Большая горлица / Streptopelia orientalis (Latham, 1790)

Название вида:Большая горлица
Латинское название:Streptopelia orientalis (Latham, 1790)
Английское название:Eastern Turtle
Немецкое название:Orient-Turteltaube
Латинские синонимы:Columba orientalis
Русские синонимы:степная горлица
Отряд:Голубеобразные (Columbiformes)
Семейство:Голубиные (Columbidae)
Род:Горлицы (Streptopelia Bonaparte, 1855)
Статус:Гнездящийся перелётный вид.

Общая характеристика и полевые признаки

Самая крупная из горлиц, напоминающая по складу сизого голубя. Общая длина тела 340–345 мм, размах крыльев 590–600 мм. Окраска тела на расстоянии буровато-коричневая, голова темно-серая, брюхо и грудь розовато-рыжие, на задней стороне шеи выделяются контрастные черно-белые пятна. Клюв тонкий, короткий. Видеть большую горлицу удаётся чаще сидящей на сухих вершинах деревьев или проводах телеграфных линий; посадка тела обычно горизонтальная. Кормится охотно по обочинам тропинок и просёлочных дорог, передвигается по земле быстрыми шагами.

Большая горлица летает быстро, прямолинейно, обычно на небольшой высоте, взлёт внезапен и сопровождается шумным треском крыльев. Отдыхающие на деревьях горлицы подпускают к себе человека близко, после чего стремительно слетают с противоположной стороны кроны и улетают. В местах, где её не беспокоят, сравнительно малоосторожная птица, подпускающая на 10–30 м; там, где на горлиц ведётся охота, они очень осторожны и ближе 100 м не подпускают. Скорость полёта достигает 55–60 км/ч, у летящей птицы отчётливо выделяется светлая поперечная полоса на конце хвоста.

Голос большой горлицы резко отличается от голоса других видов горлиц, его удаётся слышать от самцов в период размножения; в остальное время года крайне молчаливы. Грубое басовитое воркование слышно за 0,5–1,5 км, оно состоит из пяти двух- или трёхсложных звуков: «убу....убу... ту—бу—бу; убу... убу... ту—бу—бу...». Отдалённо напоминает глухое воющее рычание зверя. Первый слог звучит коротко, последующие более протяжно, после нескольких повторений следует пауза, часто довольно длительная.

От других видов горлиц отличается более крупными размерами и тёмной окраской. От кольчатой горлицы отличается также пёстрой окраской оперения спины и пёстрыми пятнами по бокам шеи, гораздо более острыми крыльями; от короткохвостой — также окраской спины. Очень похожа издали на скалистого голубя, но различается характером местообитаний. Внешним видом, поведением и характером полёта схожа с обыкновенной горлицей и в полете практически не отличима от неё; на земле в совместных стаях выделяется размерами и окраской.

Описание

Окраска. Самец и самка в брачном наряде. Самцы и самки окрашены одинаково, половой диморфизм отсутствует. Голова сверху серая, на затылке с охристым налётом. Зашеек буровато-серый с охристыми каймами на вершинах перьев. Подбородок и горло беловато-охристые. По бокам основания шеи по крупному пёстрому пятну из чёрных перьев с контрастными сизыми каймами. Спина и надхвостье серо-сизые с узкими буроватыми вершинными каймами, образующими пёстрый рисунок. Верхние кроющие хвоста буровато-сизые с узкими светло-серыми каймами. Плечевые, внутренние второстепенные, маховые и верхние кроющие крыла темно-аспидно-серые с широкими ржавыми, иногда беловато-охристыми вершинными каймами; внешние опахала больших кроющих с сизыми каёмками. Зоб розовато-сизый или розовато-бурый, грудь и брюхо розовато-винные, ближе к хвосту брюхо беловатое. Бока тела серовато-сизые, нижние кроющие хвоста серо-сизые или белые. Испод крыльев серо-сизый. Первостепенные маховые тёмно-бурые с узкими серовато-белыми вершинными каёмками, заходящими на наружное опахало перьев. Рулевые тёмно-аспидно-серые с белыми или светло-серыми вершинами. Средняя пара рулевых тёмно-бурая. При сравнении самки с самцом у неё заметно более тусклая и бледная окраска груди и брюха, серовато-бурый зоб редко выделяется на фоне розовато-палевой груди. Сезонные наряды не выражены.

