Седой дятел / Picus canus J. F. Gmelin, 1788

Название вида:Седой дятел
Латинское название:Picus canus J. F. Gmelin, 1788
Английское название:Grey-headed Woodpecker, Grey-faced Woodpecker
Французское название:Pic cendre
Немецкое название:Grauspecht
Русские синонимы:седоголовый дятел
Отряд:Дятлообразные (Piciformes)
Семейство:Дятловые (Picidae)
Род:Зелёные дятлы (Picus Linnaeus, 1758)
Статус:Гнездящийся оседлый вид; совершает послегнездовые кочёвки, более характерные для северной части ареала.

Общая характеристика и полевые признаки

Дятел средних размеров. По массе тела вдвое крупнее пёстрых дятлов и настолько же меньше желны. Несколько меньше зелёного дятла, по сравнению с которым кажется более изящным. Характерна зеленовато-сероватая окраска тела, особенно спины, полёт волнообразный с чередованием подъёмов и скольжения. В предгнездой период криклив, в гнездовой — молчалив и скрытен. Осенью опять становится более заметным, возможно, в связи с увеличением численности за счёт кочующих особей. Зимой исключительно молчалив и незаметен. В это время он охотно посещает вывешенные кормушки для птиц; часто его можно видеть лазающим по стенам различных строений, в том числе кирпичных. Иногда встречается на помойках и всевозможных мусорных кучах. Пищу в основном собирает на земле.

От близкого по общей окраске зелёного дятла хорошо отличается серой головой и более тёмной окраской нижней стороны тела. Надёжным отличительным признаком служит распределение чёрных и красных участков оперения на голове. Если у зелёного (у самцов и самок) весь верх головы красный, то у седого дятла лишь у самцов имеется на лбу красное пятно; «усы» у зелёного дятла занимают всё пространство от уголков клюва до глаз, у седого — от клюва отходит вниз лишь тонкая тёмная полоска.

Вокализацией эти два вида очень схожи между собой, хотя при определённых навыках они довольно легко различаются. Брачный крик у обоих видов представляет собой трель, повторяющуюся с определённой периодичностью. У седого дятла трель короче и более мелодична, у зелёного — крик «густой», насыщенный и хрипловатый.

Набор звуков, издаваемых седым дятлом, относительно невелик. Наиболее характерной является брачная трель, звучащая как постепенно затихающий слог «тю» или «ти»: «тю-ти-ти-ти-ти-и-и-и-и» или «и-и-и-и-и...». При встрече птиц у дупла они издают тихое попискивание «ти...ти» или «пи...пи». Беспокоясь у дупла, время от времени покрикивают «кюв-кюв» или «тюк-тюк». В конце лета и осенью в полёте нередко издают неразборчивый, несколько «сварливый» крик — «кхе-кхе». От всех других дятлов России и сопредельных регионов отличается зеленоватой окраской оперения.

Описание

Окраска. Сезонных различий в окраске нет. Взрослый самец. Голова серая, на лбу красное пятно, которое у некоторых птиц может занимать всю переднюю часть головы. На перьях задней части темени нередко видны более или менее резко выраженные черноватые настволья. От основания клюва к глазу идёт чёрная полоса, а по бокам головы расположены чёрные «усы», доходящие до клюва. Первостепенные маховые тёмно-серые или бурые с белыми поперечными полосами по краю наружных и внутренних опахал ближе к основанию пера. Наружные опахала второстепенных маховых и кроющие крыла (кроме кроющих первостепенных маховых) оливково-бурые. Внутренние опахала тёмно-серые с поперечными белыми полосками. Кроющие первостепенных маховых зеленовато-серые с неясными белыми полосками. Центральная пара рулевых зеленовато-серая, несколько удлинена и имеет поперечный мраморный рисунок; остальные рулевые буровато-серого цвета. Низ крыла белый с серыми поперечными крапинами и выглядит равномерно полосатым. Подмышечные перья с зеленоватым оттенком. Горло, зоб и грудь серые с зеленоватым оттенком, который усиливается на брюшке и подхвостье. Спина оливково-зелёная, надхвостье и верхние кроющие хвоста желтовато-зелёные. Клюв блестяще-серого цвета со светлым или желтоватым основанием подклювья. Радужина розовато-красного или вишнёвого цвета, ноги зеленовато-серого цвета.

Взрослая самка по окраске оперения сходна с самцом и отличается от него отсутствием красного пятна на лбу. Оперение на лбу имеет чёрные продольные наствольные пестрины.

