Обыкновенный зимородок / Alcedo atthis (Linnaeus, 1758)

Название вида:Обыкновенный зимородок
Латинское название:Alcedo atthis (Linnaeus, 1758)
Английское название:Common Kingfisher, River Kingfisher
Французское название:Martin-pecheur d’ Europe
Немецкое название:Eisvogel
Русские синонимы:зимородок, голубой зимородок
Отряд:Ракшеобразные (Coraciiformes)
Семейство:Зимородковые (Alcedinidae)
Род:Зимородки (Alcedo Linnaeus, 1758)
Статус:Гнездящийся перелётный, в южных частях ареала — зимующий и оседлый вид.

Общая характеристика и полевые признаки

Небольшая, размером чуть крупнее воробья, ярко окрашенная птица с длинным клювом и коротким хвостом. Встречается чаще всего у воды. Длина тела 165-190 мм, размах крыльев 250-280 мм. Верхняя сторона окрашена в различные тона голубого и синего цвета с примесью зеленоватого. У летящей птицы обращает на себя внимание ярко-бирюзовый цвет нижней части спины и надхвостья. Хорошо заметны белые пятна на сторонах шеи. Нижняя сторона тела рыжая или оранжево-коричневая. Клюв самцов однотонно чёрный, у самок подклювье частично или полностью красное. Лапы яркие, оранжево-красные. В местах гнездования летает низко над открытой водой. Реже поднимается на высоту 10-25 м, перелетая заросли прибрежных кустарников или деревьев, полёт быстрый, прямолинейный, но маневренный, благодаря чему среди крон деревьев зимородок летает так же быстро, как и на открытом пространстве. При охоте с воздуха и выборе места для норы зависает на одном месте по несколько секунд в трепещущем полёте. Подлетая к норе или присаде, расположенной, как правило, выше уровня полёта, переходит на скользяще-планирующий полёт, и, сделав несколько коротких взмахов крыльями, взлетает и садится. Подолгу сидит, отдыхая, на ветках, корнях или камнях, часто внутри куста под нависающими над водой ветками или сплетением корней. По земле ходит очень редко, передвигаясь быстрыми короткими шагами. Охотится обычно с присад, расположенных у самой воды, ныряя вертикально или, чаще, под острым углом к поверхности. Стай не образует, в гнездовое время держится парами, птенцы одного выводка могут держаться компактной группой лишь несколько дней после оставления гнезда; во время осеннего пролёта и зимовки несколько особей могут концентрироваться на богатых рыбой водоёмах, придерживаясь индивидуальных охраняемых ими территорий.

Голос обыкновенного зимородка представляет собой набор позывов и криков, имеющих в основе слог «тии» или «ции», длительность, высота и частота повторений которого зависит от ситуации.

Птенцы, сидящие в норе, издают слышимую на расстоянии нескольких метров непрерывную, журчащую трель.

От других зимородков фауны Вост. Европы и Сев. Азии отличается небольшими размерами и окраской, с прочими птицами спутать его невозможно.

Описание

Окраска. Самец и самка в брачном наряде. Лоб, темя и затылок голубовато-оливковые или зеленовато-чёрные, каждое перо с широкой голубой предвершинной полосой и черноватой или чёрно-голубой вершиной. Уздечка рыже-коричневая, с беловатым пятном перед глазом, отороченная снизу узкой чёрной полосой, немного заходящей за глаз. Пятно под глазом и кроющие уха ржаво-коричневые, сзади расположена белая полоса, идущая по бокам шеи до зашейка; белый цвет полосы часто с кремовым или рыжеватым налётом, усиливающимся по направлению к зашейку, где отдельные перья имеют ржаво-рыжие вершины. Широкие «усы», идущие от основания подклювья к сторонам зоба, ярко-голубые или тёмно-синие, перья с узкими черноватыми вершинами, часто образующими «чешуйчатый» рисунок. Середина мантии, спина и поясница лазурно-голубые. От мантии к пояснице цвет становится ярче. Верхние кроющие хвоста кобальтово-синие, с более светлой лазурно-голубой вершиной.

Рулевые перья тёмно-синие или кобальтово-синие с чёрным стержнем, нижняя сторона стержня и опахал рулевых черноватая или тёмно-серая. Бока мантии и лопаточные перья тусклые голубовато-зелёные, лопаточные перья иногда с едва заметными бледно-голубыми пятнами на вершинах. Внутреннее опахало, вершина, узкая полоска вдоль стержня на наружном опахале (I первостепенное маховое целиком) маховых — черноватые, вершины внутренних опахал (10-12 второстепенных маховых) бледные, зеленовато-голубые. Наружные опахала маховых тусклые зеленовато-синие. Нижняя сторона маховых тёмно-серая, с кремовой или розовато-кремовой каймой внутреннего опахала, не доходящей до вершины пера. Верхние кроющие крыла и плечевые зеленовато-голубые, причём от больших верхних кроющих второстепенных маховых к кроющим пропатагиума цвет постепенно изменяется от более голубого к более зелёному. Малые, средние и самые внутренние большие верхние кроющие второстепенных маховых с небольшим блестящим небесно-голубым пятнышком на вершине. 8 или 9 наружных больших верхних кроющих второстепенных маховых со светло-голубой каймой на вершине пера (ширина до 1,5 мм) и дистальной половине наружного опахала (ширина до 0,5 мм). Кроющие первостепенных маховых голубовато-зелёные, всегда заметно отличаются от наружных опахал первостепенных маховых более зелёным основным тоном. Перья крылышка зеленовато-голубые с черноватым центром. Подбородок и горло белые, с тёмно-жёлтым или рыжеватым налётом. Бока зоба зелено-голубые, остальное оперение нижней части тела и нижние кроющие крыла светло-коричневые, тёмно-жёлтые или рыжие; оперение вентральной стороны тела наиболее тёмное на груди и наиболее светлое на середине живота. Радужина тёмно-коричневая, лапы оранжево-красные или кораллово-красные, когти розовато-серые или розово-коричневые. Клюв у самцов полностью чёрный или коричневато-чёрный, на основании подклювья иногда бывают красноватые пятна. У самок нижняя часть подклювья, у некоторых особей всё подклювье красноватое, оранжево-красное или коричневато-красное. Зев оранжево-красный или красный.

Зимний наряд. Похож на брачный, но свежее оперение выглядит более матовым и с большим зеленоватым оттенком. Передняя сторона цевки в результате послебрачной линьки становится полностью коричнево-чёрной или с такого же цвета пятнами. К весне оперение снашивается и становится более ярким и голубым, коричнево-чёрные пятна на ногах исчезают.

