Большой поморник / Stercorarius skua (Brunnich, 1764)

Название вида:Большой поморник
Латинское название:Stercorarius skua (Brunnich, 1764)
Английское название:Great Skua
Французское название:Grand Labbe
Немецкое название:Grosse Raubmowe
Отряд:Ржанкообразные (Charadriiformes)
Семейство:Поморниковые (Stercorariidae)
Род:Большие поморники (Stercorarius Brisson, 1760)
Статус:Залётный вид.

Общая характеристика и полевые признаки

Самый крупный из палеарктических поморников. Общая длина до 66 см, размах крыльев 145–155 см. Сложение плотное. По сравнению с другими палеарктическими поморниками клюв и ноги более длинные, крылья шире и менее острые. Хвост несколько клиновидный, центральная пара рулевых почти не выдаётся за его обрез, особенно у молодых птиц. Окраска в целом темно-коричневая, на крыльях в основании первостепенных маховых хорошо заметные белые пятна, которые, однако, видны только у летящей птицы. Размерами и внешним обликом в полете несколько напоминает неполовозрелых серебристых чаек (рис. 1), но отличается от них более тёмной окраской, белыми пятнами на крыльях, тяжёлым сложением при относительно более коротких крыльях и хвосте. От среднего поморника, к которому иногда бывает близок по размерам, отличается более длинным клювом, широкими, слегка закруглёнными крыльями и коротким хвостом (а также белыми пятнами на крыльях), однако на значительном расстоянии и в плохую погоду эти признаки улавливаются с трудом, что делает определение ненадёжным.

Рисунок 1. Поморники в полете (по: Lofgren, 1984, с изменениями)

Рисунок 1. Поморники в полете (по: Lofgren, 1984, с изменениями)
1 — длиннохвостый, 2 — короткохвостый, 3 — средний, 4 — большой



Спокойный полет большого поморника напоминает полет крупных чаек с глубокими взмахами крыльев, но в ветреную погоду и при преследовании добычи он становится, как и у более мелких поморников, очень маневренным, с резкими подъёмами и спусками и крутыми виражами. По земле в отличие от других поморников нашей фауны большой поморник бегает довольно быстро. Во внегнездовое время держится поодиночке или небольшими группами по 3–4 птицы, в основном в море или вблизи островов. Во время кочёвок и миграций молчалив, хотя на местах гнездования относится к крикливым птицам. Голос, как и у других поморников, очень разнообразен. У взрослых птиц различают более 13 различных звуковых сигналов, выполняющих самостоятельные функции, и более 3 у птенцов (Дементьев, 1951; Heinzel et al., 1974; Glutz v. Blotzheim, Bauer, 1982; Cramp, Simmons, 1983; Nat. Geogr.Soc., 1983).

Описание

Окраска. Самец и самка в брачном наряде. Морфизма окраски нет. Лоб и темя темно-коричневые («шапочка»), верхняя сторона тела несколько светлее; перья на верху головы с узкими красновато-коричневыми наствольями, а начиная с передней части спины с широкими красновато-коричневыми пятнами на концах. Бока шеи и затылок более светлые из-за ланцетовидных перьев с контрастными соломенно-жёлтыми наствольями, образующих нечто вроде «гривы». Горло и передняя сторона шеи тёмно-бурые с размытыми красно- или желто-коричневыми наствольями. Остальная нижняя сторона тела бледно-бурая с более или менее выраженной красновато-коричневой волнистостью. Перья на боках и подхвостье с коричневатыми или красноватыми наствольями. Рулевые черно-бурые, маховые чёрно-бурые с белыми полями у основания, которые у второстепенных маховых закрыты кроющими крыла, а у пяти наружных первостепенных маховых выступают из-под кроющих на 30–60 мм: Кроющие крыла и кисти буровато-чёрные со светлыми красноватыми или коричневатыми окончаниями. Подмышечные и нижние кроющие крыла темно-коричневые с красновато-коричневыми окончаниями. Лапы чёрные, иногда со свинцовым оттенком. Радужина темно-коричневая. Клюв чёрный, у основания слегка оливковый или синеватый.

Самец и самка в зимнем наряде. Зимний наряд похож на брачный, но в целом более однороден, особенно на голове и на шее, где ланцетовидные перья с соломенно-жёлтыми наствольями сменяются на закруглённые и одноцветные.