Молодые птицы в ювенильном пере по окраске похожи на взрослых и отличаются более рыхлым оперением, менее выраженными чёрными «усами» и наличием чёрных пестрин на боках. Молодые до первой осенней линьки имеют более длинное и широкое первое первостепенное маховое. Молодые самцы также имеют красное пятно на лбу.

Строение и размеры

Формула крыла: чаще всего V-IV-VI-III-II-VIII, иногда самое длинное перо IV, иногда III-VI. Молодая птица имеет более тупое крыло: часто III-IV-V-II-VII.

Размеры приведены в таблице 24 (колл. ЗМ МГУ и МПГУ).

Таблица 24. Размеры седого дятла (мм)
Параметры Пол n lim x n lim x
Picus canus canus Picus canus jessonsis
Длина крыласамец64134–148142,834131–155144,3
Длина крыласамка45134–151142,623133–151144,7
Длина клювасамец6429,0–36,533,53427,0–41,034,7
Длина клювасамка4524,2–35,331,62330,1–38,134,1
Длина хвостасамец6497–1281123483–125111,2
Длина хвостасамка4571–124110,823102–127113,7
Длина цевкисамец6423,9–29,827,23425,4–37,628,4
Длина цевкисамка4523,5–31,226,92325,9–31,827,5
Масса тела (г)самец4105–135,9124,94121–144134
Масса тела (г)самка4117,8–136,2124,54110–138129

Линька

Линяют один раз в году, после гнездования. К линьке дятлы приступают в конце июня. В июле, августе и сентябре линяют почти все особи; в основном линька заканчивается в октябре. Маховые, рулевые и кроющие перья начинают линять почти в одно время. Первостепенные маховые линяют последовательно, начиная с X, в дистальном направлении. В период замены 7-го или 6-го второстепенного махового выпадает 1-е второстепенное. В дальнейшем линька второстепенных маховых идёт с двух сторон центростремительно и заканчивается 4-м. Линька рулевых начинается с 1-й пары. Одновременно или с некоторым запозданием меняется 5-я пара, затем 4-я, 3-я и в последнюю очередь 2-я и 6-я пары. Кроющие перья продолжают сменяться до конца сентября (Прокопов, 1971).

Подвидовая систематика

Выделяют 11-17 подвидов. В пределах Вост. Европы и Сев. Азии обитают лишь 2 (Степанян, 1975, 2003), различающиеся интенсивностью зелёной окраски верхней стороны тела и развитием серых оттенков в оперении.

1.Picus canus canus

Picus canus J. F. Gmelin, 1788, Syst. Nat., 1, стр. 434, Норвегия.

Зелёная окраска верхней стороны тела более насыщенная, чем у Р. с. jessoensis. Сероватый оттенок на спине не развит или развит слабо.

2.Picus canus jessoensis

Picus canus jessoensis Stcjncger, 1886, Proc. U. S. Nat. Mus., 9, стр. 106, Саппоро, Хоккайдо.

Зелёные тона окраски менее насыщенны, на спине серая окраска часто доминирует над зелёной. У западных границ ареала интерградирует с номинативной формой.

Помимо перечисленных, большинством систематиков признаются следующие подвиды: Р. с. guerini — Вост. Китай (3); Р. с. tancolo — Тайвань, Хайнань (4); Р. с. robinsoni — Малайзия (5); Р. с. dedemi — Суматра (6); Р. с. sordidor — Вост. Тибет, Сев. Бирма, Юго-Зап. Китай (7); Р. с. sanguiniceps — сев.-зап. Гималаи (8); Р. с. hessei — вост. Гималаи, Юж. Бирма, Таиланд, Индокитай (9); Р. с. sobrinus — Юго-Вост. Китай, Сев. Вьетнам (10); Р. с. kogo — Зап. Китай (11).

Замечания по систематике

Вид представлен двумя заметно различающиеся обликом группами рас — «северной» (2 подвида) и «южной» (остальные формы). В разное время без достаточных оснований выделяли также расы perspicuus (Болгария), biedermanni (Алтай), zimmermanni (Сев.-Вост. Китай), perpallidus (Уссурийский край), setschuanus (Сычуань), gyldenstolpei (северо-восток Индии) и др.

