченко, 1966).

В южной тайге Средней Сибири предпочитает высокоствольные леса с участием сосны или лиственницы (Реймерс, 1966), в Северном Казахстане — сосновые и сосново-берёзовые леса, на Алтае — лиственничную тайгу, поднимаясь в горы до 2 000 метров; на Сахалине и Кунашире — тёмно-хвойные и хвойно-широколиственные леса.

Желна — обычный, но немногочисленный вид в пределах всего ареала. На северо-востоке Карелии в лиственных и смешанных лесах плотность гнездования составляет 0,2 пары/км², в чистых сосняках и ельниках — 0,1, в прибрежных лесах — 0,1; на юге Карелии в зап. «Кивач» в еловых лесах — 0,3, в сосновых — 1,2 пар/ км² (Ивантер, 1962; 1969). В низовьях реки Онега плотность гнездования в ельниках — 0,5, в смешанных лесах — 1 пара/км² (Корнеева и др., 1984); в Латвии — 0,1-0,3 пары/км² (Страздс, 1983); в Зап. Эстонии в елово-широколиственных лесах — 0,4 пары/км² (Вильбасте, 1968); в Ленинградской области — 0,5, в Рязанской области в Окском заповеднике — 0,17-0,21, на отдельных участках — до 0,67 пар/км² (Иванчев, 2000); в Липецкой области — 0,1-0,2 (Климов, 1993); в Тамбовской области в ольховых лесах — 0,25, в смешанных — 0,25 пар/км² (Щёголев, 1968).

На Среднем Урале желна довольно многочисленна и в елово-пихтовых лесах плотность гнездования составляет 2 пары/км² (Шилова и др., 1963), в Башкортастане в сосново-берёзово-лиственничных лесах — 0,3 пар/км² (Филонов, 1965), в Томской и Кемеровской областях — 0,25-0,5 пар/км² (Прокопов, 1969), на Енисее в южной тайге — 0,1-0,4 пар/км² (Бурский, Вахрушев, 1983). На северо-востоке Алтае в сосновых лесах плотность гнездования 0,3, в сосново-берёзовых лесах — 2, березово-осиновых лесах — 2 пары/км² (Равкин, 1972), в Южном Прибайкалье в кедровых лесах — 0,06 (Тарасов, 1962), в лиственничной тайге Витимского плоскогорья — 0,2, в лиственничной тайге Станового нагорья — 0,5 пар/км² (Измайлов, Боровицкая, 1967), в горно-таёжных лесах Салаирского кряжа — 0,1-0,2 пары/км² (Чунихин, 1965). В Красноярском крае весьма многочисленна и в тёмно-хвойных лесах плотность гнездования равна 3,1 пары/км² (Наумов, 1960).

Обычна желна и на Дальнем Востоке: в нижнем течении реки Хор плотность гнездования 1,1 пары/км² (Кисленко, 1965), в кедрово-широколиственных лесах на низких надпойменных террасах средней части Сихотэ-Алиня — менее 0,5 пар/км² (Кулешова, 1976), в липово-широколиственных лесах Сихотэ-Алиня — 0,4 пар/км² (Назаренко, 1971).

В Западной Европе обычна, во многих странах численность увеличивается. Во Франции гнездится чуть менее 1 000 пар; в Бельгии — около 275 пар (в 1982 году — 350 пар), в Люксембурге — около 60 пар; в Нидерландах — 100-200 пар в 1950 году, 400-600 пар в 1965 году, 1 500 — 2 500 пар в 1977 году; в Западной Германии — 6 200 пар; в Дании — более 80 пар в 1974 году и 100 пар в 1980 году; в Швеции — около 50 000 пар; в Финляндии — 15 000 пар; Болгарии — 1 000 — 1 500 пар (Cramp, 1985). Уменьшение численности отмечено в Италии.

Желна — птица с дневным типом активности, ночует в дуплах. В Центральной Якутии известны случаи ночёвок птиц под снегом (Зонов, 1982). В гнездовой период — территориальный вид, размеры гнездовых участков 300-900 га (Прокопов, 1969), держится парами. В негнездовое время ведёт преимущественно одиночный образ жизни. Как правило, птицы придерживаются гнездовых участков предыдущего сезона размножения, а гнездовые дупла используют для ночёвок. В этих дуплах ночуют как самцы, так и самки. В Окском заповеднике отмечен случай ночёвки самки три года подряд в дупле, которое затем каждый раз использовалось птицами для гнездования. Дважды отмечали случаи очень близкого расположения дупел (50 и 174 м), в которых ночевали одновременно разные самцы. По мнению Д. Блюме (Blume, 1961, цитата по: Cramp, 1985), во внегнездовой период особи одного пола более терпимы друг к другу, чем птицы разных полов. Зимой 1990-1991 года в Окском заповеднике на площади 600 га зимовали 5 жёлн, из них 4 самца и 1 самка (установлено наблюдениями у ночёвочных дупел). Среднее расстояние между ночёвочными дуплами (n = 6) — 1 250 м. Ночёвочные территории не охраняются; прилетев, птицы обычно сразу садятся к летку и залезают в дупло. Осенью и весной при подлёте и отлёте от дупел дятлы кричат как в полёте, так и сидя неподалёку от дупла. Зимой более молчаливы и незаметны.

В отличие от большого пёстрого дятла, у которого вылетевшая с ночёвки птица обязательно поднимается на вершину дерева, желна, вылетев из дупла, сразу же улетает на кормёжку или предварительно садится на присаду. Вылету предшествует короткий период осмотра местности из дупла. Выбранное для ночёвки дупло используется в течение всей зимы. Вспугнутая на ночёвке птица после прекращения действия фактора беспокойства сразу же залезает на ночёвку в то же дупло.

