Размножение: Серокрылая чайка / Larus glaucescens Naumann, 1840

— Вернуться к описанию вида Серокрылая чайка

Размножение

К местам гнездования на Командорских островах птицы прилетают в начале марта, в апреле занимают гнездовые участки (Иогансен, 1934). В Британской Колумбии (западное побережье Канады) первые чайки прилетают в районы колоний в первой половине февраля, и только во второй половине марта они занимают гнездовые участки (Vermeer, 1963). Наблюдения этого исследователя за индивидуально помеченными особями показали, что большинство птиц поселяется ежегодно на одних и тех же гнездовых участках, многие пары сохраняются с прошлого сезона, а образование новых пар происходит в колонии.

Именно в это время наблюдается ярко выраженное демонстративное поведение. Относительно подробно оно изучено у нас в стране (Фирсова, 19786, 1983) и у птиц из американской части ареала (Vermeer, 1963; Moyle, 1966; Stout, Brass, 1969; Stout, Wilcox, Creitz, 1969). Установлено, что набор поз и демонстраций у серокрылой чайки тот же, что и у других крупных белоголовых чаек (рис. 39).

Рисунок 39. Демонстрационное поведение серокрылой чайки (по: Фирсова, 1983, с изменениями)

Рисунок 39. Демонстрационное поведение серокрылой чайки (по: Фирсова, 1983, с изменениями)
а — долгий крик, б — прямая поза, в — дёрганье травы, г — «квохтание», д — мяукающий крик, е — вскидывание клюва



В систему демонстраций агрессивного комплекса входят долгий крик, «квохтание», мяукающий крик, дёргание травы, прямая поза. В конфликтных ситуациях возможны самые разнообразные последовательности выполнения этих демонстраций, они определяются степенью возбуждения взаимодействующих птиц. Демонстрации агрессивного комплекса можно наблюдать не только на гнездовых территориях, но и на местах кормления и отдыха. Комплекс брачного поведения включает церемонию встречи партнёров, состоящую из последовательно выполняемых демонстраций долгого и мяукающего криков, отворачивания головы и собственно предкопуляционного поведения, которое, в свою очередь, включает дружественное, или парное «квохтание», вскидывание головы, выпрашивание корма, взаимное вскидывание головы. Последовательность демонстраций в брачном комплексе поведения строго фиксирована, и этим брачное поведение отличается от агрессивного. Кроме того, у серокрылой чайки известны звуки и позы, непосредственно не связанные с агрессивным или брачным демонстративным поведением, а отражающие скорее эмоциональное состояние птицы. К ним относятся крики тревоги и лёгкого беспокойства, призывный крик (Note call), атакующий крик (Charge call), поза настороженности, поза разглядывания ног.

Гнезда помешаются на крутых каменистых обрывах и сглаженных участках, лишённых травянистой растительности, задёрненных склонах и плоских вершинах островов (Gabrielson, Lincoln, 1959; Murie, 1959; Фирсова, 19786, 1983). На юге ареала, где острова зарастают древесно-кустарниковой растительностью, гнезда могут располагаться и под кустами (Jones, 1908; Williams, 1947). На о-ве Богослов (Алеутская гряда) гнезда устраивались на плоском песчаном участке в кратере потухшего вулкана (Bent, 1921; Gabrielson, Lincoln, 1959). На юго-западном побережье США в г. Сиэтл отмечается гнездование на крышах домов (Cramp, 1971).

Гнёздостроение на Командорских островах заканчивается в первой — второй декадах июня (Фирсова, 19786, 1983). В строительстве гнезда принимают участие оба члена пары, обычно самец приносит строительный материал (который собирается, как правило, поблизости от гнезда), а самка его укладывает. Поэтому в гнёздах, располагающихся среди травы, основу строительного материала составляют сухие листья и стебли колосняка вместе с небольшими добавками зелёных частей растений и мха, а в гнёздах, устроенных среди голых камней недалеко от воды, — водоросли. Размеры гнёзд зависят от их расположения. Наиболее массивные постройки находили в прибрежных камнях недалеко от воды, средняя толщина стенок здесь была 147±6 мм, тогда как у гнёзд, расположенных вдали от берега среди травы, — лишь 110 ± 11 мм (Фирсова, 1978б, 1983). Размеры (мм) 42 гнёзд на Командорских островах следующие: диаметр гнезда 300–600, в среднем 488; диаметр лотка 150–230; в среднем 202; глубина лотка 65–159, в среднем 88.