Пуховой птенец. Верхняя сторона тела одноцветная, красновато-коричневая с шелковистым блеском, нижняя сторона несколько светлее, середина брюшка буровато-серая. Клюв свинцово-серый, лапы синеватые, радужина черно-коричневая.

Гнездовой наряд. Голова черновато-серая, более тёмная сверху и светлеющая к горлу. Шея и мантия от черновато-серого до серо-коричневого цвета, на каждом пере бледно-желтоватое U-образное предвершинное пятно, размеры которого варьируют. Кроющие крыла и верхние кроющие хвоста тускло-чёрные, обычно с такими же пятнами, как на перьях мантии. Вся нижняя сторона тела светло-коричневая, часто с лёгким розоватым или сиренево-серым оттенком, более однородная и менее испещрённая, чем во взрослом наряде. Горло темно-серое. Рулевые и маховые, как у взрослых, но белое поле на первостепенных маховых меньше и менее контрастно. Первый предбрачный наряд (весна и лето второго года жизни). Похож на зимний взрослый наряд, но белое поле на первостепенных маховых меньше (как в гнездовом наряде). Голова и шея сравнительно одноцветные, черновато-коричневые, часть перьев со светло-коричневыми окончаниями, все перья мантии с рыжеватыми вершинными пятнами. Второй предбрачный наряд (старше двух лет). Как взрослый наряд, но оперение сменено лишь частично, и в нем наряду со свежим пером присутствует много обношенных перьев. У неполовозрелых птиц на лапах сохраняются синеватые пятна.

Строение и размеры

Размеры (мм) и масса тела (г) (Cramp, Simmons, 1983):

Длина крыла:
Самцы: 382-414 (среднее 399);
Самки: 398–428 (среднее 413).

Длина клюва:
Самцы: 47–52 (среднее 50,1);
Самки: 49–53 (среднее 51,2).

Длина цевки:
Самцы: 64–70 (среррее 67,1);
Самки: 66–72 (среднее 68,7).

Масса тела:
Самцы: 1210-1410 (среднее 1338);
Самки: 1390–1630 (среднее 1525).

Линька

Формирование окончательного наряда происходит на 4–5-м году жизни. Пуховой наряд образован длинными, мягкими, шерстеподобными пушинками с утонченными шелковистыми окончаниями. Гнездовый наряд сменяется первым промежуточным, линька полная, начинается в декабре с оперения головы и нижней части тела, завершается к середине марта — апрелю. Оперение крыла (включая маховые), спины и хвоста начинает сменяться в марте-апреле, и смена длится до конца июля — середины августа. Последующие линьки промежуточных нарядов в основном повторяют схему, характерную дня линьки взрослых птиц, однако смена внутренних маховых и оперения головы и тела начинается иногда уже в мае.

У взрослых птиц в году две линьки — полная послегнездовая и неполная предбрачная. Во время послегнездовой линьки первостепенные маховые сменяются центробежно, последовательно. Начало линьки маховых с августа по первую декаду сентября, окончание в феврале-марте. Остальное оперение крыльев, голова, тело и хвост обычно линяют в эти же сроки, но иногда на месяц раньше. Линька птиц, потерявших кладки или незагнездивишхся, нередко растягивается с июля до января. Предбрачная линька начинается сразу после послегнездовой и заканчивается по возвращении на места гнездования. Детали линьки неизвестны. Во всяком случае, она захватывает голову и шею, иногда нижнюю часть тела и мантию, но не крылья и хвост (Fjeldsa, 1977; Cramp, Simmons, 1983).

Подвидовая систематика

Mонотипический вид.

Замечания по систематике

Систематические взаимоотношения в подроде Catharacta весьма сложны и недостаточно ясны, поэтому взгляды систематиков на таксономическую структуру подрода до настоящего времени остаются разноречивыми. Часть исследователей рассматривает его как единый вид с 5 (Дементьев, 1951) или 6 подвидами (Степанян, 1975), другие выделяют 2 самостоятельных вида (S. skua с 6 подвидами и S. maccormicki) (Gruson, 1976). Третьи насчитывают в составе подрода 3 самостоятельных вида, выделяя, помимо уже названных, ещё S. chilensis (Devillers, 1977, 1978; Cramp, Simmons, 1983; Howard, Moor, 1984).