Гнездовой наряд. Птенцы вылупляются голыми, в возрасте 22-24 дней выглядят полностью оперёнными. Гнездовой наряд похож на брачный. В отличие от взрослых птиц, у птенцов верхняя сторона тела более матовая и более зеленоватая. Предвершинные полосы на перьях лба, темени и затылка более узкие, более зелёные и резче отграничены от коричневатой каймы на вершине. Спина и надхвостья более бледные, с меньшим блеском. Наружные опахала маховых, плечевые и верхние кроющие крыла более зеленоватые. Перья груди с грязно-серыми и зеленовато-серыми вершинами, часто образующими «перевязь». Цевка и верхняя сторона лапы черновато-бурые или коричнево-серые с фиолетовым оттенком, нижняя сторона лапы розовато-серая или бледная тёмно-жёлтая. Зев бледный, розово-серый. Клюв у самцов и самок черноватый или буро-чёрный, с беловатым кончиком.

При сравнении окраски оперения дорзальной стороны тела возможно определить пол полностью оперённых птенцов одного выводка. Птицы с более зеленоватым или оливковым оттенком оперения — самки, птицы с более голубым и более ярким оперением — самцы.

Первый зимний и первый брачный наряд формируются в результате частичной осенней линьки, охватывающей контурное перо и рулевые. В случае неполной линьки контурного пера отличается от наряда взрослых присутствием некоторого числа юношеских перьев на голове (более зелёные и узкие предвершинные полоски) и груди (вершины перьев грязно-серые или зелено-серые). Оранжево-красное пятно на подклювье самок появляется примерно через 2 месяца после вылета из гнёзд, ноги становятся красными в начале второго календарного года жизни.

Строение и размеры

Вполне развитых первостепенных маховых 10, дистальное первостепенное маховое рудиментарно, но всегда хорошо заметно. Вершину крыла обычно образуют II и III маховые, формула крыла II-III-IV-I-V..., III-II-IV-I-V..., III-II-I-IV-V..., редко II-I-III-IV-V... и III- IV-II-I-V... Второстепенных маховых 12. Рулевых обычно 12, у части особей 13-15 (Doucet, 1971). У 59 (96,7%, п = 61) взрослых самцов из Рязанской обл. было 12 рулевых, у 2 (3,3%) — 13, у 67 самок (93%, п = 72) — 12 рулевых, у 4 (5,6%) — 13 и у 1 (1,4%) — 14 рулевых. Из 447 птенцов 14 рулевых было у 5 (1,1%), 13 — у 21 (4,7%) и 12 — у 421 (94,2%).

Длина крыла взрослых самцов несколько меньше, чем у самок (табл. 10). Длина крыла (мм) птиц, пойманных осенью: на юге Казахстана (С. Ерохов, личн. сообщ.) — молодых 70-83, в среднем 75,8 (п = 426) и взрослых птиц 70-80, в среднем 75,7 (п = 38); в сев.-зап. Причерноморье — молодых птиц 74-80, в среднем 76,8 (п = 45), и взрослых 74-78, в среднем 76,3 (п = 3; ориг.). Хвост слегка закруглённый, крайние рулевые на 2-6 мм короче центральных, центральная пара рулевых на 0,5-1 мм короче второй пары. Цевка короткая, пальцы с короткими изогнутыми острыми когтями. Клюв острый, сжатый с боков, высота клюва у переднего края ноздри 7,0-8,2 мм, ширина — 5,8-6,3 мм. Длина клюва достоверно больше у самцов, чем у самок (Нумеров, Котюков, 1984; Cramp, 1985). У молодых птиц длина клюва (от переднего края ноздри) 26,2-32,7, в среднем 29,5 мм (сентябрь, Одесская обл., п = 45); клюв у молодых птиц короче, чем у взрослых (табл. 10), и достигает полной длины в первую зиму. При копании нор клюв в течение гнездового сезона укорачивается на 1,5-2,5 мм.

Таблица 10. Обыкновенный зимородок. Размеры (мм)
Регион (источник) Пол Длина крыла Длина клюва Длина цевки Длина хвоста
nlimсреднееnlimсреднееnlimсреднееnlimсреднее
A. a. ispida
Западная Европа (Cramp, 1985)самец5176–8178,32630–3633,5129,4–10,910,21335–3936,5
Западная Европа (Cramp, 1985)самка6376–8178,23430–3532,7239,6–11,210,23234–4037,1
Эстония (Кеспайк, устн. сообщ.)самец1375–8278,11231–4135,9128–119,8935–4036,9
Эстония (Кеспайк, устн. сообщ.)самка378–8079,3330–3933,729–1110236–3937,5
A. a. atthis
Западная Европа, Сев.–Зап. Африка (Cramp, 1985)самец1274–7976,81035–3936,2
Западная Европа, Сев.–Зап. Африка (Cramp, 1985)самка1375–8077,51033–3734,9
Рязанская обл. (ориг.)самец9473–8076,010528,5–36,632,9739,2–10,79,94434–3835,4
Рязанская обл. (ориг.)самка17174–8076,713929,2–34,832,1889,3–10,59,95634–3735,4
Казахстан (Корелов, 1970; Ерохов, Гаврилов,1984)самец2070–76
Казахстан (Корелов, 1970; Ерохов, Гаврилов,1984)самка1971–781130–40119–111133–40
Кыргызстан (Янушевич и др., 1960)самец и самка770–76728–3579–10730–35
A. a. bengalensis
Китай, Индонезия (Cramp, 1985)самец1969–7672,11831–3533,4
Китай, Индонезия (Cramp, 1985)самка4169–7672,43231–3532,2
Сахалин (Гизенко, 1955)самец и самка571–74,5527,7–35532,7–40


Масса тела птиц. Беларусь: самцы (п = 5) 36-45, в среднем 39,6 г, самка 43 г (Федюшин, Долбик, 1967); Закарпатье: молодые самцы 35,5 и 37 г (Портенко, 1950); Одесская обл.: молодые (п = 46) 24,6-40,2, в среднем 33,2 г, взрослые самки (п = 3) 34,8–41,2, в среднем 38,8 г; Рязанская область: взрослые самцы (п = 16) 31,1-36,1, в среднем 33,6 г, взрослые самки (п = 14) 33,6-44,1, в среднем 37,3 г (ориг. данные); Ставропольский край: самцы (п = 2) 40 и 48 г (Бичерев, Скиба, 1990); Казахстан: самцы (п = 3) 27-32, в среднем 30,3 г, самки (п = 2) 32 и 34 г, взрослые осенью (п = 37) 25,0-37,9, в среднем 30,3 г, молодые осенью (п = 464) 20,6-40,9, в среднем 30,3 г, молодые и взрослые весной (п = 55) 26,9-39,4, в среднем 30 г (Корелов, 1970; Ерохов, устн. сообщ.); Кыргызстан: самцы и самки (п = 7) 35-35 г (Янушевич и др., 1960); Алтай: самец 38,5 г (Фолитарек, Дементьев, 1938); Приморье: молодая птица — 21 г (Белопольский, 1950); Курильские о-ва: молодые птицы (п = 2) 30,4 и 33,6 г (Нечаев, 1969). Отмечены значительные сезонные изменения средней массы тела: она наименьшая в июне-августе (35,8 г), наибольшая — в декабре-феврале (43,7); в Швейцарии в период откладки яиц (март-июль) у самок средняя масса тела увеличивается до 42,9–47,3 г, в остальные сезоны не превышая 40 г (Reynolds, 1975; Bezzel, 1980).