Распространение

Гнездовой ареал. Евразия от центр. Франции, Швейцарии, Югославии к востоку до тихоокеанского побережья. К северу в Скандинавии до 64° с.ш., до Юж. Финляндии. На юг до центр. Франции, Македонии, Болгарии; далее через южные районы Украины и Зап. Сибири до сев. части Монгольского Алтая (предположительно), Хангая, Кентея. Восточнее южная граница резко спускается к югу, становясь западной границей восточной части ареала, охватывающего всю восточную половину Китая к западу до Ганьсу, Цинхая и Сычуани, а также Юго-Вост. Китай, Индокитай и п-ов Малакку, Бирму к западу до Ассама и вдоль нижнего пояса юж. склона Гималаев к западу до Кашмира. Заселяет о-ва Хоккайдо, Тайвань, Хайнань, Суматра, юж. часть Сахалина (рис. 74).

Рисунок 74. Область распространения седого дятла:

Рисунок 74. Область распространения седого дятла:
а — гнездовой ареал. Подвиды: 1 — Р. с. canus, 2 — P. c. jessoensis, 3 — Р. с. guerini, 4 — Р. с. tancolo, 5 — Р. с. robinsoni, 6 — Р. с. dedemi, 7 — Р. с. sordidor, 8 — Р. с. sanguiniceps, 9 — Р. с. hessei, 10 — Р. с. sobrinus, 11 — Р. с. kogo.



В Вост. Европе и Сев. Азии (рис. 75) самые северные находки гнездящихся птиц отмечены на побережье Кандалакшского залива (Бианки, Флёров, 1960; Благосклонов, 1960; Коханов, 1987). Вид встречен на побережье Белого моря у с. Вирма (Томкович, Добрынина, 1977), но регулярно гнездится, видимо, в Карелии — до 62°40′ с.ш. (Зимин и др., 1993); далее северная граница ареала идёт на восток через Череповец, верховья Печоры. На Урале гнездится до 61° с.ш., на Иртыше — у г. Ханты-Мансийск, гнездится в поймах р. Кеть и Тым; на Енисее — у Осиново (устье Подкаменной Тунгуски) (Тепло-ва, 1957; Сыроечковский, 1960; Степанян, 1975; Гордеев, 1977; Гынгазов, Миловидов, 1977; Москвитин и др., 1977; Мальчевский, Пукинский, 1983).

Рисунок 75. Ареал седого дятла в Восточной Европе и Северной Азии:

Рисунок 75. Ареал седого дятла в Восточной Европе и Северной Азии:
а — гнездовой ареал, б — недостаточно выясненная граница гнездового ареала, в — залёты. Подвиды: 1 — Р. с. canus, 2 — Р. с. jessoensis.



Далее северная граница идёт севернее Ангары, по сев.-вост. побережью Байкала, вдоль южных окраин Витимского плоскогорья, чуть выше устья Аргуни (Гладков, 1951; Гагина, 1961; Скрябин, Филонов, 1962; Измайлов, 1967). Далее северная граница недостаточно выяснена. На Амуре в северном направлении дятел распространён на 150 км выше с. Воскресенское. Гнездится по пойме р. Хунгари на побережье Японского моря (Воробьёв, 1954; Зиновьев, 1959).

В Приморье к югу от проведённой границы седой дятел населяет всю территорию. Обычен в Юж. Приморье (Панов,1973). На Сахалине населяет южную половину острова. Здесь граница проходит от с. Углегорск на западе до г. Макаров на востоке (Гизенко, 1955). В. А. Нечаевым (1974) встречен у с. Кириллово. Отмечался на о. Шикотан (Гизенко, 1955), но позднее, несмотря на тщательное изучение орнитофауны этого острова, не был встречен (Нечаев, 1969).

К югу распространён до низовьев Днестра, Днепра и по его долине до Днепропетровска, южных районов Днепропетровской обл., Боброва; в Ростовской обл. заселяет северо-западную часть (на юг до Ростова-на-Дону); далее до Тамбова, Бузулука, Оренбурга. Восточнее южная граница ареала выяснена недостаточно и предположительно проходит по южной окраине лесной зоны. В Барабинской низменности встречается только на пролёте (Юрлов, 1981). Восточнее распространён на юг до Семипалатинска, оз. Маркаколь, Барнаула, Бийска, в Забайкалье до 52° с.ш. и далее на восток до южной государственной границы России.

