Чёрнохвостая чайка
Larus crassirostris

Чайка средней величины. Взрослые птицы хорошо отличаются от других чаек чёрной предвершинной полосой на хвосте. Серый цвет мантии и кроющих крыла значительно темнее, чем у сизой и серебристой чаек, и по тону близок к окраске тихоокеанской чайки. Конец крыла издали выглядит чёрным, так как белые пятна на маховых очень малы. Общая окраска первогодков бурая, темнее, чем у серебристой и тихоокеанской чаек. С большого расстояния такие птицы кажутся чёрными. Молодых чернохвостых чаек в переходных нарядах можно спутать с близкими по размеру молодыми сизыми чайками (оба вида встречаются вместе в районах миграций и зимовки). Однако чернохвостая чайка отличается тяжёлыми пропорциями, особенно головы и клюва, и более тёмной окраской всех нарядов.

Вокализация в общих чертах, как у чаек из группы серебристой, но голос звучит ниже, чем, например, у тихоокеанской и серебристой чаек. Весной в Приморье чернохвостая чайка очень криклива — из смешанных стай пролётных чаек доносится главным образом её голос. Крик тревоги — многократно и быстро повторяющиеся звуки «ка-ка-ка-ка ... ка-ка» или короткие носовые звуки «ау...ау...». Нападающая птица в момент пикирования издаёт громкий крик «ку-у-а-ау!».

Окраска. Самец и самка в брачном наряде. Голова, шея, весь низ и бока туловища, а также кроющие хвоста белые, иногда с тёплым розоватым оттенком. Спина, плечевые и верхние кроющие крыла сизо-серые, на концах двух-трёх самых крупных нижних плечевых белая кайма. Первостепенные маховые со II (первое видимое) по VI чёрные или тёмно-бурые, слегка сереющие на внутреннем опахале, начиная с III или IV — с белым концом. Остальные 5 первостепенных аспидно-серые, светлеющие в проксимальном направлении и тоже с белым концом, на VII–IX — предвершинное чёрное пятно или перевязь. Второстепенные маховые того же цвета, что и спина, с белой каймой на конце и по краю внутреннего опахала. Рулевые белые с чёрной предвершинной перевязью, сужающейся по направлению к крайним рулевым. На 6-й паре рулевых от полосы остаётся лишь чёрное предвершинное пятно на внутреннем опахале и чёрный штрих вдоль стержня пера. Ширина чёрной полосы обычно 4–5 см, белой, идущей по краю, 1 см. Клюв жёлтый с чёрной предвершинной перевязью. Пятна на клюве, кожа в углах рта и края век ярко-оранжевые или киноварно-красные, радужина кремовая. Ноги жёлтые, перепонка снизу с телесным оттенком, когти чёрные.

Самец и самка в зимнем наряде. Окраска оперения, как у взрослых птиц в брачном наряде, но на темени, затылке, боках головы и зашейке тёмно-серые размытые пестрины, которые сгущаются на зашейке, образуя тёмную перевязь, переходящую иногда в узкое пёстрое ожерелье под горлом. У некоторых птиц пестрины сливаются, образуя равномерно окрашенный серый капюшон. Белыми остаются лоб, горло и кольцо вокруг глаз. Клюв голубовато-серый, с жёлтым оттенком или без него, цвет пятен менее яркий, чем летом. Радужина, как в брачном наряде, кремовая, края век чёрные, ноги желтовато-серые, реже голубовато-серые; иногда передние пластины на цевке буроватые.

Пуховой наряд. Основной тон светло-охристый, у разных птенцов он варьирует от охристо-серого до охристо-рыжего. На верхней части тела и на горле буровато-чёрные пятна. Низ однотонный, лишь на верхней части груди выделяется охристо-белое пятно. Клюв голубовато-белый с беловато-розовым концом, яйцевой зуб белый. Радужина бурая. Ноги серые с фиолетовым оттенком, когти чёрные с розовато-белыми концами.