Линька

Последовательность смены нарядов следующая: гнездовой — первый брачный — брачный (окончательный).

На 3-й день жизни птенцов появляются пигментированные пятна кистевой и локтевой птерилий, на 4–5-е сутки обозначаются все птерилии, на 6-7-е сутки появляются пеньки маховых, на 10-е сутки пеньки рулевых перьев, на 14-е сутки появляются пеньки на всех птерилиях. На 16-27-е сутки начинают раскрываться трубки спинной птерилии, к 20-дневному возрасту лопаются трубки на всех птерилиях и появляются трубки пуха. В возрасте 24–25 суток гнездовой наряд полностью сформирован.

Постювенильная линька, охватывающая всё или большую часть контурного оперения головы и туловища, часть рулевых, начинается через 1,5-2 месяца после вылета из гнёзд (у наиболее ранних выводков — в конце июля) и заканчивается в октябре-декабре. Иногда она прерывается на время зимовки и завершается в апреле-мае. После неполной линьки контурных перьев гнездового наряда остаются невылинявшими часть перьев груди, низа передней части шеи, перья подхвостья и иногда часть перьев на темени. Из рулевых линяет только пара или 2-4 пары центральных перьев. После зимней остановки линьки могут вновь смениться некоторые центральные рулевые (двойная смена), а также часть плечевых перьев и у некоторых особей IV маховое.

Послебрачная линька начинается обычно во время гнездования, в конце июня-августе. Чаще всего она начинается со смены мелкого контурного пера, реже контурное и маховое перо начинают сменяться одновременно или же контурные перья выпадают после смены нескольких маховых. Линька контурного оперения головы и туловища начинается выпадением перьев на темени, затем распространяется последовательно на бока и низ головы, шею, зоб, грудь, над- и подхвостье, а также брюхо. Линька мелких контурных перьев идёт постепенно, т.е. на одной птерилии можно найти одновременно старые и новые перья, а также перья на стадии трубки и кисточки. На лбу все перья выпадают и вырастают одновременно.

Смена первостепенных маховых начинается одновременно в двух центрах и идёт от X к V и от IV к I. Обычно очередное перо выпадает, когда предыдущее вырастет не менее, чем на 2/3 полной длины. Иногда к концу периода линьки, в октябре — середине декабря I, V-VII остаются невылинявшими и сменяются перед очередной годовой линькой или в её начале. Второстепенные маховые линяют также из двух центров: от 1-го к 3-му и от 10-го к 4-му и к 12-му. 10-е второстепенное маховое выпадает одновременно с IV и X первостепенными, 1-е второстепенное — со II и VII первостепенными и 7-м второстепенным или после смены 12-го второстепенного махового. Сменяющиеся последними 3-5-е второстепенные выпадают после завершения линьки первостепенных маховых. Невылинявшие ко времени зимней задержки линьки 3-5-е, реже 1-8-е и 12-е второстепенные маховые, так же как и некоторые первостепенные маховые, сменяются в мае-июне следующего года. Перья крылышка заменяются после смены IV–III перьев.

Рулевые перья сменяются без определённой последовательности, более того, одновременно могут выпадать несколько перьев. Начало линьки рулевых отмечается вскоре после начала линьки маховых, конец — во время смены I второстепенного махового. Большие верхние кроющие второстепенных маховых сменяются одновременно со сменой соответствующего второстепенного махового пера, но обычно они начинают линять после выпадения 9-го второстепенного и заканчивают до выпадения 6-7 второстепенных маховых, при этом порядок смены кроющих соответствует порядку смены самих второстепенных маховых. Средняя скорость роста отдельных первостепенных маховых перьев — 2,5 мм, второстепенных — 2 мм и рулевых — 1,5 мм в сутки. Каждое перо достигает полной длины за 20-25 суток. Общая продолжительность линьки 3-4 месяца. Из описанного правила возможны исключения. Так, в Окском зап. у пойманных перед отлётом взрослых птиц III, IV, IX и X первостепенные, а также (7) 9-11 (12) второстепенные были новыми, полностью отросшими, остальные маховые перья старыми (Doucet, 1971; Bezzel, 1980; ориг. данные).

Подвидовая систематика

Разные авторы выделяют от 7 до 9 подвидов (Степанян, 1975; Fry, 1980; Howard, Moore, 1980), слабо различающихся размерами и окраской. В Вост. Европе и Сев. Азии обитает три подвида.

1.Alcedo atthis ispida

Alcedo ispida Linnaeus, 1758, Syst. Nat., cd.10, стр.115, Швеция.

Наиболее крупный и тёмно-окрашенный подвид. Зап. Европа на восток до Прибалтики, зап. частей Беларуси и Украины, Центр. Румынии.

2.Alcedo atthis atthis

Gracula atthis Linnaeus, 1758, Syst. Nat., ed.10, стр.109, Египет.

Незначительно меньше и светлее чем ispida. Сев.-Зап. Африка, Египет, Палестина, Израиль, Сирия, Малая Азия, в Европе от южных и восточных границ предыдущей формы к востоку до Сев.-Зап. Китая (Синьцзян), зап. Гималаев, к югу до Персидского и Оманского заливов, Пакистан, Сев.-Зап. Индия.

3.Alcedo atthis bengalensis

Alcedo bengalensis J.F. Gmelin, 1788, Syst. Nat., 1, стр.450, Бенгалия.

Голубая окраска незначительно темнее, чем у ispida, размеры наименьшие из трёх названных подвидов. От области Байкала к востоку до побережья Охотского моря, о-ва Японские, Рюкю, Тайвань, Хайнань, Филиппины, Большие Зондские, Никобарские, Андаманские, в континентальной части — Корея, Вост. и Юго-Вост. Китай, Индокитай, Бутан, Непал, Сев.-Вост. Индия на юг до р. Годавари.

Остальные подвиды распространены в тропиках восточного полушария: А. а. taprobana — Юж. Индия, Шри-Ланка (4);А. a. floresiana — Малые Зондские о-ва (5); А a. hispidoides — Сулавеси, Молуккские о-ва, побережья Новой Гвинеи и Меланезии (6); A. a. salomonensis — Соломоновы о-ва (7).