Пуховой наряд. Птенец покрыт довольно длинным волосковидным негустым жёстким пухом жёлтого цвета различных оттенков. Все бородки первого порядка у пуха лишены лучей. Длина пуха на голове достигает 2–4 мм, на плечах 12–15 мм, на спине 10–12 мм, на груди— 11–13 мм. Не опушены подбородок, участки боков головы и область вокруг глаз, на шее и зобе, в центре брюшка и на спине. Птенец рождается слепым, с закрытыми слуховыми проходами, его масса 7,2–7,5 г. Восковица клюва буровато-синяя, рамфотека буровато-чёрная, светлеющая к вершине клюва. Ноги темно-бурые. Радужина глаз в возрасте 5–6 дней и старше жёлтая. У новорождённого птенца кожа розоватая, её потемнение начинается уже с первых суток и на вторые сутки кожа очень сильно пигментирована, темно-сизого цвета (Нейфельдт, 1970а; Шкатулова, 1974).

Гнездовой наряд. Похож на наряд взрослой самки, но более бледный и тусклый, на шее отсутствуют пёстрые пятна, вместо них иногда заметны несколько чёрных перьев с сизыми каймами. Все маховые и плечевые имеют бледно-охристые или рыжеватые каёмки более узкие, чем у взрослых птиц. Нижняя сторона тела серовато-бурая или беловатая, перья с охристыми вершинными каймами, грудь и брюхо одинаковы по тону. Голова, шея и спина однообразно серовато-бурые. Промежуточный наряд. В брачном наряде ещё сохраняются отдельные контурные перья гнездового наряда, маховые и рулевые.

Строение и размеры

Первостепенных маховых 11. Формула крыла: I-II-III-IV-V ... Рулевых 12. Размеры (в мм): длина крыла 175–220 (в среднем 193), хвоста 130–150 (в среднем 145), клюва 15–18, цевки 24–28. Масса самцов 195–240, самок 180–260 г. На о-ве. Кунашир масса самцов 243–254 г, на юге Западной Сибири в начале июля 228–240 г, в конце августа 260–275, у самок в июле 175–190, в августе 198–235 г (Котов, 1973). Незначительные различия отмечаются на больших сериях горлиц, отловленных на пролёте на юге Казахстана (объем выборок по 50–55 экз.): весной длина крыла самцов 194,3 ± 0,8, самок 191,1 ± 0,8 мм, масса самцов 234 ± 3,7 г (максимально 287–294); осенью у взрослых самцов длина крыла 192,7 ± 0,9, у самок 190,1 ± 0,7 мм, масса самцов 229 ± 2,5, самок 219,6 ± 2,3 г (максимально 268–270); у молодых самцов длина крыла 190,4 ±0,8, у самок 184,7 ± 0,7 мм, масса самцов 206,8 ± 2,9, самок 202,4 ± 3,3 г (максимально 243–278) (Гисцов и др., 1984; колл. ЗМ МГУ, ИЗ УАН, ЗИН РАН).

Ноги красные, когти темно-бурые, клюв темно-серый, радужина глаз и голя кожа на веках оранжево-жёлтые.

Линька

Последовательность смены нарядов типична для голубей: пуховой — гнездовой—первый осенний (промежуточный) — первый брачный (окончательный). У самцов насчитывается от 3 759 до 4 150 перьев, у самок — 3 489–3 697 (Котов, 1981). Ранее считалось, что взрослые птицы с молодыми из поздних выводков линяют на зимовках (Мекленбурцев, 1951). Наблюдения за птицами в неволе (Котов, 1974, 1976) и просмотр музейных коллекций показали, что линька взрослых и молодых птиц первого выводка начинается в конце июля и продолжается до начала осенней миграции, прерываясь на I–II стадиях, затем возобновляется на зимовках в январе—феврале (III—У стадии), и бурно идёт в феврале—марте, заканчивается в апреле (Котов, 1973; Носков, Котов, 1976). Предполагается, что сроки линьки зависят не от фотопериодизма, а отсчитываются автономно от времени начала размножения. Линька начинается со смены мелкого пера на всех птерилиях тела, кроме головы. Смена первостепенных маховых и рулевых идёт в августе последовательно от вершины крыла, часто линька маховых на крыльях идёт асимметрично. В Казахстане смена I и II маховых отмечена у самцов с 14 июня, у самок — с 26 июня, т. е. самки начинают линять позже на 5–10 дней. В Киргизии смена мелкого контурного пера идёт с конца мая по конец июня, линька маховых — с середины июня до середины августа.