Гнездовой наряд. Голова буровато-серая, более тёмная сверху, светлеющая с боков и к основанию надклювья. Перед глазом темно-серое или чёрное полукольцо. Перья затылка и шеи серовато-бурые с чуть заметной рыжеватой каймой, на спине и плечах они бурые с резкой серовато-охристой или беловатой каймой. Грудь и верхняя часть брюха дымчатая, нижняя часть белая. Маховые буровато-чёрные, слегка светлеющие к краю внутреннего опахала. Рулевые тоже буровато-чёрные с белыми основаниями и белой или бледно-охристой каймой шириной 1–3 мм. Клюв тёмно-розовый с чёрным концом и бурым налётом по коньку, радужина тёмно-бурая. Ноги светло-коричневые с бурым налётом на передних щитках цевки. Первый зимний наряд. Лоб, темя, уздечка и бока светло-серые, перед глазом серое полукольцо, затылок и зашеек буровато-серые. Перья спины и плечевые буровато-аспидные с широкой светлой охристо-серой каймой, поясница пепельная. Подбородок, середина горла, зоба и груди беловатые или совсем белые, брюхо белое. Маховые, рулевые и большая часть кроющих крыла остаются от гнездового наряда, меняются лишь некоторые средние кроющие крыла, что почти не изменяет буроватую окраску обтрёпанных крыльев. Клюв, ноги, как в гнездовом наряде. На конце клюва появляется светлое пятно.

Первый летний наряд. Выглядит почти так же, как первый зимний, отличаясь светлеющей головой и белым низом. Маховые и рулевые остаются от гнездового наряда и имеют очень выгоревший, изношенный вид, спина и плечи одеты в основном в перья первого зимнего наряда. Клюв становится кремовым с голубизной у основания. Края век и углы рта желтоватые или бледно-оранжевые. Ноги кремовые или серые с голубоватым оттенком, когти чёрные. Радужина бурая.

Второй зимний наряд. Лоб, темя, уздечка светло-серые, реже белые. Щёки и область уха у многих птиц с буровато-серыми пестринами. Затылок, зашеек и передняя часть спины буровато-аспидные и у некоторых птиц особенно хорошо выделяются на фоне довольно светлой мантии. Спина, плечевые и поясница сизовато-серые, почти как у взрослых птиц, резко отличаются от буроватых крыльев. Верхние кроющие хвоста белые. Весь низ белый или с буровато-серым налётом на шее и на боках груди. Первостепенные маховые со II (первого видимого) по VII тёмно-бурые, а с VIII по XI серовато-бурые с белым концом. Второстепенные — серовато- или черновато-бурые с белой каймой на вершине и по краю наружного опахала. Рулевые в основании на треть белые, дальше тёмно-бурые с узкой (2–5 мм) белой каймой на конце. Среди рулевых появляются контрастные черно-белые перья, характерные для последующих нарядов. Ноги и светлая часть клюва принимают зеленовато-голубой оттенок, на конце надклювья появляется оранжевое пятно; радужина бурая.

Второй летний наряд. У большинства чаек исчезают тёмные пестрины на голове и шее; остальное оперение, как в предыдущем наряде. Клюв принимает различные оттенки от зеленовато-голубого до зеленовато-жёлтого. Увеличивается размер оранжевого пятна на конце надклювья, появляются ещё два таких же пятна на подклювье. Радужина кремовая, края век и углы рта приобретают оранжевый цвет. Цвет ног варьирует от бледно-зелёного или голубоватого до бледно-жёлтого с голубым или зелёным оттенками.

Третий зимний наряд. Как окончательный зимний, однако первостепенные маховые с бурым оттенком, концевые белые пятна есть лишь на нескольких проксимальных перьях (обычно VII–XI) и на закрытом крыле не видны. Белая кайма второстепенных маховых значительно уже, чем у взрослых птиц. Чёрная полоса на рулевых шире, чем у взрослых (в среднем 7 см). Эти же «юношеские» черты сохраняются и в третьем летнем наряде.

Размеры (мм) и масса тела (г):

Длина крыла: Самцы: (n = 15) — 366–385 (среднее 375); Самки: (n = 11) — 345–393 (среднее 364).

Длина клюва: Самцы: (n = 19) — 46–59 (среднее 49,5); Самки: (n = 16) — 43–49 (среднее 46,5).

Длина цевки: Самцы: (n = 19) — 52-59 (среднее 55,1); Самки: (n = 16) — 48–57 (среднее 52,2).

Масса тела: Самцы: (n = 6) — 523–636 (среднее 591); Самки: (n = 12) — 437–615 (среднее 522).

Частичная линька в первый зимний наряд (конец июля — январь) охватывает перья головы, шеи, туловища, малые верхние кроющие крыла. Птенцы приступают к ней до того, как сформируется гнездовой наряд. В июле — августе меняются перья головы, шеи, передней части туловища, в сентябре — задней части туловища. Частичная линька в первый летний наряд (январь — май) перекрывается с началом полной линьки во второй зимний наряд. Меняются перья головы (лоб, темя, подбородок), горла и отдельные перья туловища.