Замечания по систематике

Географическая изменчивость обыкновенного зимородка во многом имеет клинальный характер. Индивидуальная вариабельность как окраски, так и размеров зачастую перекрывает географическую изменчивость. А. Я. Тугаринов и Е. В. Козлова-Пушкарева (1935) предложили использовать название margelanica для птиц из Прибалхашья, Ферганы и Кашгарии, отличающихся от A. a. atthis светлой окраской спинной стороны тела. Однако А.М. Судиловская (1951) отвергла реальность существования этой формы. Популяции из Средней Азии, Афганистана и Кашмира иногда выделяют в расу pallasii, считая, что они отличаются более коротким клювом и осветлённой окраской низа тела, однако в этом случае, по-видимому, также недостаточно учитывается размах индивидуальных вариаций. Разные авторы (Howard, Moore, 1980; и др.) выделяли форму japonica, населяющую Сахалин, Японию, Тайвань и отличающуюся от bengalensis якобы более длинным крылом.

Между тем О.А. Остин и Н. Курода (Austin, Kuroda, 1953), сравнив размеры 20 японских и большой серии восточно — и центральноазиатских птиц, достоверных различий островной и континентальных популяций не обнаружили. Некоторые авторы (Voous, 1960 и др.) признают монотипический вид — полуошейникового зимородка (Alcedo semitorquata) — лишь за южноафриканский подвид обыкновенного зимородка (A. a. semitorquata), отличающийся от других подвидов несколько меньшими размерами, тёмным клювом у обоих полов и голубыми кроющими уха. Иногда полуошейникового зимородка вместе с политипическим Alcedo atthis выделяют в самостоятельный надвид (Fry, 1980b; Cramp, 1985).

Распространение

Гнездовой ареал. Евразия от Атлантического до Тихого океана. К северу в Великобритании до 57° с.ш. (юг Шотландии), в Норвегии до 59° с.ш., в Швейцарии и Финляндии до 61° с.ш., в европейской части России до 60° с.ш., к востоку от Волги до 58° с.ш., в Зап. Сибири до 58-59° с.ш., в Средней Сибири и на Дальнем Востоке до 56°, в Вост. Сибири до 58° с.ш.; в область гнездования входят также Сахалин и Юж. Курильские о-ва. В Сев. Африке островные участки гнездования: в Марокко к югу до 29° с.ш., в Алжире и Тунисе до 36° с.ш., далее к востоку узкой прерывистой полосой вдоль побережья Средиземного моря. В Азии южная граница проходит через сев. часть Синайского п-ова, Израиль, Сирию, Ирак, Иран, Пакистан. Гнездится в Индии, Шри-Ланке, на Андаманских, Никобарских, Больших Зондских о-вах, в Новой Гвинее, на Соломоновых о-вах. Восточный участок ареала охватывает Индокитай, Японию, о-ва Тайвань, Хайнань, Филиппины. Засушливых районов и высокогорий (выше 2 000 м н.у.м.) избегает (Fry, 1980; Cramp, 1985; рис. 53).

Рисунок 53. Область распространения обыкновенного зимородка:

Рисунок 53. Область распространения обыкновенного зимородка:
а — гнездовой ареал, б — область зимовок. Подвиды: 1 — A. a. ispida, 2 — A. a. atthis, 3 — A. a. bengalensis, 4 — А. a. taprobana, 5 — A. a. floresiana, 6 — A. a. hispidoides, 7 — A. a. salomonensis.



В Вост. Европе и Сев. Азии распространён от западных границ бывшего СССР до Тихого океана. Северная граница гнездового ареала изучена недостаточно, в большинстве случаев она не поднимается выше 60° с.ш. — до севера Эстонии в Прибалтике, юга Ленинградской обл., Белого оз. в Вологодской обл. (Кумари, 1949; Михайлов, 1976; Мальчевский, Пукинский, 1983). Б.М. Житковым и С.А. Бутурлиным (1901) указано гнездование на оз. Сямго, в то же время на расположенной южнее р. Гумбарка встречается летом, но не гнездится (Носков и др., 1981). Залётный экземпляр отмечен на р. Урез (64°20′ с.ш.) в Архангельской обл. (Плешак , 1987). Гнездится на юге Костромской и Кировской обл.; в летнее время неоднократно и подолгу отмечался в Кунгурском и Кишертском р-нах Пермской обл. (Шепель и др., 1987). Добыт на р. Кедровка в Печоро-Илычском зап. (Теплова, 1957). На среднем Урале гнездится нар. Сысерть (56°40′ с.ш.) (Большаков и др., 1969). Сведения о гнездовании в Тюменской обл. отсутствуют, но полностью отрицать его возможность здесь нет оснований. Найден у Омска и к северу до р. Васюган (Гынгазов, Миловидов, 1977), гнездится на р. Кеть (Москвитин и др., 1977), на Енисее отмечен у с. Верхне-Имбатское (Скалон, Слудский, 1941), вероятно, гнездится у с. Ворогово (Рогачёва и др., 1978). В Вост. Сибири отмечены встречи в районе Братска (Шведов, 1962) и гнездование в басс. р. Верхн. Ангара (Толчин и др., 1979), на р. Токко (58°40′ с.ш.) и встречи близ устья Тяни (59° с.ш.) и нар. Чюльбю (приток Учура 57°45′ с.ш.) (Воробьёв, 1963). На Сахалине к северу до 52° с.ш., на Курильских о-вах до о. Итуруп (рис. 54).

Рисунок 54. Ареал обыкновенного зимородка в Восточной Европе и Северной Азии:

Рисунок 54. Ареал обыкновенного зимородка в Восточной Европе и Северной Азии:
а — гнездовой ареал, б — недостаточно выясненная граница гнездового ареала, в — залёты.



В Карпатах отмечен до высоты 700 м н.у.м., на Кавказе — до 1 800 м, в Памиро-Алае — до 2 300 м, в Зап. Тянь-Шане — до 1 200 м н.у.м. (Судиловская, 1951; Янушевич и др., 1960; Страутман, 1963; Иванов, 1969; Абдусалямов, 1971). Избегает безводных областей (Каракумы, Кызылкум), но и здесь спорадично гнездится по арыкам.

В связи с потеплением климата отмечено продвижение зимородка на север в Фенноскандии, Эстонии, Ленинградской обл. (Кумари, 1949; Мальчевский, Пукинский, 1983; Cramp, 1985). С третьей четверти XIX столетия северная граница ареала в прибалтийских странах продвинулась более чем на 400 км к северу (Кумари, 1949).