В Таджикистане линька взрослых птиц проходит в июне, октябре, часть птиц отлетает с незавершённой линькой контурного пера. На юге Дальнего Востока смена мелкого пера, кроме головы, также идёт с начала июня. Продолжительность линьки у взрослых и молодых птиц первого выводка 8–8,5 мес, включая перерыв, у молодых второго выводка — 4–4,5 мес и приходится на конец ноября— начало апреля (Янушевич и др., 1959; Абдусалямов, 1971; Котов, 1973; Савин и др., 1983; Винтер, устн. сообщ).

Смена первого пухового наряда, образованного негустым волосовидным пухом, на ювенильный наряд идёт уже с 4–7-ш дня. На четвёртые сутки у птенца появляются пеньки маховых, на 5–6-е — рулевых, на 7–8-е трубочки маховых и кроющих рулевых, а также на брюшной и плечевой птерилиях. Яйцевой зуб исчезает на 10–12-й день, в это время маховые и верхние кроющие разворачиваются более чем наполовину. На 8-й день появляются кисточки на глазных и ушных птерилиях, пеньки на лбу и подбородке, нижних кроющих. В возрасте 17 дней появляются трубочки на голени и бедре, в 19–25 дней птенец почти полностью оперён, трубочки нижних кроющих крыла, лба, подбородка, бёдер и голени почти полностью развернулись, а в 26—34-дневном возрасте рост перьев почти заканчивается (Котов, 1973, 1976).

Задержка линьки на время осеннего пролёта отмечается у 85–95% горлиц, причём масса молодых линяющих птиц достоверно выше, чем у нелиняющих; для взрослых птиц различия не выявлены (Шкатулова, 1974; Котов, 1976; Савин и др., 1983).

Подвидовая систематика

В настоящее время выделяют 5–6 подвидов, из которых на территории Восточной Европы и Северной Азии встречаются два (Мекленбурцев, 1951; Степанян, 1975; Howard, Moore, 1984).

1.Streptopelia orientalis meena

Columba meena Sykes, 1832, Proc. Zool. Soc. London, c. 149, Деккан

Общая окраска светлее, чем у номинального подвида. Верх тела серовато-коричневый, каёмки верхних кроющих крыла охристо-ржавые, нижние кроющие хвоста и наружные опахала крайних рулевых белые, середина брюха белая.

2.Streptopelia orientalis orientalis

Columba orientalis Latham, 1790, Index Omith., 2, c. 606, Китай

Общая окраска темнее, голова темно-серая, спина коричнево-темно-серая, каёмки перьев на кроющих крыла тёмно-ржавчатые, нижние кроющие хвоста и наружные опахала крайних рулевых голубовато-серые, середина брюха светло-винной окраски.

Замечания по систематике

Выделение подвидов и их объёма затруднительны в связи с выраженной клинальной изменчивостью общей окраски, оттенков различных частей оперения, особенно нижних кроющих хвоста и крайних рулевых. Определённые различия существуют в экологии, связанные с обитанием в различных местах и со степенью оседлости отдельных популяций, особенно островных. Спорным является правомочность выделения горлиц, населяющих юг Индии, в самостоятельный подвид S. о. erythrocephala (Howard, Moore, 1984), вероятнее речь идёт о популяционных различиях.