Полная линька во второй зимний наряд (конец апреля — январь) — самая продолжительная линька чернохвостой чайки. В мае начинают меняться первостепенные маховые, плечевые, средние кроющие второстепенных маховых; в начале июня — второстепенные маховые, перья головы, шеи; в июле — рулевые. К концу августа все маховые, рулевые, а также их кроющие меняются, а в сентябре — октябре большинство из них достигает нормального размера. Линька перьев головы, туловища и проксимальных второстепенных продолжается до декабря. Последними меняются кроющие хвоста. Средние кроющие второстепенных маховых в процессе этой линьки меняются дважды — в начале её (май — июнь) и в конце (сентябрь — октябрь). Последующие линьки бывают дважды в году: частичная предбрачная и полная послебрачная; по срокам и последовательности смены оперения они почти не отличаются от линьки взрослых.

Предбрачная линька взрослых птиц частичная, меняются перья головы и часть перьев туловища. Начинается она, по-видимому, в январе (у добытой в феврале 1911 года птицы голова полностью вылиняла, на спине, плечах, груди и животе продолжалась смена перьев) и завершается к началу марта. Послебрачная линька полная, протекает со второй половины июня по конец октября. В июне начинают меняться первостепенные маховые и перья туловища, в конце июля — начале августа — второстепенные маховые, перья головы, шеи, в августе — рулевые. В конце сентября — начале октября маховые, рулевые и их кроющие полностью сменяются, однако среди них ещё много недоросших; в основном заканчивается линька контурных перьев.

Монотипический вид.

Дж. Дуайт (Dwight, 1925) сближал чернохвостую чайку с Larus belcheri, Larus hemprichii, Larus heermanni, Larus fuliginosus и некоторыми другими чайками с тёмной окраской туловища, выделяя их в подрод Adelarus. Однако особенности демонстрационного поведения, характер возрастных нарядов и линьки указывают на родство чернохвостой чайки с чайками группа серебристой (Литвиненко, 1980).

Гнездовой ареал. Побережья Японского и Жёлтого морей, а также тихоокеанское побережье Японии (рис. 46). В СССР колонии сосредоточены главным образом в заливе Петра Великого (Южное Приморье) — на островах Фуругельма, Карамзина, Стенина и Антипенко, небольшие группы птиц гнездятся также на острове Де-Ливрона и на скале, расположенной у острова Матвеева. Кроме того, колонии есть на острове Монерон (Гизенко, 1955), острове Попова в Татарском проливе (сообщ. Ю. В. Шибаева) и на южных островах Курильской гряды (острова Демина) (Велижанин, 1977).

В Японии гнездится на побережьях островов Хоккайдо и Хонсю, наиболее крупные колонии расположены на островах Теури, Кодзима, Кабудзима и Эносима (Наканиси, 1953; Распространение гнездящихся птиц Японии, 1981; Austin, Kuroda, 1953; Fujimaki, 1961; Checklist of Japanese birds, 1974). На Корейском полуострове обитает на восточном и западном побережьях, в южной его части колоний, по-видимому, нет (Won Hong Коо, 1964; Austin, 1948). О гнездовании вида в КНР сведений мало. Единственное известное место, где есть одна или две колонии, находится у побережья Шандунского полуострова (Swinhoe, 1875; Cheng, 1976). Сведения Ж. Латуша (La Touche, 1931–1934) о гнездовании чернохвостой чайки в провинции Фуцзянь вызывают сомнение, так как местность лежит значительно южнее известного ареала этого вида. Кроме того, небольшой размер яиц (56×41,5 и 59,5×41,5), найденных там, позволяет предположить, что произошла ошибка в определении.

Зимует на юге Японского моря, в Корейском проливе, в северной части Восточно-Китайского моря вдоль гряды Японских островов (см. рис. 46).

В небольшом числе встречается и южнее (самая южная точка зимовки — остров Сянган (Cheng, 1976; King et al., 1976). Основной район зимовки — Корейский пролив, где в зимний период концентрируются сардина, ставрида, анчоус, сайра и кальмар и работает многочисленный рыболовный флот (Шунтов, 1972). В Восточно-Китайском море, по данным этого автора, распространение чернохвостой чайки ограничивается областью холодных вод, выходящих из Жёлтого моря. У юго-западной оконечности Корейского полуострова эта чайка становится уже немногочисленной (Min, Won, 1976). На тихоокеанском побережье Японии численность зимующих чернохвостых чаек невелика, и, по-видимому, колеблется, возрастая в годы массового хода иваси (Komatsu, 1935). Из 6 зимних находок птиц первого года жизни, окольцованных в Приморье, 5. относятся к берегам Японии, из них 3 чайки встречены на острове Кюсю. Ещё одна зимняя встреча в заливе Терпения на Сахалине, по-видимому, случайна, так как залив покрывается льдом. Неполовозрелые чернохвостые чайки зимуют в более южных районах, чем взрослые (Шунтов, 1972); в Восточно-Китайском море зимой среди чаек преобладают молодые птицы, в Японском — взрослые.