Зимовки

В Зап. Европе, Африке и на юге Азии зимородок — оседлая, кочующая и лишь частично мигрирующая птица. Перелётные популяции зимуют, в основном, в пределах ареала вида, отдельные особи достигают северных берегов Красного моря и в долине Нила 15° с.ш. (Fry, 1980; Cramp, 1985). Там, где в местах гнездовий водоёмы не замерзают, часть птиц зимует. Это отмечено в Эстонии, Латвии (Kumari, 1939, 1978; Страздс, 1983). В отдельные мягкие зимы зимородки отмечены зимой в разных районах Беларуси (Долбик, 1974). В Беловежской пуще встречается зимой почти ежегодно (Гаврин, 1957). В Зап. Украине регулярно зимует в бассейне Днестра, Прута, Тиссы, Зап. Буга и на реках Волыно-Подолья (Страутман, 1963; И. Горбань, личн. сообщ.), отмечен на зимовке близ устья р. Остер в Черниговской обл. (Бабко, 1991).

Зимует в Сев. Причерноморье, на черноморском побережье Кавказа (Судиловская, 1951). В Азербайджане встречается на зимовке ежегодно, особенно часто в Кура-Араксинской низменности (Хан-мамедов и др., 1970). Зимует также на юге Казахстана, в Туркменистане, на юге Узбекистана, в Кыргызстане и Таджикистане (Гептнер, 1956; Мекленбурцев, 1958; Потапов, 1960; Янушевич и др., 1960; Абдусалямов, 1971). Обычный зимующий вид долины Ангары, отмечен на зимовье на р. Бодайбинке, зимует во всех котловинах Вост. Сибири (Гагина, 1956,1961; Толчин и др., 1979). На Сахалине зимой откочёвывает на юг острова или на незамерзающие участки рек (Гизенко, 1955). В отдельные мягкие зимы отмечена зимовка в средней полосе европейской части России: под Смоленском (Гржибовский, 1914), в окр. Москвы (Птушенко, Иноземцев, 1968) в Волжско-Камском крае (Гаранин, Григорьев, 1977).

Миграции

Места зимовки покидает в феврале или марте. На Украине первые встречи регистрируются в конце марта — начале мая; в среднем в Днепропетровской обл. — 15 апреля, в окр. Киева — 20 апреля (Боровиков, 1907; Данилович, 1933; цит. по: Судиловская, 1951) в Харьковской обл. — 19 апреля-27 мая (Сомов, 1897). На замерзающих водоемах Украинского Полесья зимородки появляются в начале апреля (Страутман, 1963), в Беларуси — 4-12 апреля (Федюшин, Долбик, 1967). В Эстонии в некоторые годы появляются на местах гнездования в середине марта (Кумари, 1949). В Воронежскую обл. птицы прилетают во второй половине апреля (Барабаш-Никифоров, Семаго, 1963), в Мордовию— в конце апреля (Серебровский, 1918). Отмечен 17 апреля 1887 г. у Бугуруслана (Карамзин, 1909), 26 апреля 1958 г. в Волжско-Камском зап., 28 апреля 1928 г. и 1 мая 1927 г. нар. Кокшага (Гаранин, Григорьв, 1977). В Окском зап. (Рязанская обл.) первые встречи регистрировали 11 апреля — 16 мая, в среднем за 35 лет наблюдений — 25 апреля (ориг. данные), в Московской обл. 24 апреля — 11 мая, в среднем (п = 18)— 1 мая (Птушенко, Иноземцев, 1968). У Томска наиболее ранний прилёт отмечен 2 мая 1957 г, средняя дата первой встречи (п = 17) — 8 мая (Гынгазов, Милови-дов, 1977), на Алтае у Новенского — 11 мая 1913 г. (Сушкин, 1938); в Приморье в зап. «Кедровая Падь» — 9-26 апреля (Панов, 1973), в Судзухинском зап. 19-22 апреля (Бело-польский, 1950; Литвиненко, Шибаев, 1971). Весенний пролёт и прилёт птиц на места гнездования растягивается обычно на 1–1,5 месяца. Так, на оз. М. Сорбулак (юг Казахстана) в 1981-1986 гг. прилётные особи появились 9-30 апреля, последние 18-31 мая, общая продолжительность весеннего прилёта в разные годы составляла от 23 до 53 дней (С. Ерохов, личн. сообщ.).

Осенний отлёт молодых начинается вскоре после вылета из гнёзд. В средней полосе европейской части России птенцы наиболее ранних выводков улетают уже в июне. Гнездовой птенец, окольцованный в конце июня в Рязанской обл., в июле был обнаружен в 630 км южнее, в Ростовской обл. На юге Казахстана первые пролётные сеголетки появляются 7 июля — 15 августа (С. Ерохов, личн. сообщ.), в зап. «Тигровая балка» на юге Таджикистана количество зимородков возрастает во второй половине августа, по-видимому, за счёт прилетающих с севера птиц (Потапов, 1959). На юге Приморья осенний пролёг начинается в последних числах августа (Панов, 1973). Птенцы поздних выводков начинают отлёт в сентябре. Последние встречи отмечены в Белорусском Полесье — 17 октября (Федюшин, Долбик, 1967), в Воронежской обл. и Волжско-Камском крае — в октябре (Барабаш-Никифоров, Семаго, 1963; Гаранин, Григорьев, 1977), в Брянской обл. — 26 ноября (Лозов, Шпиленок, 1990), в Черниговской обл. — в 1-й декаде октября (Бабко, 1991), в Московской обл. — 20-29 сентября (Птушенко, Иноземцев, 1968), в Рязанской обл. — в середине октября (наиболее поздняя дата — 8 ноября 1986 г.; ориг. данные), в Томской обл. — 12 и 14 октября (Гынгазов, Миловидов, 1977), на юге Казахстана — 13 сентября — 8 ноября (Ерохов, Гаврилов, 1984), на Алтае — 11 сентября (Сушкин, 1938), в зап. «Кедровая Падь» — 6-12 октября (Панов, 1973).

До начала миграции большинство молодых зимородков предпринимают послегнездовые кочёвки в немиграционном направлении. Так, птица, помеченная в Рязанской обл., была обнаружена через 19 дней в 162 км западнее — в Московской обл. Направление и дальность осенних перелётов птиц из разных точек ареала варьируют. Зимородки из Латвии найдены на юге Норвегии (около 950 км), в Нидерландах (1 482 км), в Италии (1 852 км); из Харьковской обл. — в 959 км на юго-восток, в Аджарии (ЦКАН).

Зимородки из Окского зап. во время осенней миграции перемещаются в юго-западном направлении со скоростью 7-30 км в сутки (Нумеров, Котюков, 1979), некоторые из них обнаружены в сентябре в Болгарии (1663 км), на севере Синайского п-ова (2709 км) и в дельте Нила (2 681 км). Птицы из Вост. Сибири и Дальнего Востока мигрируют до Филиппин и Индонезии (Cramp, 1985), некоторые из них, возможно, достигают Новой Гвинеи (H.L. Bell, личн. сообщ.).