Распространение

Гнездовой ареал. Азия от побережий Тихого океана к западу до предгорий Южного Урала, о-ва Тениз, долины верхней Или, западных окраин Тянь-Шаня, Памира, Алтая, Северо-Западной и Западной Индии; на юге — Южная Индия, Индокитай, Юго-Восточная Азия, Японские острова, Тайвань, Хайнань. Северная граница проходит по линии Верхоянский хребет — Якутск — Нарым — Тобольск — Тюмень, далее круто поворачивает на юго-запад. На Урале идёт до 56″ с. ш., на Оби до Сургута и Ханты-Мансийска, на Вахе до 64° с. ш., в междуречье Оби и Енисея на Тазе до 63–64° с. ш. (Гынгазов, Миловидов., 1977), в Средней Сибири до 62° с. ш., обычна по левобережью Ангары и севернее на 20–30 км, по Енисею доходит до с. Верхне-Имбатское на 63°10’с. ш. и пос. Бакланиха у 64°25’ (Рогачёва и др., 1978; Рогачёва, 1988), в Якутии до 64° с. ш., на Вилюе до пос. Верхний Мяик (Воробьёв, 1963; Андреев, 1987), по долине Лены до 64° с. ш. восточнее граница спускается до Аяна на побережье Охотского моря (рис. 38, 39).

Рисунок 38. Область распространения большой горлицы

Рисунок 38. Область распространения большой горлицы
а — граница гнездового ареала; б — область гнездования, в — область зимовок; г — залёты. Подвиды; 1 — Sireptopelia orientals meena, 2 — S. о. orientals, 3 — S. о. erythrocephala, 4 — S. o. stinipsoni, 5 — S. o. orii, 6 — S. o. agricola



Рисунок 39. Ареал большой горлицы в Восточной Европе и Северной Азии

Рисунок 39. Ареал большой горлицы в Восточной Европе и Северной Азии
а — область гнездования; б — места зимнего нахождения; в — зона интерградации подвидов; г — залёты. Подвиды; 1 — S. о. meena, 2 — S. о. orientalis



Многочисленна на Курильских островах, к северу до о-ва. Симушир, обычна на о-вах Кунашир, Шикотан, а также на Сахалине; пролётная на о-вах Малой Курильской гряды (Гизенко, 1955; Нечаев, 1969).

Расширение ареала отмечается в Якутии в северном направлении вслед за расширением посевных площадей зерновых культур (Андреев, 1987). Западная граница по территории Казахстана проходит по северу Кустанайской области, границе с Оренбургской, Наурзуму, Северо-Казахстанской, Кокчетавской и Павлодарской областям, исключая безлесые и пустынные участки в Центральном Казахстане, далее через с. Рузаевку, Кургальджицо, Алексеевку, в 100 км восточнее Караганды, горы Баян-Аула, ст. Жарма, Калбинский Алтай, Семипалатинск, оз. Маркаколь (Долгушин, 1962).

Населяют торные районы Таджикистана, Кыргызстана (Янушевич и др., 1959; Иванов, 1969: Абдусалямов, 1971). Известны залёты на Британские острова, в Скандинавию, р. Урал, Крым, побережье Каспия, предгорья Копетдага (Мекленбурцев, 1951; Юстяивський, 1957). В области бассейна Оби, Северо-Восточного и Восточного Алтая, хребта Танну-Ола в Туве существует зона интерградирования обоих подвидов, случаи гибридизации не известны (Степанян, 1975).

Зимовки

Располагаются в Южном и Восточном Китае, Индостане. У номинального подвида область зимовок шире и включает юг Китая от долины Голубой реки, Сиамский полуостров, Бирму, Пакистан, Декан. Области зимовок подвидов разобщены. Западносибирские и казахстанские горлицы зимуют в Западном Пакистане и Индии (Гисцов и др., 1984).

Область пролёта

Большие горлицы летят широким фронтом на всем протяжении от гнездового ареала к областям зимовок, огибают горные хребты, скапливаются по заселённым долинам меридианально текущих рек, вдоль морского побережья Тихого океана. Пролётный путь западно-сибирской популяции достигает 1000–2800 км.

Миграции

Дневной мигрант. Весной на юге Казахстана появляется во второй половине марта и летит до середины июня небольшими стаями, часто парами и поодиночке, на высоте 20–100 м. На Чокпакском перевале пик пролёта приходится на первую—вторую декады апреля, летят в основном утром (Долгушин, 19626; Гисцов и др., 1984). В горах появляется сравнительно поздно — в середине мая, в горных долинах — с конца марта—начала апреля, заканчивается пролёт в конце мая (Янушевич и др., 1959; Ковшарь, 1966; Иванов, 1969; Абдусалямов, 1971).