В период кочёвок залётные особи отмечаются в дельте Волги, на р. Урал у с. Янай-кино и в низовьях Лепсы (Воробьёв, 1954; Гагина, 1961; Луговой, 1963; Аверин, Ганя, 1970; Гаврин, 1970; Панов, 1973; Иванов, 1976; Гынгазов, Миловидов, 1977; Белик, 1990, 1990).

Граница, разделяющая подвиды, проходит от западных окраин Алтая к бассейну Ангары. К западу от неё распространён подвид P. с. canus, к востоку — P. c.jessoensis.

Местообитание

На гнездовании придерживается лиственных и смешанных лесов с участием осины, часто поселяясь вблизи полян, вырубок, озёр. В разных частях ареала местообитания неоднородны в силу характера произрастания древесной растительности. На Карпатах предпочитает буковые леса, поднимаясь по ним в горы до 1 100— 1 200 м н.у.м. (Страутман, 1954); в Латвии — небольшие лиственные и смешанные леса, охотно населяет старые парки и кладбища (Страздс, 1983). В Беловежской пуще гнездовыми стациями являются старые широколиственные и сосново-дубово-грабовые древостой (Дацкевич, 1971).

В Ленинградской обл. гнездовые стации приурочены к осветлённым древостоям вторичного происхождения, к мелколиственным лесам около рек, озёр и болот; иногда седой дятел поселяется в разреженных участках старых парков (Мальчевский, Пукинский, 1983). В Рязанской обл. гнездится в куртинах осин среди соснового леса, в пойменных дубняках, затапливаемых в половодье. Одна пара дятлов гнездилась несколько лет подряд на границе заболоченного ольшаника и смешанного сосново-осиново-берёзового леса. В Воронежской обл. в гнездовой период держится в сухих нагорных дубравах, перемежающихся с большими полянами (Барабаш-Никифоров, Семаго, 1963). В Зап. Сибири обитает преимущественно во вторичных лесах, по колкам, в смешанных лесах с преобладанием осины и в топольниках речных долин (Гынгазов, Миловидов, 1977). В Казахстане гнездится в основном в смешанных лесах, избегая чистых хвойных участков. На Алтае чаще всего наблюдается в лесах с преобладанием осины, в тополёвых урёмах; осенью и зимой — в сосновых борах с примесью берёзы и осины. В горы не поднимается выше 1 100 м н.у.м. (Гаврин, 1970). В Приморье предпочитает светлые широколиственные леса маньчжурского типа; в среднем течении р. Сидими встречается в ольшаниках, ясеневниках и долинных дубняках. Особенно охотно заселяет сухие южные склоны сопок, поросшие преимущественно дубовым лесом (Поливанов, 1981).

Численность

На большей части ареала обычная, но немногочисленная птица. В Карпатах после большого пёстрого и белоспинного дятлов — это наиболее распростран`нный и обычный вид дятлов (Страутман, 1954). На Украине в Черкасской обл. (дендропарк «Софиевка») плотность гнездования составляет 5,3 пары/км2 (Коваль, 1979); в Приднепровской лесостепи наиболее многочислен в широколиственных и сосново-широколиственном лесах — 2,3 пары/км2, в пойменном лесу р. Рось на 10 км2— 1 пара; в заболоченном ольшанике и пойменном лесу (тополь чёрный, ива ломкая, сосна, дуб) — 0,01-0,05 пар/км2 (Митяй, 1984); в Сумской обл. — 1 пара на 10-15 км маршрута (Афанасьев, 1996). Наименьшее расстояние между соседними парами здесь иногда составляет 1. км. Обычен в Белоруссии (Федюшин, Долбик, 1967) и Молдове (Ганя, 1965). В Рязанской обл. — обычный немногочисленный вид: в Окском зап. в смешанном надпойменном лесу плотность гнездования составляет 0,14–0,29 (1989-1994), а в пойменной дубраве — 1,4-1,6 пар/км2 (1985-1992) (Иванчев, 2001).