Местообитание

В гнездовое время заселяет стоячие и текучие, обычно пресные или малосолёные водоёмы с прозрачной водой (ручьи, реки, каналы, арыки, озера, водохранилища). Обитает как на равнине, так и в горах, на высотах 700-2300 м н.у.м. Непременными условиями гнездования являются, во-первых, наличие почвенных или сложенных из глины и (или) песка крутых склонов, обрывов и других обнажений грунта, расположенных непосредственно возле водоёмов или на удалении до 1 км от них; во-вторых, наличие участков водоёмов с гладкой, защищённой от ветра поверхностью и медленным течением. Предпочитает речки и ручьи с древесно-кустарниковой береговой растительностью, участками спокойного течения или тихими заводями, удобными для охоты присадами в виде нависающих над водой веток, корней или упавших в воду деревьев и кустарников (Котюков, 1979). При гнездовании на горных реках с быстрым течением удобные для устройства гнезда обрывы и охотничьи участки могут располагаться на некотором удалении друг от друга.

На пролёте и зимовках может встречаться также в дельтах рек, на солёных озёрах, лиманах, заросших тростником и рогозом, на морском побережье и в мелководных морских заливах, в мангровых зарослях. Во время пролета в горах найден на высоте 3800 м н.у.м. (Абдусалямов, 1971).

Численность

В пригодных для гнездования местах обычная птица, у северной границы ареала редкая. Конкретных данных по достаточно обширным территориям немного. В Эстонии на р. Ахья на заселённом зимородками участке реки длиной 35 км в 1938 г. гнездилось 19-20 пар (Kumari, 1939), в Латвии нар. Гауя 1 пара приходилась на 5-6 км (Вилкс, 1981). На р. Уж, в Закарпатье, немногочислен (Портенко, 1950), на 25-километровом отрезке р. Верещица (басс. р. Днестр, Львовская обл.) гнездится 4–5 пар (Горбань, личн. сообщ.), в Молдове на трёхкилометровом отрезке обрывистого берега Кучурганского лимана обнаружено 5 жилых нор, на участке р. Днестр от г. Тирасполь до с. Слободзея (30 км) в июне учтено 52 особи (Аверин, Ганя, 1970). В Азербайджане плотность летнего населения зимородка изменяется от 3,5 особей на 10 км в области Малого Кавказа до 16,4 в Талыше (Ханмамедов и др., 1970).

В Черниговской обл. на 50-километровом участке р. Десна в 1978-1983 гг. учтено 6-8 гнёзд (Бабко, 1991). В Брянской обл. на участке р. Нерусса в 11 км отмечено гнездование 9-13 пар (Лозов, Шпилёнок, 1990). На отдельных 40-километровых участках р. Воронеж в Липецкой и Воронежской обл. в 1982-1986 гг. найдено от 4 до 30 гнёзд (Климов, 1993). В Окском зап. на участке р. Пра протяжённостью 54 км ежегодно гнездится от 14 до 43 самок (Котюков, 1986), на участке р. Ока от с. Юшта до устья р. Пра (75 км) в конце июня — начале июля 1988-1989 гг. учтено 22-26 жилых нор (ориг.). В Московской области гнездится немногим более ста пар (Красная книга Московской области, 1998). В Нижегородской обл. на реках Керженец, Сура, Ока и Волга — обычен, на р. Ветлуга — редок (Воронцов, 1967). П. А. Серебровский (1918) встречал пару на Керженце «через каждую версту» (1,6 км). На р. Сура в Мордовии одна пара приходилась на 6 км береговой линии (Луговой, 1975). На участке р. Бездна (правый приток р. Сура) длиной 22,5 км в Чувашии найдено 11 жилых нор (Котюков, Николаева, 2001). На р. М. Кокшага в республике Марий-Эл на густонаселённом участке протяжённостью 12 км найдено 6 пар, на всем обследованном 30-километровом участке — 7 пар (Григорьев, 1929).

В Самарской обл. пары гнездятся на расстоянии 2-7 км одна от другой (Шапошников, 1984). В азиатской части России размещён менее равномерно, численность и плотность гнездования различаются даже в соседних местообитаниях. В Казахстане одна пара занимает в среднем 1-2 км береговой линии (Корелов, 1970). В долине Мургаба на маршруте 5 км в июне учтено 0,2 особи на 1 км (Ташлиев и др., 1967), в басс. Кашка-Дарьи на протяжении 10-12 км гнездится не менее 3 пар (Мекленбурцев, 1958); в басс. Сурхан-Дарьи на 2-2,5 км — 2-4 особи (Салихбаев, Остапенко, 1964). В зап. «Тигровая балка» на 1 км береговой линии озёр приходится 1 пара (Потапов, 1959). На р. Кеть в верховьях отмечали 6 особей на 10 км, ниже слияния рек Б. и М. Кети— 3 особи на 50 км (Москвитин и др., 1977). На протоках р. Обь в пределах южной тайги и подтаёжных лесов учтено 0,4–0,6 особи на 10 км (Равкин, 1978), в средней части р. Бия и на р. Пыжа (Алтай) — 0,2 особи на 10 км, на протоках р. Бия — 0,1 особь на 10 км береговой линии (Равкин, 1973), в Минусинской котловине обычен (Прокофьев, 1987). В Юж. Забайкалье обычный, а в басс. Селенги — даже часто встречающийся на гнездовье вид (Гагина, 1961). В Хинганском зап., по данным В. А. Андронова (личн. сообщ.), на крупных и средних реках Бурее, Архаре, Уриле и Мутной отмечается 1,7 особи, на мелких реках — 0,3 особи и на озёрах — 0,8 особей на 1 км береговой линии. В Приморье обычен, а на некоторых реках многочислен (Воробьёв, 1954), в бассейне р. Тымь на Сахалине — многочислен (Гизенко, 1955). Примерная численность гнездящихся на территории Вост. Европы и Сев. Азии зимородков оценивается не менее чем в 50 000 пар.

В Зап. Европе в 1970-х гг. гнездились: в Великобритании и Ирландии — 5000-9000 пар, во Франции — 1000-10000 пар, Бельгии — около 450, Люксембурге — около 140, Нидерландах — 275-325, Дании — 100-200, ФРГ — 1000-1200, Швеции — около 180-200, Финляндии — 10 пар (Cramp, 1985).