Наконец, есть последователи более дробного деления, которые рассматривают подрод в составе 4 самостоятельных видов (S. skua, S. maccormicki, S. chilensis и S. antarcticus с 3 подвидами) (Brooke, 1978; Harrison, 1983). В коллекциях Советского Союза нет материалов, достаточных для критического рассмотрения упомянутых выше концепций, однако сравнительный анализ литературных данных по географическому распространению, окраске, гибридизации и этологии представителей подрода Catharacta позволяет провизорно принять точку зрения Р. К. Бруке (Brooke, 1978), поддерживаемую также П. Хэррисоном (Harrison, 1983), и рассматривать S. skua как монотипический палеарктический вид.

Распространение

Гнездовой ареал. Исландия, Фарерские, Шетландские, Оркнейские и другие острова и северное побережье Шотландии, о-в Медвежий, Шпицберген, некоторые мелкие острова у северного побережья Норвегии (рис. 2).

Рисунок 2. Область распространения большого поморника (1–3) и южно-полярного поморника (4–6)

Рисунок 2. Область распространения большого поморника (1–3) и южно-полярного поморника (4–6)
1, 4 — область гнездования; 2, 5 — область кочёвок; 3,6 — залёты на территорию СССР



В СССР не гнездится, но зарегистрированы залёты на Мурман, южнее о-ва Колгуева и к западным берегам Новой Земли, в 1949 и 1950 гг. — на Айновы острова, в 1967, 1977 и 1983 гг. — в Латвию, в 1979 г. — в Литву (Pleske, 1928; Дементьев, 1951; Белопольский, 1957; Cramp et al., 1974; Sharrock, 1976; Harrison, 1982; Синкявичюс, Палтанавичюс, 1982; Виксне, 1983; Skuja, 1984).

Зимовки

Северная половина Атлантики, ограниченная южной оконечностью Гренландии, западными побережьями Европы и Африки (до Гвинейского залива) и восточными берегами Северной и Южной Америки (до Бразилии) (Harrison, 1983).

Миграции

Большой поморник связан с сушей только в период гнездования, и по сути дела вся его жизнь вне этого периода, а также во время, предшествующее наступлению половой зрелости, проходит в миграциях в пределах указанной выше области зимовок. Установлено, однако, что у разных возрастных групп характер размещения различен. После подъёма на крыло в августе молодые птицы из Шотландии в течение двух первых лет жизни частично разлетаются исключительно широко к югу, тогда как часть их остаётся в районах гнездования до декабря, а иногда залетает во внутренние континентальные районы (известны залёты в Польшу, Чехословакию, Венгрию, Австрию и другие страны Европы). Видимо, в этой возрастной группе существуют сезонные перемещения с юга на север в летние месяцы и в обратном направлении зимой. На третьем году жизни дисперсность размещения достигает максимума, причём проявляется тенденция к летнему проникновению в районы гнездования или лежащие к северу от них (Гренландия).

Летом четвёртого года жизни наблюдается ещё большая концентрация в северных районах и близ мест гнездования, хотя часть птиц в этом процессе не участвует. Зимой все большие поморники этой возрастной группы скапливаются в водах вдоль побережий Пиренейского полуострова и северо-западной части Африки. С пятого года жизни тенденция к проникновению в северные воды исчезает и птицы, достигшие половой зрелости, ещё более отчётливо собираются к весне в конкретных районах гнездования. Внегнездовой период, т.е. с сентября по апрель, они проводят либо в водах, окружающих места гнездования, где в это время нет молодых птиц, либо спускаются несколько к югу в восточную Атлантику и к водам Пиренейского полуострова, возвращаясь весной на места гнездования. Птицы с Исландии в значительно большей степени тяготеют к западной Атлантике и прибрежным водам Канады и США, присутствуя, в частности, на Ньюфаундлендской банке в течение круглого года (Cramps, Simmons, 1983).

Местообитание

В гнездовое время населяет открытые равнинные или всхолмлённые, лишённые древесной и кустарниковой растительности участки, покрытые заболоченной мохово-осоковой тундрой, в основном в прибрежной зоне, часто прилегающие к скальным обнажениям или окружённые ими. В Исландии заселяет обширные галечные пляжи. В негнездовой период держится в пелагических или прибрежных водах и избегает суши.