В Алтайских горах появляется в первой декаде мая в предгорьях, в середине мая — в среднегорье (Равкин, 1973). На юге Западной Сибири первые особи появляются в конце апреля—начале мая, пролёт идёт дружно и заканчивается в конце мая. Основные направления пролёта — северо-восточное и западное.

Часть птиц летит в немиграционных направлениях. Высота пролёта в среднем 25–35, до 120 м, пролёт идёт в основном в утренние часы (68–73% птиц), поодиночке и парами (90% встреч). Интенсивность миграции в апреле 0,2, в мае 0,1–4,8 птиц за 10 ч наблюдений (Юрлов и др., 1986). В северных областях Казахстана появляется в начале — середине мая, В Кургальджино — 30 апреля— 19 мая (Кривицкий и др., 1985), у Новосибирска — 2 мая, у Омска — 29 апреля, у Томска — 16 апреля — 15 мая, в среднем 4 мая (Гынгазов, Миловидов, 1977).

На юг Красноярского края прилетает 19–24 апреля, в массе 9–18 мая (Реймерс, 1965), под Иркутск — 30 апреля—12 мая, в Читинскую область — с 4 мая (Шкатулова, 1974), в Якутию — во второй половине мая, у г. Мирный появляется в конце мая—начале июня (Воробьёв, 1963; Андреев, 1987), в Приморье — с 22 марта по 2 апреля, в массе во второй декаде апреля, в конце апреля в стайках из 6–10 птиц уже выделяются пары (Панов, 1973), на Бурее появляется 15–19 апреля и сразу занимает гнездовые участки (устн. сообщ. С. В. Винтера), на о-ве Кунашир 13–17 апреля появляются вначале одиночные особи, затем стайки из 5–6 особей (Нечаев, 1965).

Осенняя миграция на севере ареала идёт с начала—середины августа, когда стайки из 5–15 особей начинают кочевать по окраинам полей. В Якутии массовый пролёт и отлёт идёт во второй половине сентября, последние птицы задерживаются на скирдах даже после выпадения снега (Воробьёв, 1963; Андреев; 1987), в Читинской области пролёт продолжается до 16–20 сентября (Шкатулова, 1974), в Средней Сибири — до конца сентября, одиночки задерживаются до 15 октября (Реймерс, 1965; Рогачёва, 1988), в Южном Приморье — до 15— 28 октября (Воробьёв, 1954), на Сахалине — до начала ноября (Гизенко, 1955). На юге Западной Сибири отлёт идёт в августе—сентябре, последние птицы отмечены 16–23 сентября. Основные направления пролёта — южное и юго-восточное. Интенсивность миграции в августе 0,7–21,5, в сентябре 0,1–41,9 особей на 10 ч наблюдений (Юрлов и др., 1986). У Новосибирска задерживаются до 10 октября, у Томска — до 15 сентября—15 октября. В северных областях Казахстана отлёт и пролёт идут в августе и заканчиваются в конце сентября, в южных областях — до середины октября, последние особи отмечаются даже 26 ноября — 2 декабря.

На Чокпакском перевале пик пролёта во второй-третьей декадах сентября, отмечаются стайки до 40–50 особей. Выделяются два суточных пика пролёта — утренний и вечерний, взрослые и молодые горлицы летят в равном соотношении, в обеих возрастных группах преобладают самцы (Гисцов и др., 1984). На местах кормёжки и отдыха образуются стаи до 100 и более птиц (Долгушин, 19626). В Тянь-Шане одиночки и стайки горлиц уже в начале сентября спускаются в среднегорье, но на равнине и в долинах задерживаются до конца октября (Ковшарь, 1966; Абдусалямов, 1971), отдельные птицы задерживаются в Хороге до 11 ноября и исчезают после снегопадов. Исключением являются встречи одиночных горлиц в декабре и даже в феврале в Бадахшане, а также на юге Приморья, Уссури и в Забайкалье (Мекленбурцев, 1951; Абдусалямов, 1971); несомненно, эти зимовки носят случайный характер. Птицы восточных популяций летят в восточном направлении, выделяются два потока: вдоль морского побережья и в районе оз. Ханка. С Курильских островов и Сахалина улетают через о-в Хонсю на Корейский полуостров (Рахилин, 1978).