В результате зарегулирования стоков рек, загрязнения водоёмов и другого антропогенного воздействия в ряде мест численность зимородков сокращается. Прогрессирующее уменьшение численности, вызванное этими причинами, отмечается во Франции, на юге Бельгии, в Нидерландах, многих районах Германии, в Польше и др. (Timmerman, 1970; Markiewicz, 1973; Bezzel, 1980; Hallet, Doucet, 1982). Для популяций, зимующих вблизи мест гнездования (в основном подвид A. a. ispida) сильным регулирующим фактором являются условия зимовки. В особенно суровые зимы численность гнездящихся птиц уменьшается на 83-84% и до 95% (Kniprath, 1965; Bezzel, 1980). Численность птиц, обитающих в странах Прибалтики и зимующих в Зап. Европе, а нередко и в окрестностях мест гнездования, также подвержена влиянию суровых зим. Например, на хорошо контролируемом 18-километровом отрезке р. Ахья в Эстонии в 1938 г. гнездилось 15 пар, в 1939 — 11, в 1940 и 1941 гг. после суровой зимы 1939/40 гг. зимородок здесь отсутствовал и вновь заселил реку лишь в 1943 г. (Kumari, 1978).

Для птиц, обитающих в центре европейской части России, отмечаются 3-4 кратные колебания численности: в Окском зап. в 1976-1985 гг. 14–43 самок имели 20-79 гнёзд. На численность местных птиц, зимующих большей частью в Средиземноморье, суровые зимы не оказывают отрицательного влияния. В динамике численности зимородков, гнездящихся в Окском зап., возможно, прослеживается 10-12-летняя периодичность, отмеченная у некоторых других видов птиц (Карташёв, 1962; Котюков, 1986).

Размножение

Половая зрелость наступает в конце первого года жизни, в Западной Европе отмечено размножение в возрасте 9 месяцев (Bezzel, 1980). В Окском заповеднике начало ...

Суточная активность, поведение

Зимородки ведут преимущественно дневной образ жизни; во время миграции активны и ночью, что доказывают встречи погибших птиц у маяков (Kumari, 1978). С начала откладки яиц и до достижения птенцами возраста 10 дней одна из взрослых птиц ночует в норе; в остальное время птицы ночуют на ветках или корнях, недалеко от воды или над водой. В Эстонии в феврале — марте одна или две птицы ночевали в гнездовой норе, куда залетали уже в темноте и покидали её перед рассветом (Kumari, 1978). Отмечены случаи, когда зимородки ночевали зимой в кроне ели на высоте 6-8 м и в 18 м от берега озера (Ruthke, 1944, цит. по: Cramp, 1985). До распадения выводка птенцы спят вместе, располагаясь на ночёвку в 0,1-1 м друг от друга (Hassler, 1983). Спят, распушив оперение и спрятав клюв среди плечевых и внутренних второстепенных маховых перьев (Boag, 1982). Отмечен случай помощничества, когда молодая птица через месяц после подъёма на крыло кормила гнездовых птенцов «чужой» пары родителей (Bunzel, Druke, 1986). В Окском зап. возле нор с маленькими птенцами неоднократно наблюдались три птицы, не проявлявшие по отношению друг к другу агрессии. Не исключено, что одна из этих птиц была гнездовым помощником.

Питание

Способы кормодобывания разнообразны, но наиболее распространённый из них — ныряние за рыбой с присады. В качестве присады использует расположенные над водой или близ неё палки, ветки, корни, камни и другие предметы. Высота расположения присады обычно от 0,5 до 3 м над поверхностью воды, иногда птица использует присады высотой около 11 м (Frost, 1978). Охотящаяся птица высматривает добычу на расстоянии до 10 м и более, обычно в 1-2 м от присады (рис. 57).

Рисунок 57. Кормовое поведение обыкновенного зимородка (по: Radetzky, 1976; Boag, 1982):

Рисунок 57. Кормовое поведение обыкновенного зимородка (по: Radetzky, 1976; Boag, 1982):
а — высматривание добычи с присады, б — расположение в клюве рыбы перед скармливанием птенцам.



Заметив проплывающую в верхних слоях воды рыбу, зимородок поворачивается в её сторону и пикирует в воду. Если расстояние до объекта охоты превышает 2-3 м, зимородок сначала летит параллельно поверхности воды и затем бросается за добычей вертикально вниз. В случаях, когда высота присады не позволяет нырнуть глубоко, зимородок взлетает выше и лишь после этого пикирует вниз. Во время броска за добычей птица делает несколько взмахов крыльями и перед входом в воду вытягивает их назад вдоль тела. Схватив рыбу клювом поперёк тела, поворачивается головой к поверхности, вылетает из воды и садится на прежнюю присаду. Находясь в воде, птица закрывает глаза средним веком, в воде во время всплытия машет крыльями так же, как и в воздухе. Максимальная глубина погружения около 1 м (Bezzel, 1980). Пойманную рыбу умерщвляет ударами головой о присаду. В местах, где удобные присады отсутствуют, охотится подобно крачкам, высматривая добычу в трепещущем полёте. Отмечены случаи, когда зимородок нырял за добычей, прерывая горизонтальный машущий полёт (Radetzky, 1976). Зимой может нырять за добычей в воду сквозь тонкую корочку льда (Nicht, 1975). В зависимости от места, сезона и способа охоты успешность её различна. Во время зимовки в Малайзии она составляет 53%, в Кашмире (Индия) в гнездовой период — 38% охот с присады и 54% воздушных охот, у содержащихся в неволе молодых зимородков — 36%, зимой в Эстонии успешны 5 бросков из 10. В сезон размножения в Окском зап. более двух третей бросков за добычей (около 75 %) были успешными (Kniprath, 1969b; Pring-Mill, 1976; Kumari, 1978; ориг. данные).

Иногда зимородок использует другие способы кормодобывания: содержащиеся в неволе птицы схватывали корм с поверхности воды (Kniprath, 1969b); в Испании, летая в нескольких дюймах над землёй, зимородок ловил пауков и, возможно, мелких ящериц (Shanrock, 1962). В Германии взрослая птица зависала в трепещущем полёте возле обрыва и склёвывала пробегающих по его склону насекомых, иногда та же птица, подобно мухоловкам, срывалась с присады, схватывала пролетавших мимо насекомых и возвращалась на присаду (Ruthke, 1968). В зап. «Тигровая балка» в период выкармливания птенцов и в августе наблюдались зимородки, склёвывавшие муравьёв с пола и стен строений (Потапов, 1959). В Лазовском зап. в начале сентября видели зимородка, склёвывавшего насекомых с прибрежных скал (Д. Банин, личн. сообщ.).