Основное значение в питании желны имеют две группы кормов: муравьи и насекомые-ксилофаги. Муравьёв желна поедает в течение всего года, но если в летний период это в основном чёрные (Lasius niger) и рыжие (Formica rufa), то зимой группа Муравьёв представлена большей частью древоточцами (Camponotus herculeanus). В Белорусском Поозерье, по данным С.А. Дорофеева (1989), муравьи-древоточцы в зимнее время для многих особей желны являются чуть ли не единственным объектом питания. В некоторых желудках находили по несколько сот муравьёв: в Печоро-Илычском заповеднике в одном желудке — 390 муравьёв (вес 11 грамм), в Ленинградской области в одном желудке — 971, а в другом — 1 712 экземпляра садового (чёрного) муравья. И. И. Пузанов с соавторами (1955) сообщают, что «иной раз желудок чёрного дятла бывает буквально набит муравьями». Муравьёв птицы собирают на стволах деревьев, разрывают муравейники и раздалбливают пни.

В Южной Карелии в летний период в рационе желны обнаружены гусеницы подмаренникового бражника (Celerio gallii) (Нейфельдт, 1958).

В осенне-зимний период желна добывает пищу в основном путём долбления; довольно часто птицы, добывая муравьёв-древоточцев, выкапывают у основания сухостойных стволов воронки глубиной до 0,5 м. В этот период в их питании существенное место занимают муравьи-древоточцы и жуки-ксилофаги: короеды (Ips typographus, Ips sexdentatus), усачи (Rhagium inquisitor, Rhagium mordax, Monochamus urussovi), берёзовый заболонник (Scolytus ratzeburgi) (Поспелов, 1956; Нейфельдт, 19586; Севастьянов, 1959). Но даже и зимой желна добывает Муравьёв из муравьиных куч, выкапывая для этого норы протяжённостью более метра (Федюшин, Долбик, 1967). У добытого в Ленинградской обл. в ноябре дятла из 93 пищевых объектов 95,7% составляли муравьи-древоточцы. Отмечены были также личинки жуков из семейств Cerambycidae и Elateridae (Прокофьева, 2002).

В азиатской части ареала муравьи также занимают ведущее место в питании желны. В желудке самки, добытой на Сахалине, обнаружены Formica exsecta: имаго — 5, куколки — 120, личинки — 670, Halictussp. — 3, Cercopidae — 1 (Hymenoptera), Phibenus sp. — 2, и крупные чёрные муравьи (Гизенко, 1955). На острове Кунашир в пяти желудках желны, добытых с ноября по март, обнаружены муравьи-древоточцы — до 200 экз. в каждом, личинки четырёхребристого дровосека (Megasenum quadricostulatum) — по 8-10 личинок в каждом из трёх желудков, личинки щелкуна и мухи-древоточцы, семена аралии высокой, бархата сахалинского и магнолии обратно-яйцевидной (Нечаев, 1969). Из кормов растительного происхождения отмечалось также поедание кедровых орешков (Скрябин, Филонов, 1962), ягод рябины и черники.

На Кавказе в Тебердинском заповеднике в желудке желны, добытой в феврале, обнаружены полевые мухи (Musca korvina), личинки златок, щелкуна и кусочек жёлудя (Ткаченко, 1966).

Наибольшую опасность для желны представляют ястреб-тетеревятник, изредка птиц добывают куница и рысь. Для птенцов опасность могут представлять крупные змеи; в Уссурийском крае, например, полоз Шренка (Воробьёв, 1954). Довольно часто птицы гибнут по вине человека. В Ленинградской области из 12 зарегистрированных случаев гибели желны в 8 птицы были застрелены и одна сбита машиной (Мальчевский, Пукинский, 1983).

В оперении желны (и прежде всего, молодых птиц), отмечаются мухи-кровососки (семейство Hippoboscidae). Личинки двукрылых (Camus hemapterus, Pollenia rudis) обычны в их гнёздах, также как блохи (Ceratophyllus gallinae) и ногохвостки (Entomobia nivalis, Entomobia marginata, Lepidocyrtus cyaneus, Hyppogastrura armata и Hyppogastrura purpuracens). Перечисленные насекомые паразитируют на взрослых птицах и птенцах. Личинки и имаго карапузиков (Histeridae) и других представителей жесткокрылых, 18 видов которых зарегистрировано в осмотренных гнёздах (Nordberg, 1936; Bequaert, 1942; Hicks, 1970), скорее представляют собой безвредных сожителей, использующих в качестве своего местообитания подстилку и остатки пищи, скапливающиеся в гнёздах.

Прямого хозяйственного значения вид не имеет. В некоторых районах приносит ущерб, раздалбливая деревянные части строений и выдалбливая дупла в опорах электролиний. Материальные потери от этого рода разрушений невелики в связи с их редкостью. В естественных биоценозах значение желны огромно. Старые дупла её использует большое число животных. В них гнездятся клинтух, мохноногий сыч, галка, сизоворонка, зелёный дятел, вертишейка, скворец, большая синица; в качестве убежищ их используют белки, куницы, летучие мыши, осы, шершни и так далее. Некоторые из птиц — клинтух и мохноногий сыч — очень тесно связаны с желной, поскольку она является почти единственным «поставщиком» мест гнездования.

Желна занесена в Красные книги отдельных субъектов Российской Федерации (Курской и Липецкой областей, Северной Осетии), однако на большей части Российской Федерации специальные меры охраны вида не предусмотрены.