Местообитание

В гнездовое время большая горлица заселяет лесные (таёжные), лесостепные и горные ландшафты. Основное условие — наличие групп деревьев или кустарников вблизи открытых пространств. В Западной Сибири избегает заболоченных лесов и верховых болот. В Средней Азии занимает горные леса различного типа: еловые, кленовые, ореховые, арчевые, смешанные, сады до высот 2500–3300 м над ур. моря; в местах совместного обитания сады в горных долинах занимает обыкновенная горлица. На Алтае поднимается в горы до 1500–1600 м, в Заилийском Алатау — до 2500–2600 м. В Западной Сибири и степном Казахстане гнездится в лесах различного типа и площади, предпочитает разреженные сосновые боры, берёзовые колки, пойменные ивняковые заросли, осиновые леса, в Средней Сибири и Якутии — лиственничные и густые приречные леса, на Дальнем Востоке — хвойно-широколиственные и широколиственные леса, пойменные, смешанные, ивово-ольховые и каменно-берёзовые леса. Оптимальные для гнездования ландшафты: леса вблизи полей, лугов и полян. На пролёте держится на полях.

Численность

Повсеместно обычная и многочисленная птица. Конкретные сведения таковы: в Северо-Восточном Алтае в урочищах различного типа в гнездовой период плотность составляет 0,03–17, в среднем по региону 0,5–0,8 особей/км2, наиболее многочислена в мелколиственных лесах предгорий (Равкин, 1973). В Западной Сибири в северной тайге обычна в смешанных суходольных лесах — 4 особи/км2, в средней тайге в лесах, пойме и посёлках — 2–4, в южной тайге в полях-перелесках — 18, в надпойменных лесах — 1–4, очень редка в пойме Оби — 0,09 особей/км2.

В пригородных лесах Новосибирского академгородка в июне 1963–1982 гг. обилие составляло 2–12 особей/км2, средний многолетний уровень численности — 7 особей/км2 (Цыбулин, 1985). В Обь-Иртышском междуречье и Енисейской тайге гнездовая плотность составляет 1–5 особей/км2 (Равкин, 1978; Вартапетов, 1984). В бассейне Енисея в ельниках плотность достигает 2 особей/км2, в темнохвойных приречных лесах — 1–2, в молодых сосняках и ивняках — до 5, средняя гнездовая плотность — 1 особь/км2; в конце лета плотность в пойменных ивняках достигает 38 особей/км2 (Рогачёва и др., 1978; Рогачёва, 1988). В нижнем Приамурье плотность в гольцовом и подгольцовом поясах на кормёжке достигает 4 особей/км2, в лесном поясе берёзово-ольховых лесов — 2, на суходольных лугах — 3,6, в долинных марях — 2 особей/км2 (Бруков и др., 1988). В долине Бурей средняя плотность 5,97 пар/10 га. На о-ве Монерон гнездится 5— 6 пар, на о-ве Кунашир в горах на 1 км — 1–2, в поймах — 2–3 пары (Нечаев, 1969). На юге Средней Сибири на 10 км маршрута в сосновом лесу встречено четыре самца, осенью по опушкам вблизи полей — 20–25 особей на 5 км маршрута (Реймерс, 1965). В горах Памиро-Алая — до 9–16 особей на 5 км (Иванов, 1969).

В таёжной зоне повсеместно продвигается в глубь леса и значительно увеличивает численность по мере освоения тайги и расширения площади полей (Реймерс, 1965; Андреев, 1987; Рогачёва, 1988).

Размножение

Половозрелость по достижению годовалого возраста. Моногамы. Пары формируются во время пролёта, возможно даже на зимовках, сохраняются до осени и у части птиц ...