В других районах Центр. России довольно редок. Это справедливо в отношении Калужской (Константинов и др., 1990), Тульской (Миллер и др., 1990), Тверской (Зиновьев, Николаев, 1990), Ярославской (Белоусов, 1990), Ивановской (Сальников и др., 1990), Московской (Красная книга Московской области, 1998), Владимирской (Измайлов, 1990), Липецкой (Бутьев и др., 1990; Климов и др., 1990), Пензенской (Фролов, Коркина, 1997), Нижегородской (Бакка, 1990) обл., Мордовии (Альба, 1997) и Чувашии (Воронов, Хмельков, 1997; Глушенков и др., 1997; Ластухин, Коган, 1997). В каждом из этих регионов известно по несколько мест обитания дятлов; в Московской обл., например, их более 15 (Кисленко и др., 1990; Фридман, 1990). В основном встречи седых дятлов в центре Европейской России в гнездовой период имеют, как правило, единичный характер. В Калининградской области общее число гнездящихся пар не превышает 50 (Гришанов, 1990). В Воронежской обл. в Теллермановском лесном массиве в нагорных дубравах плотность гнездования 0,3 пары/ км2 (Королькова, 1963).

Более многочислен вид в Ростовской обл.: в осокорниках по р. Калитва до 2 пар на 1 км долины, в лесах на Среднем Дону плотность гнездования 1 пара/км2 (Белик, 1990). Общая численность птиц в Ростовской обл. — 300 пар (Белик, 1990). В Красноярском крае — окрестности с. Б. Кемчуг — в сосново-лиственных лесах 0,8 пар/км2 (Наумов, 1960). В Приангарье плотность гнездования — 0,5, в южной тайге Прииртышья — 0,3, подтаёжных лесах Приобья — 0,05, на сев.-вост. Алтае — 0,04 пар/ км2 (Равкин, 1984). В Южном Прибайкалье в чистом кедровнике кочкарниковом — 0,06 особей на 1 км маршрута (Тарасов, 1962). Более многочислен в Приморье: в дубовых лесах на склонах и гребнях гор прибрежной части Среднего Сихотэ-Алиня — 1,4 пар/ км2, в осиново-берёзовых лесах с широколиственными породами на пологих склонах — 1,6, в широколиственных лесах речных пойм — 0,85 пар/км2 (Кулешова, 1976); в нижнем течении р. Хор — 1,1 пары/км2 (Кисленко, 1965); в хвойно-широколиственных лесах Уссурийского зап. — 0,2-0,5 пар/км2 (Назаренко, 1984); в липово-широколиственных лесах Сихотэ-Алиня — 0,6 пар/км2 (Назаренко, 1971), в Зап. Сихотэ-Алине в широколиственных лесах — 1,2-1,8 пар/км2, в долинных кедрово-широколиственных лесах — 2,1 пар/км2 (Кушнарёв, 1984). В зап. «Кедровая Падь» — обычен (Назаренко, 1971), на Юж. Сахалине — редок (Нечаев, 1974).

В западной части ареала большей частью редок (Бельгия, Вост. Германия, Польша, Венгрия, Греция) или очень редок (Финляндия, Италия). Во Франции общая численность оценивается в 1 000-10 000 пар, в Бельгии —1-8 пар, в Люксембурге — около 20 пар, в Зап. Германии — свыше 12 500 пар, в Швеции — около 500 пар. Некоторое уменьшение численности отмечено в Финляндии в 1970-х гг. (Cramp, 1985).

Размножение

К размножению дятлы приступают, видимо, в возрасте около года. Начало сезона размножения характеризуется усилением вокализации. Первые брачные крики в отдельные ...

Суточная активность, поведение

Седой дятел — птица с дневным ритмом активности. На ночёвку устраивается в дупла, в это время часто слышны их крики (Поливанов, 1981). В предгнездовой и первую половину гнездового периодов седой дятел — заметная птица; во время насиживания и выкармливания птенцов, а также зимой — очень молчалива и скрытна. В гнездовой период — территориальный вид, размеры гнездовых участков составляют от 25 (Белик, 1990) до 90-300 га (Прокопов, 1969). Во внегнездо-вой период ведёт преимущественно одиночный образ жизни. В зимнее время соотношение полов в зимующей части популяции равное (Иванчев, 1995). Максимальная отмеченная продолжительность жизни — 5 лет 4 месяца (Cramp, 1985).

Питание

Питание седого дятла изучено недостаточно. Птенцов выкармливают преимущественно муравьями; для взрослых птиц муравьи также являются основным видом корма. Однако по сравнению с близкородственным зелёным дятлом, состав пищи у седого более разнообразен.