По результатам кольцевания, основной район зимовки молодых чаек Южного Приморья — воды, омывающие западные берега островов Кюсю, Сикоку и южного Хонсю (Литвиненко, Шибаев, 1972); чаек, гнездящихся на Северном Хонсю (остров Кабудзима), — восточные берега тех же островов (Narita, 1979).

В августе — сентябре начинаются после-гнездовые кочёвки чаек,гнездящихся в заливе Петра Великого. Судя по результатам кольцевания (220 возвратов от 23 550 окольцованных птиц), большая часть птиц летит в северо-восточном направлении, придерживаясь линии побережья, и скапливается в Татарском проливе. Многие чайки остаются в Южном Приморье, и лишь небольшое число птиц направляется на юго-запад, вдоль побережья Корейского полуострова, к местам зимовки.

Основной причиной откочёвки к северу является, скорее всего, недостаток пищи в районе гнездования. Известно, что Татарский пролив — наиболее продуктивный район Японского моря в летний период (Шунтов, 1972). В конце сентября, когда субтропические виды рыб (сайра, анчоус, сардина, скумбрия) отходят в южную часть моря (Шунтов, 1972), начинается обратное движение чернохвостых чаек. Отлёт к югу проходит в сжатые сроки, и к концу октября этих птиц можно встретить в небольшом числе лишь вблизи населённых пунктов Приморья. Последние чайки из Южного Приморья улетают в конце ноября. Наиболее ранняя встреча на зимовке (юг Корейского полуострова) чайки первого года жизни, окольцованной в заливе Петра Великого, зарегистрирована 16 октября. Послегнездовые кочёвки японских чернохвостых чаек имеют аналогичный характер (Narita, 1979).

Массовый весенний отлёт чернохвостых чаек из районов зимовок проходит в марте — апреле, наиболее мощный поток мигрантов идёт в западной половине Восточно-Китайского моря и вдоль берегов Кореи (Шунтов, 1972). В Южном Приморье первые чернохвостые чайки появляются в начале марта, но основная часть птиц прилетает в конце этого месяца.

Залёт отмечен на остров Атту (Алеутские острова) в мае 1980 г. (Harrison, 1983).

Гнездится на морских островах. Колонии располагаются на скалистых обрывах или склонах, покрытых травой. Кормится в море, на пляжах, прибрежных лугах, пресных озёрах, лагунах. Иногда проникает в глубь материка, но обычно не далее 10 км. Во время миграции и зимовок предпочитает морские побережья и прибрежные морские воды. Нередко отмечается на городских свалках и зверофермах.

Общая численность репродуктивной части вида, по-видимому, не превышает 500 тысяч особей. В СССР гнездится примерно 100 тысяч, из них около 96 тысяч в заливе Петра Великого: на острове Фуругельма около 80 тысяч (учёт 1983 года, устное сообщ. Ю.В. Шибаева), на острове Карамзина около 11 тысяч (учёт 1972 года), на острове Стенина не более 5 тысяч, на островах Антипенко несколько сотен (сообщ. Ю.В. Шибаева), несколько десятков пар — на острове Де-Ливрона и на небольшой скале у острова Матвеева. В последние 10 лет численность чаек на острове Фуругельма выросла примерно в 1,5 раза, что связано, по-видимому, в основном с организацией в заливе Петра Великого Дальневосточного государственного морского заповедника, в состав которого вошёл этот остров. Примерно 2 тысячи птиц гнездятся на острове Монерон (Гизенко, 1955), 600–700 особей на острове Попова в Татарском проливе (устное сооб. Ю.В. Шибаева) и около 800 птиц на южных островах Курильской гряды (Велижанин, 1977).

Число птиц, населяющих 4 наиболее крупные колонии Японии, не превышает 150 тысяч (остров Теури — 40–50 тысяч птиц, остров Кодзима — 5–7 тысяч, остров Кабудзима — около 10 тысяч, остров Эносима — несколько десятков тысяч) (Наканиси, 1953; Austin, Kuroda, 1953; Udagawa, 1953; Kuroda, 1963; Watanuki, 1982). Если предположить, что в других, менее многочисленных колониях (их около 20) гнездится такое же количество птиц, то и тогда общее число чернохвостых чаек, населяющих Японию, составит не более 300 тысяч. О численности этого вида в Корее и КНР сведений нет.