Суточная активность, поведение

Большая горлица ведёт дневной образ жизни, активность начинается с рассветом ещё до восхода солнца и заканчивается в сумерках после его захода. Кормится преимущественно в раннеутренние и поздневечерние прохладные часы, жаркий день проводится в кронах деревьев, вылетает на 30–60 мин на водопой к берегам озёр, луж и ручьёв. В период размножения токует и днем. Мигрирует в утренние, вечерние и ночные часы. Суточная активность в период гнездования начинается в 4 ч 30 мин, токование интенсивно идёт рано утром до 5 ч, утренняя кормёжка и водопой — с 5 ч 30 мин до 7 ч; гнездостроение — с 7 ч 30 мин до 10 ч 50 мин. Токовые полёты самца активно идут с 10 ч 50 мин до 12 ч 10 мин, отдых и уход за оперением — с 12 ч 10 мин до 16 ч 40 мин, вечерняя кормёжка и водопой — с 18 ч 40 мин до 20 ч 40 мин, отдых — до 21 ч 20 мин, токование и токовые полёты — до 22 ч 20 мин, ночной отдых — с 22 ч 20 мин до 4 ч 30 мин; токование занимает 2 ч 50 мин (Котов, 1973, 1976). В конце лета перед началом осенней миграции ритм несколько меняется. Горлицы просыпаются в 6 ч, вылетают на кормёжку с 6 до 9 ч, затем отдыхают на солнце около 4 ч. С 13 ч они летят на дневную кормёжку и водопой, задерживаясь до 15 ч 30 мин, затем 3 ч 30 мин отдыхают в кронах деревьев. В 19 ч они вылетают на вечернюю кормёжку, в 21 ч 30 мин улетают на ночлег, спят до утра. В сентябре в холодные дни горлицы после пробуждения греются на солнце в течение 30–40 мин, после чего летят кормиться (Котов, 1973).

В гнездовой период держится парами на гнездовых участках, откуда вылетает кормиться и на водопой. Во внегнездовое время держится поодиночке, парами и стайками до 10–20 особей. На местах кормёжки, водопоя, отдыха и ночлега образует крупные скопления до 100–500 особей, особенно на осеннем пролёте. На зимовках также держатся небольшими стайками, реже поодиночке и парами.

Спят большие горлицы на ветвях деревьев, втянув голову в плечи и нахохлившись, чаще на высоте 3–10 м. В ночёвочных скоплениях расстояние между соседними птицами достигает 30–150 см и более.

Питание

Корм собирают на земле, обычно среди низкой растительности, предпочитают обочины просёлочных дорог, тропинки, убранные поля, вспаханные поля, заросли дикой конопли. Кормовые полёты чаще в радиусе 0,5–1,5 км в гнездовой сезон, до 3–5 км осенью. Кормится торопливо, набирает пищу в объёмистый зоб.

Пуховых птенцов в течение первых пяти дней родители кормят «птичьим молочком», позже кашицеобразной массой, образованной из семян растений, поедаемых взрослыми птицами. Уже у 7—9-дневных птенцов в желудках обнаруживаются гастролиты и мелкие моллюски (Котов, 1974). Подросших птенцов выкармливают ягодами жимолости, семенами бобовых, молочая, других диких трав, певчими цикадами, дождевыми червями и мелкими наземными моллюсками, поспевающими зёрнами культурных злаков. Взрослые птицы поедают различные семена (культурных злаков, конопли, бобовых, кукурузы, подсолнечника, куриного проса, недотроги, эфедры, лопуха и др.), ягоды жимолости, бузины, магалебской вишни, черники, барбариса, шиповника, смородины, шикши, маньчжурской аралии, арчи и другие, семена некоторых кустарников, кедровые орехи, пыльниковые серёжки дуба, плоды лопастного ильма, семена граба, ясеня. Из животных поедает мелких моллюсков, куколок и гусениц насекомых, дождевых червей, ручейников, мелких рачков, заглатывает гастролиты (крупный песок и мелкие камешки), охотно посещает искусственные солонцы и плоские крыши домов из солёной глины, удовлетворяя потребность в соли (Реймерс, 1965; Ковшарь, 1966; Нечаев, 1969; Абдусалямов, 1971; Панов, 1973; Шкатулова, 1974; Кучин, 1976). Выбирает зерна и семена из помета овец на стоянках отар. На юге Казахстана пролётные птицы весной едят пшеницу (35,3%), кукурузу (29,5%), софлор (13,7), горох (5,8), ячмень (3,9), семена прочих растений (11,8%). Осенью в желудках птиц находили семена пшеницы и подсолнечника (40%), софлора (20), пшеницы с софлором (20), кукурузы (3% встречаемости) (Гисцов и др., 1984).