Сроки откладки яиц на Командорских островах в 1969–1971 гг. были растянуты с конца мая почти до конца июня, что объясняется, очевидно, сбором яиц жителями близлежащего посёлка. Интенсивная откладка яиц в последние два года происходила с 3 по 22.V. По всему ареалу кладки состоят обычно из 2–3 яиц, реже 1–4 (Grinnell, 1898: Vermeer, 1963; Фирсова, 19786, 1983). Средняя величина кладки на Командорских островах, по данным последнего автора, была 2,5, в Канаде (Vermeer, 1963) — 2,82, в США на юге ареала (штат Вашингтон) (Gillet, Hayward, 1975) — 2,33, на севере ареала в заливе Аляска (Nysewander, Barbour, 1979) — от 2,49 до 2,64 яйца на гнездо. В повторных кладках на Командорских островах (Фирсова, 19786, 1983) преобладали кладки из двух яиц, возрастало их число с одним яйцом и резко падало — с тремя; около трети птиц не возобновляли кладки вообще. Средние размеры (мм) яиц с Командорских островов (Фирсова, 19786, 1983) (п = 54) и из американских музеев (Bent, 1921) (п = 47) равны 76,5 X 53,0 и 72,8 X 50,8 соответственно. Изучение размеров яиц из канадских колоний (Verbeek, Richardson, 1982) показало, что они положительно коррелируют с размерами самок и имеют тенденцию снижаться от первого к последнему яйцу в кладке. Наиболее типичная окраска (по шкале Бондарцева, 1954) фона 29 собранных на Командорских островах яиц (Фирсова, 19786, 1983) — средняя между темно-песочной и бледно-бурой. Часть яиц уклоняется в сторону зеленоватых тонов, другая — в сторону коричневатых. Поверхностные пигментные пятна чаще всего бледно-умбровые, образующие пятнистый рисунок, иногда дополняюшийся элементами точечного рисунка. Густота рисунка варьирует от очень редкого до средне густого, при этом на тупом конце она обычно на 30–40% больше, чем на остром. На Алеутских островах изредка встречаются однотонные бледно-голубые яйца (Murie, 1959).

Насиживают кладку, по наблюдениям на Командорских островах, поочерёдно самец и самка в течение 26–31 дня, считая от появления первого яйца до вылупления последнего птенца. У большинства пар (70%, п = 70) длительность насиживания составила 28–29 дней. (Фирсова, 19786, 1983). В Канаде насиживание длится в среднем 27 дней, считая с момента откладки второго яйца (Vermeer, 1963). Отход яиц на Командорских островах в первых кладках составил 12,5% (п = 382), в Канаде (и = 210) — 17% (Vermeer, 1963). Основные причины гибели яиц — беспокойство птиц людьми, особенно на ранних стадиях насиживания, и наличие неоплодотворённых яиц.

Вылупление птенцов на Командорских о-вах в 1970–1971 гг. протекало C25.VI по I.VIII, но в большинстве гнёзд пуховички появлялись в гораздо более сжатые сроки. Так, в 1970 г. в 90% гнёзд они вылупились с 5 по 9.VII, в 1971 г. в 77% гнёзд — с 27.VI по 10.VII.B повторных кладках в 1971 г. вылупление птенцов протекало более дружно: с 22 по 27.VII, а в большинстве гнёзд с 22 по 25.VII (Фирсова, 19786, 1983).

В первые сутки после вылупления пуховичков родители их усиленно обогревают. Замёрзшие или голодные птенцы слабо попискивают, затаивание и оборонительная реакция у них ещё не выражены. К концу третьих суток жизни у всех птенцов эти реакции хорошо развиты: при опасности они затаиваются прямо на гнезде, а при попытке взять их в руки клюются и издают особые дребезжащие звуки. Кормят их в этом возрасте приблизительно один раз в час, пишу они берут только из клюва взрослых. К концу первой недели жизни птенцы осваивают ближайшие окрестности гнезда, при опасности прячутся среди травы или камней. Пищу уже могут брать и с земли, окончательно вырабатывается реакция выпрашивания корма: пуховички не только клюют красное пятно на подклювье родителей, но и преследуют их, кланяются, принимают сгорбленные выпрашивающие позы и издают высокий свист. Кормят их теперь приблизительно один раз в два часа, а обогревают в основном по утрам и вечерам или в холодную погоду. К концу второй недели жизни птенцы не только хорошо знают свой гнездовой участок, о чем свидетельствует их умение быстро прятаться в одних и тех же укрытиях, но и защищают его от чужих птенцов. К концу третьей недели жизни оборонительная реакция у некоторых чайчат слабеет, а на 29–32 день — полностью исчезает. При опасности они теперь прячутся, а затем бегут к линии прибоя, но в воду пока не идут; в возрасте 40 дней в таких ситуациях обычно уходят в море.

В 1970 и 1973 гг. первые лётные молодые были замечены в конце июля — начале августа, в первой декаде сентября большинство птенцов уже летали (Фирсова, 19786, 1983). Молодые поднимаются на крыло обычно в возрасте 45 дней. До 60—70-дневного возраста птенцы не могут добывать корм самостоятельно, они выпрашивают его у родителей, непрестанно преследуя их на воде и в воздухе. В возрасте 70–80 дней молодые большую часть времени вместе со взрослыми проводят вне колонии, возвращаясь туда только на ночь, а затем постепенно покидают ее совсем. Обычно это происходит в середине сентября.

Успех размножения в 1971 и 1973 гг. на Командорских островах составил 0,5–0,6 птенца на пару размножавшихся птиц (Фирсова, 19786, 1983), что значительно ниже, чем соответствующие показатели (1,0–1,7) на юге Канады (Vermeer, 1963), и несколько ниже, чем в заливе Аляска (0,8-1,39; Nysewander, Barbour, 1979). Основная причина гибели птенцов, по наблюдениям на Командорских островах (Фирсова, 19786, 1983), — беспокойство птиц людьми, особенно в первой половине июля, когда маленькие птенцы в панике забегают на чужие участки, где их часто убивают взрослые особи. В плохую погоду пуховички, не успевшие быстро вернуться на свой участок, часто замерзают.

 

— Вернуться к описанию вида Серокрылая чайка   |   Том 3