В Воронежской обл. в желудках добытых дятлов муравьи p. Lasius составляли 59% от общего количества объектов и 50% по встречаемости, p. Formica — соответственно, 1 и 6%, p. Camponotus — 6%. Реже встречаются жуки — в основном листоеды, единично жужелицы и стафилины. Из чешуекрылых дятлы нередко добывают гусениц ивового древоточца, бабочек совок; единичны находки комаров, пауков, цикадок, клопов; довольно регулярно попадаются осы-одинеры и другие перепончатокрылые, единично — мухи. Семена липы и жёлуди обнаружены в 19% желудков (Королькова, 1963). Отмечен случай поедания седым дятлом яиц лысухи (Niggeler, 1968, цит. по: Поливанов, 1981). Зимой дятел добывает сетчат01фылых, цикадовых, пауков.

У добытых летом особей в Воронежском зап. желудки оказались заполненными муравьями; в желудке весеннего экземпляра обнаружены паук и личинка жука; у ноябрьского — много божьих коровок (Adalia bipunctata, Hippodamia tredecimpunctata, Coccinella decimpunctata, C. quadripunctata), несколько клопов Aradus, 2 мухи, один наездник и 4 паука (Барабаш-Никифоров, Павловский, 1948). В Карпатах в желудках добытых дятлов находили много Муравьёв, их личинок и куколок, остатки жуков, двукрылых, ягоды крушины и семена груш (Страутман, 1954). Муравьёв птицы добывают, склёвывая их с поверхности земли или муравьиных куч.

В Юж. Приморье седые дятлы также в основном мирмикофаги, но осенью для них характерен переход на растительные корма. Они охотно поедают ягоды бархата, плоды амурской яблони, акантопанакса, жимолости Маака (Поливанов, 1981). К. А. Воробьёв (1954) отмечал поедание кедровых орехов. Растительная пища не теряет своего значения и в зимнее время: отмечалось поедание ягод бархата, кедровых орехов. У добытого в апреле в долине р. Ляньчихе седого дятла в желудке оказались божьи коровки — Ithone hexaspilota, Coccinella bipunctata, С. axyridis (Воробьёв, 1954).

Сезонные изменения в характере питания отмечаются также для Забайкалья и Зап. Сибири. В Баргузинском зап. зимой кедровые орехи — основной корм седого дятла. В конце зимы в желудках добытых птиц встречаются и муравьи; весной муравьи в питании начинают преобладать (Филонов, 1961; Скрябин, Филонов, 1962). В Зап. Сибири седые дятлы, остающиеся на зиму в таёжных участках, переходят на питание ягодами, преимущественно рябины (Прокопов, 1969). Поедание ягод рябины, а также облепихи отмечалось в Окском зап. На зап. Алтае в желудке добытого дятла отмечали ягоды калины (Берёзовиков и др., 2000). В зимнее время неоднократно отмечались кормёжки седых дятлов на ободранных тушах коровы, собаки и рыси, вывешенных для сушки кабаньих шкурах и трупах кабанов (Сирохин, 1991; Иванчев, 2001; Гаврилов и др., 2002). Весной дятлы пьют сок остролистных клёнов.

Потребление божьих коровок и других насекомых зимой объясняется особенностями кормового поведения седого дятла. В это время он часто лазает по стенам различных построек и скал, где отыскивает в трещинах и щелях устроившихся на зиму насекомых. Часто зимой дятел посещает кормушки для птиц, где поедает кусочки мяса, хлеба, сала, семена подсолнечника и другие корма.

Враги, неблагоприятные факторы

Из хищных птиц для седого дятла наибольшую опасность представляют ястреб-тетеревятник и ястреб-перепелятник; из млекопитающих — лесная куница; отмечен случай разорения гнезда белкой-летягой (Сирохин, 1991). Останки седых дятлов изредка находили у лисьих нор. Однажды наблюдали нападение больших пёстрых дятлов на дупло седого (Иванчев, 1995).

Хозяйственное значение, охрана

Прямого хозяйственного значения седой дятел не имеет. На Карпатах при содержании пчёл в «кимаках» (сплетённые из травы колоколообразные ульи) птицы причиняли вред, выдалбливая в них дыры и поедая пчёл. В этой ситуации пчёлы больше страдали не от непосредственного уничтожения их дятлами, а от замерзания (Страутман, 1954). В настоящее время подобные случаи не известны.

Седой дятел занесён в Красную книгу Литвы и Красные книги ряда регионов России: Курской, Липецкой, Московской, Нижегородской, Рязанской, Смоленской, Тверской, Ленинградской областей, Башкортостана, Татарстана.

Следующий вид   |   Том 6   |   Дятлообразные (Piciformes)   |   Дятловые (Picidae)