Основу питания составляет рыба, насекомые, ракообразные и отбросы, реже в корме встречаются моллюски, морские ежи, многощетинковые черви, случайно — мелкие воробьиные и грызуны. Ловит рыбу, как все чайки, с поверхности воды или ныряя на небольшую глубину (лишь иногда полностью скрываясь под водой). Охотно кормится в местах рыбных промыслов, следуя за рыболовными судами. Во время ночного лова сайры охотится ночью при свете судовых прожекторов. Собирает водных беспозвоночных на мелководьях и во время отлива. Добычу с жёстким панцирем (крабов, морских ежей) разбивает о камни, бросая её с высоты нескольких метров; у колюшки, перед тем как её проглотить, ломает колючки, ударяя ею о твёрдый грунт. Насекомых ловит, преследуя их в воздухе, выпугивая (при этом она летает «челноком» над самой землёй) или расхаживая пешком и разыскивая их в траве. Собирает отбросы на свалках, в море — у выходов городских коллекторов, на зверофермах и рыбокомбинатах.

Склонна к пиратству (клептопаразитизму) — в гнездовых колониях Южного Приморья отбирает добычу у очкового чистика, тупика-носорога. На зимовках отбирает рыбу у моевки, озёрной чайки, речной крачки, уссурийского баклана; отмечен случай нападения её на летящего с добычей чёрного коршуна (Nakamura, 1972).

По материалам, собранным в 1968–1976 годах, в Южном Приморье предпочитаемым кормом чернохвостой чайки является рыба, при недостатке её в питании возрастает значение насекомых. В плохую погоду (шторм, дождь), когда добыча этих объектов затруднена, многие чайки переключаются на сбор отбросов.

В марте — апреле, когда массовые виды рыб ещё не проникли в северную часть Японского моря, а большинство прибрежных водоёмов и морских мелководий покрыты льдом, чайки кормятся главным образом отбросами. В конце апреля — начале мая в лагуны Южного Приморья заходит на нерест трёхиглая колюшка (Gasserosteus aculeatus), с этого времени здесь кормятся тысячи чернохвостых чаек. Встречаемость колюшки в корме в апреле составляет 84%. В мае, кроме колюшки (32,8%), чайки кормятся также анчоусом Engraulis japonicus (35%) и насекомыми Pentatomidae и Carabidae (около 20%).

В конце июня количество рыбы в рационе чаек значительно снижается, одновременно возрастает значение насекомых, встречаемость которых превышает 50%. В основном это различные Carabidae (31,2%), Scarabeidae (14,5%), Diptera (15,6%). В июле, когда к берегам Приморья подходит сайра (Cololabis saira) и тихоокеанская сельдь (Clupea pallasi), чайки переключаются на питание этими видами (встречаемость их соответственно 56,6% и 23,2%). В начале августа сайра все ещё остаётся основным кормом чернохвостой чайки (встречаемость 54%), но к середине месяца снова начинает расти доля насекомых. Теперь это в основном крылатые особи муравьёв — Lasius, Camponotus (16,3%), Curculionidae (18,4%) и Lepidoptera (18,4%).

В октябре — начале ноября набор кормов разнообразен, но главным образом это рыба: мелкая навага Eleginus gracilis, краснопёрка Leuciscus brandti, колюшка Нуроmesus olidus, Нуроmesus pteriosus, а также ракообразные: Crangon septemspinosa, Pandalus latirostris, Anisogammarus kugi и отбросы.

Сравнение характера питания чернохвостых чаек Южного Приморья за десятилетний период с 1968 по 1977 годы показало отсутствие различий как в составе питания, так и в сезонной смене кормовых спектров. Однако в последние годы (1982–1984 годы) состав корма изменился — в частности, главенствующую роль в летнем питании чаек теперь занимает не сайра, а иваси Sardinops sagax. Связано это с изменениями в гидрологическом режиме моря, вызвавшими изменения состава ихтиофауны.

Чернохвостая чайка нуждается в охране как локально распространённый вид, ареал которого совпадает с наиболее освоенными районами стран Дальнего Востока. В настоящее время состояние вида благополучное.

В нашей стране колонии островов Фуругельма и Стенина включены в состав Дальневосточного государственного морского заповедника, а остров Карамзина объявлен памятником природы. Таким образом, примерно 95% чернохвостых чаек, обитающих в СССР, взяты под охрану. В Японии охраняются 5 колоний, расположенных на островах Эносима, Фумидзима, Кабудзима, Тобисима и Цубакидзима (Наканиси, 1953).