Численность

В Исландии численность в настоящее время относительно стабилизировалась, здесь насчитывают около 6 тыс. гнездящихся пар, и на Фарерских островах учтено около 500 пар, но численность в последние годы сокращается. На севере Великобритании (Шетландские и Оркнейские острова) численность быстро растёт и к 1977 г. достигла примерно 6 тыс. гнездящихся пар (по сравнению с 3 172 парами, учтёнными в 1969-1970 гг.).

Размножение

Половой зрелости большие поморники достигают в возрасте 5, чаще 6–7 и даже 9 лет. Моногамы, пары сохраняются на протяжении всей жизни, хотя в период кочёвок ...

Суточная активность, поведение

Большие поморники активны в светлое время суток. На Шетландских островах первые вылеты в поисках корма отмечены между 3 ч 30 мин и 5 ч 42 мин и заканчивались в интервале между 22 ч 19 мин и 23 ч 30 мин. На фарерских островах, лежащих на 2° севернее, период ночного покоя длится 2,5–4,0ч. Ночные часы птицы проводят в пределах гнездовых территорий, где спят в отличие от чаек лёжа. Больше, чем другие виды поморников северного полушария, проводят времени на воде. Часто купаются в пресноводных озерках, особенно в середине дня.

Во внегнездовый сезон держатся обычно поодиночке, иногда в группах по 2–3 птицы, реже образуют небольшие стайки, а в отдельных случаях даже заметные скопления у рыболовных баз или флотилий.

Питание

Основу пищи больших поморников составляет рыба, которую они самостоятельно добывают в море или отнимают у птиц других видов. Рыбу хватают с поверхности или слегка погружаясь в воду, но не ныряя. Помимо рыбы, поедают яйца и охотятся на птенцов и даже взрослых морских птиц, кормятся отбросами зверобойного промысла, трупами морских животных. При отнимании добычи у других видов птиц обычно атакуют жертву вдвоём и преследуют её, пока она не отрыгнёт пищу. Таким образом большие поморники отбирают добычу у чистиковых птиц, крачек, моёвок и олуш, нередко даже атакуют птиц своего вида. Большие поморники — сильные и ловкие хищники. Поодиночке или вдвоём они легко ловят и убивают молодых и взрослых птиц как в полете, так и на воде, где часто и поедают добычу.

Нередки случаи каннибализма, в том числе и поедание своих же птенцов. Среди жертв больших поморников известны взрослые тупики, моёвки, серебристые чайки, чистики, обыкновенные гаги, многие виды куликов, включая кулика-сороку и большого кроншнепа, хохлатые бакланы, короткохвостые поморники и многие другие виды птиц. Кроме того, обычной добычей на островах являются дикие кролики и даже зайцы-беляки. Интересно, что разные особи применяют различные способы охоты. Например, тупиков большие поморники ловят в воздухе, на воде, подкарауливают у входов в норы или даже вытаскивают из нор, проникая туда достаточно глубоко. Птенцов большие поморники кормят в основном рыбой, но нередко приносят мелких грызунов и птиц, реже беспозвоночных (типулид). Во внегнездовое время основу пищи также составляет рыба, морские пелагические беспозвоночные, отбросы зверобойного промысла и рыболовства.

Враги, неблагоприятные факторы

Взрослые большие поморники практически не имеют естественных врагов. Однако успешность размножения вида в целом исключительно низка: около 15,6% яиц гибнет от хищников, а из оставшихся неоплодотворённые яйца составляют 12%, погибшие эмбрионы 6%, погибшие при вылуплении птенцы 3,2% и птенцы с тератологическими признаками 0,4%.

Предполагается, что это является следствием химического загрязнения среды, поскольку в яйцах и тканях взрослых птиц обнаружены в высоких концентрациях тяжёлые металлы (кадмий, ртуть). Смертность в первые 6 мес. жизни составляет у больших поморников 16%, в последующие 12 мес. падает до 8% и дня взрослых птиц колеблется около 7%. Известный возрастной предел в природе 16 лет 2 мес.

Хозяйственное значение, охрана

В местах гнездования как очевидный «хищник» в прошлом подвергался официальному преследованию, однако сейчас оно прекращено. В СССР как редкий залётный вид никакого хозяйственного значения не имеет и мер по его охране не предусмотрено.

Следующий вид   |   Том 3   |   Ржанкообразные (Charadriiformes)   |   Поморниковые (Stercorariidae)