На юге Западной Сибири в желудках горлиц в августе—сентябре были семена дикой конопли, сурепки, зерна культурных злаков (ориг. данные). По материалам А. А. Котова (1974), состав пищи зависит от характера кормовых угодий. Охотно поедает семена культурных (8 видов) и диких (11 видов) растений, различные камешки, обломки раковин, моллюсков, песок. Осенью охотно посещает хлебные поля, поедая семена пшеницы и ячменя (встречаемость по 100%), гороха (92%), овса (54%), подсолнечника (38%), кукурузы (46%), проса (92%), конопли (31%); из сорняков предпочитают семена спорыша (100%), сурепки (92%), клевера (62%), мышиного горошка (46%), лебеды (77%). Питается также семенами сосны (23%), жёлтой акации (15%), черёмухи (46%), красной бузины (38%), рябины (23%), боярышника (15%). Поедает также сочные ягоды земляники и костяники, мелких моллюсков (38%). После кормёжки в природе масса содержимого зоба составляет 12–18, в среднем 14,8 г. Суточная потребность в пище в неволе 17,5–22,5 г (Котов, 1974, 1976). Максимально в одном зобе обнаружено: семян пшеницы — 490 шт, проса — 1 350, спорыша — 1 500, клевера — 650 шт. На зимовках охотно поедает рис на убранных полях (Rosier, 1975).

Враги, неблагоприятные факторы

В гнездовой период существенный урон гнёздам и кладкам наносят ураганные ветры и затяжные дожди, особенно на опушках. Кладки разоряются сорокой и серой вороной, а в низко расположенных и наземных гнёздах — четвероногими хищниками; по этой причине гибнет до 25–35% гнёзд и кладок. В таёжной зоне взрослых птиц преследует тетеревятник, в Таджикистане основной враг — беркут (Абдусалямов, 1971). По данным кольцевания, смертность в первый после мечения год составляет 35,5%, на второй — 32,3, на третий — 16,1, четвёртый — 12,9% (Гисцов и др., 1984). Максимальная продолжительность жизни в природе — 6 лет 4 мес, в зоопарке — 10 лет и более.

В таёжной зоне горлицы являются одними из прокормителей клещей, на них паразитируют пухоеды (4 вида) и гамазовые клещи (2–5 видов). Заражённость полостными клещами ринониссидами составляет 10% при средней интенсивности заражения 4,8 экз. (Бутенко и др., 1972). Гельминтофауна большой горлицы включает 16 видов (Быховская-Павловская, 1962), выявлены антитела к ряду арбовирусов, в том числе к ОГЛ (Данилов, Фёдорова, 1966).

Хозяйственное значение, охрана

Большая горлица относится к категории охотничьих птиц, является объектом спортивной охоты в осенний сезон в южных областях. Специальной охоты на большую горлицу не ведут, добывают случайно на полях и водопоях. Кормящиеся на полях птицы охотно заглатывают наряду с камешками гранулированные минеральные удобрения, отчего гибнут.

Представляет определённую опасность для самолётов, известны случаи столкновения в районе аэродромов (Якоби, 1974). Указания о порче горлицами посадок овощей, особенно огурцов и капусты (Мекленбурцев, 1951; Голованова, 1975), не подтверждаются. Может быть использована как декоративная птица при содержании в неволе; получены её гибриды с китайской пятнистой горлицей, африканской красноглазой горлицей, обыкновенной горлицей, домашним сизым голубем (Rosier, 1975). Специальных мер охраны большой горлицы не предусмотрено и не требуется.

Следующий вид   |   Том 5   |   Голубеобразные (Columbiformes)   |   Голубиные (Columbidae)