В сезон размножения основу рациона взрослых птиц и птенцов составляет рыба, доля других кормов, которые зимородок добывает обычно в воде, невелика. В Эстонии он питается гольяном (Phoxinus phoxinus), гольцом (Nemachilus barbatulus), пескарём (Gobio gobio), уклейкой (Alburnus alburnus) и плотвой (Rutilus rutilus) (Kumari, 1939, 1978); в Московской обл. в основном гольцом (Птушенко, Иноземцев, 1968); в Азербайджане молодью сазана (Cyprinus carpio), воблы, жереха (Aspius aspius), голавля (Leuciscus cephalus), красноперки (Scardinus erythrophthalmus), половозрелыми уклейками, гамбузией (Gambusia affinis), из насекомых поедает имаго слепней (Tabanidae) и плавунцов (Dytiscidae) (Ханмамедов и др., 1970). В Таджикистане питается гамбузией, мальками других рыб, личинками комаров и стрекоз (Абдусалямов, 1971). В Алма-Атинском зап. выкармливает птенцов исключительно голым османом (Diptychus dybowskii) (Зверев, 1970); в Судзухинском зап. в желудках добытых птиц (п = 6) найдены только семииглые колюшки (Pungitius pungitius) (Белопольский, 1950); в Молдове в 15 пищевых пробах найдены остатки рыб, головастиков (Anura), жуков и личинок стрекоз (Аверин, Ганя, 1970). На Украине 96,1% содержимого желудков (п = 29) составляли рыбы 12 видов, 2,6% — клопы и 1,3 % неопределённые насекомые; в подстилках гнёзд обнаружены остатки 162 экземпляров рыб 13 видов и одного гребляка (Sigara sp., отр. Hemiptera) (Смогоржевский, 1959). В Окском зап. зимородок кормит птенцов рыбой 14 видов; взрослые птицы кроме рыбы изредка поедают личинок стрекоз, жуков-плавунцов (Dytiscus sp.) и других насекомых, не поддающиеся определению хитиновые остатки которых найдены в подстилке гнездовых камер в период насиживания яиц (Карташёв и др., 1963; ориг. данные).

Чаще всего в питании зимородка встречаются наиболее многочисленные в данной местности виды, а также рыбы, которые держатся в верхних слоях воды и на мелководье. В Эстонии основу рациона составляет гольян; на Украине — язь (Leuciscus idus) — 15,8-47,9%, плотва — 11,7-20,5%, уклейка — 3,7–12,8%, жерех — 6,4-6,7% и щука (Esox lucius) —2,6-8,0%; в Окском зап. плотва — 37%, язь — 19,2%, щука — 16,3% и густера (Blicca bjoerkna) — 12,7%. Малочисленные виды и рыбы, живущие в придонных слоях воды, в питании зимородка представлены единичными экземплярами: на Украине это карась (Carassiussp.), ёрш (Gimnocephalus сегпиа), бычок (Neogobiussp.), в Окском зап. — верховка (Leucaspius delineatus), головешка-ротан (Percottus glehni), ёрш (Смогоржевский, 1959; Карташев и др., 1963; Kumari, 1978; ориг. данные).

Во время пролёта и зимовки значительную долю рациона составляют другие животные корма: на безрыбном озере М. Сорбулак (юг Казахстана) в желудках трёх добытых во время пролёта зимородков найдены остатки жуков (Cryptocephalus nPhilortthus), перепончатокрылых (Hymenoptera), клопов, пауков (Aranei) и молодой озёрной лягушки (Rana ridibunda) (Ерохов, Гаврилов, 1984); в Испании осенью и зимой рыбы составляют 61%), лягушки — 1,8%, раки (Austropotamobius pallipes) — 4,1%, насекомые — 33% кормов (Iribbaren, Nevado, 1982). На зимовке в Малайзии рыбы— 59%, креветки (род Natantia) — 26%, крабы — 2%, личинки стрекоз — 0,7% кормов (Helbig, 1987); в Германии в конце декабря наблюдалась птица, охотившаяся за мелкими брюхоногими (Lymnaeidae) и двустворчатыми (Anodonta sp. или Unio sp.) моллюсками (Schroder, 1966).

Ежедневно птенец съедает от 3 до 9 рыбок, вес которых составляет для 4-5-днев-ного птенца 25% его веса (около 2,5 г), для 19-23-дневного птенца — 13-25 г (Неyn, 1963; Зверев, 1970). Ежедневно в течение гнездового периода птенец съедает в среднем 20,9 г, взрослая птица 16-30, в среднем 24 г рыбы; зимующие в средних широтах зимородки съедают до 45,6 г рыбы в день (Boag, 1982; Hallet-Libois, 1985). На р. Лес в Бельгии одна пара зимородков и её потомство (2-4 выводка) в течение сезона размножения (1 марта — 15 августа) съедают 9,4-14,4 кг рыбы (Hallet-Libois, 1985). На 53 км участке р. Пра в мае-августе 1958 г. держались 31-35 пар зимородка, из которых 25-28 пар размножались и имели 1-2 кладки; в течение гнездового сезона ими было добыто около 130 тысяч рыбок (Карташов и др., 1963).

Враги, неблагоприятные факторы

Наибольший урон гнёздам зимородка наносят наземные хищники. В Окском зап. раскапывают гнёзда, съедают яйца и птенцов лисица и енотовидная собака; горностай, проникая в норы, съедает не только кладку или выводок, но и насиживающую птицу. Часть гнёзд с кладками разоряют ужи. В одном из таких гнёзд зимородка впоследствии найдена кладка ужа, состоявшая более чем из 50 яиц (Котюков, Нумеров, 1983; ориг. данные). В Казахстане гнёзда разоряют выдра, горностай, лисица и змеи (Корелов, 1970). К врагам зимородка можно отнести также американскую норку, ласку, водяную крысу, которые наряду с упомянутыми выше животными разоряют гнёзда в Зап. Европе (Courr. nature, 1972; Svensson, 1978). Из пернатых хищников зимородка добывают перепелятник, чеглок, серая неясыть и клуша (Gentz, 1962; Kumari, 1978; Boag, 1982).

Серьёзную опасность для гнёзд представляют летние паводки, внезапное повышение уровня воды и ливни, вызывающие затопление и разрушение берегов. Многие зимородки, зимующие в средних широтах, гибнут во время внезапных похолоданий.

Хозяйственное значение, охрана

На большей территории ареала в пределах Вост. Европы и Сев. Азии хозяйственного значения не имеет. Может приносить незначительный ущерб, поедая молодь промысловых рыб в рыбхозах.

Занесён в Красные книги Литвы, Латвии, Эстонии, Республики Беларусь, а в Российской Федерации — в Красные книги Липецкой, Московской, Нижегородской, Рязанской, Тверской, Ленинградской, Кировской и Томской обл., Карачаево-Черкесии, Башкортостана, Татарстана, Марий Эл, Якутии и Ставропольского края.

Следующий вид   |   Том 6   |   Ракшеобразные (Coraciiformes)   |   Зимородковые (Alcedinidae)