Дальневосточный аист / Ciconia boyciana (Swinhoe, 1873)

Название вида:Дальневосточный аист
Латинское название:Ciconia boyciana (Swinhoe, 1873)
Английское название:Oriental [eastern japanese, blackbilled, Chinese] White Stork
Французское название:Cigogne orientale
Немецкое название:Swarzschnabelstorch
Русские синонимы:дальневосточный [чёрноклювый] белый аист, белый китайский аист
Отряд:Аистообразные (Ciconiformes)
Семейство:Аистовые (Ciconiidae)
Род:Аисты (Ciconia Brisson, 1760)
Статус:Гнездящийся мигрирующий вид.

Общая характеристика и полевые признаки

Белоснежная птица с массивным черным клювом, яркими красно-оранжевыми ногами и такого же цвета небольшими оголёнными участками кожи вокруг глаз и под клювом. Чёрные крылья стоящей птицы прикрывают хвостовое оперение и создают обманчивое впечатление, что хвост у аиста чёрного цвета. Летящий аист имеет силуэт лука с настроенной к полёту стрелой: ноги и шея вытянуты горизонтально, линия крыла очерчена характерным дугообразным изгибом, первостепенные маховые раскрыты пальцеобразно.

Самый крупный аист из обитающих на территории России. Размерами превышает большую белую цаплю (шею в полёте, в отличие от цапель, аист вытягивает), но уступает японскому (уссурийскому) журавлю, с которым в полевых условиях имеет относительное внешнее сходство (оба вида практически полностью белые с чёрными маховыми перьями). От белого аиста отличается более крупным телосложением, длинным и массивным, заметно скошенным вверх клювом и деталями окраски — клюв взрослых птиц чёрный, радужина светлая, уздечка, орбитальное кольцо и горловой мешок красные, широкими светлые поля на чёрных второстепенных маховых шире и хорошо заметны. В противоположность белому аисту для дальневосточного аиста характерно также чрезвычайно осторожное, пугливое поведение. Совместно эти виды не встречаются.

Полет дальневосточного аиста машущий, не скоростной, с промежуточным коротким планированием; на большой высоте парящий. Посадка на гнездо, помимо стандартных вариантов, может осуществляться практически по вертикали с непродолжительным зависанием в воздухе. Большую часть времени птица пребывает на земле, деревья использует в основном для отдыха и гнездования.

Типичный представитель открытых пространств, в первую очередь болот и увлажнённых лугов, расположенных среди релочных лесов и характерных для природных экосистем юга Дальнего Востока.

Голос. У взрослых птиц голос отсутствует, его заменяет дробь, издаваемая быстрым щёлканьем клюва; во время исполнения дроби птица, как правило, описывает клювом в воздухе дугу, поднимая его от земли и запрокидывая на спину. Вне сезона размножения дальневосточные аисты обычно молчаливы.

Описание

Окраска. Взрослые птицы. Половой диморфизм отсутствует. Самец и самка во взрослом наряде имеют белоснежное оперение. Маховые, перья крылышка и большие верхние кроющие крыла чёрные. Наружная сторона опахала, стержни второстепенных и части первостепенных маховых, как и наружное опахало больших верхних кроющих крыла с бело-серебристым отливом, хорошо заметным в сложенном крыле. Рулевые перья белые. В гнездовой сезон оперение на шее, груди и животе имеет грязно-охристый оттенок из-за окислов железа, содержащихся в дальневосточных осоковых болотах. Неоперённая кожа вокруг глаз к основанию клюва и под горлом по краю нижней челюсти красно-оранжевая. Кожа на теле под оперением тонкая с жёлто-оранжевым оттенком. Ноги красно-кирпичного цвета, не выступающие закруглённые когти на пальцах темнее. Клюв массивный, тёмно-коричневого, почти чёрного цвета с невыраженным красноватым отливом по верху надклювья. Язык немного мясистый, короткий, бледно-розовый. Радужина светло-голубая, с возрастом почти белёсая.

Первый пуховой наряд образован серовато-молочным пухом длиной 10-15 мм на спине, 5-10 мм на груди, животе, по бокам тела и 2-3 мм на голове. Рудиментарный короткий пух имеется на внутренней стороне бёдер, вокруг глаз и по нижнему краю подклювья, на крыльях. Аптерии располагаются на спине в межлопаточной области с переходом в узкую аптерию на дорзальной стороне шеи, также по бокам тела и на брюхе; обширная брюшная аптерия переходит в грудную и узкую по всей длине на передней стороне шеи. Кожа на аптериях светлая с желтоватым оттенком. Небольшие аптерии имеются на внешней и внутренней стороне крыла. Клюв серовато-розоватый, к концу с зелено-коричневым оттенком; вершина клюва с преобладанием жёлтого цвета. Яйцевой зуб величиной не более 3 мм, молочного цвета; сохраняется до трёхнедельного возраста. Кожный участок под клювом и кожа вокруг глаз яркого оранжевого цвета. Глазные щели и слуховые проходы открыты. Радужина глаз коричневая, зрачок тёмно-серый, кожа вокруг век коричневая. Ротовая полость и язык бледно-розовые. Ноги и когти на пальцах розовые с коричневатым оттенком.

Второй пуховой наряд начинает формироваться в возрасте 6-8 дней. Всё тело равномерно покрывается белым пухом длиной 10-15 мм другой генерации и ювенальным пером, на вершинах которого сохраняются эмбриональные пушины. Смена происходит на дорзальных птерилиях: верхнешейной, межлопаточной, крестцовой, околокопчиковой, околоанальной, на голенях и боковой стороне тела. Появляются пеньки первостепенных и второстепенных маховых, верхние и нижние кроющие крыла. Растёт перо на лопатках. Первый пуховой наряд сохраняется на лицевой части головы, спереди на шее, брюхе и внутренней стороне голени. В 15-дневном возрасте тело птенца полностью покрыто густым белым пухом и пуховидными перьями, за исключением небольшого размера оголённых аптерий на спине, груди, шее и брюхе. Кончики растущих маховых и перьев на межлопаточной птерилии чуть освобождаются от чехликов, растут кроющие крыла. Меняется цвет клюва на серо-зелёный, в вершине клюв жёлто-зелёный. Цвет оголённых кожных участков на голове становится оранжевым. Светлеет кожа век, а ноги, наоборот, темнеют; на них чётче проявляется рисунок пластин рогового покрытия.

В мезоптильном наряде птенцы пребывают с 10-дневного до 1,5-месячного возраста. Все тело птенца покрыто оперением с мезоптилем, включая растущие маховые и рулевые перья. В месячном возрасте интенсивный рост юношеского пера наблюдается на крыле (маховые и кроющие крыла), спине, между лопаток, крестце и шее. Клюв ещё больше темнеет: основание и вершина клюва серо-зелёного цвета, гребень — с красно-зелёным отливом. Кожа вокруг глаз и под клювом вновь приобретает яркий красно-оранжевый цвет. Размер кожного оголённого участка вокруг глаз сокращается и имеет обратно-яйцевидный контур, суживающийся к основанию клюва. Кожный участок под горлом покрывается мелким белым пером и неоперённым остаётся только по краю нижней челюсти и вдоль крыльев подклювья. Светлеет радужина глаз и кожа вокруг век. Мезоптильный наряд у птенцов сохраняется непродолжительное время и изнашивается ещё до слёта с гнезда.

Гнездовой (ювенильный) наряд начинает развиваться в возрасте 15-20 дней и заканчивает формирование около 2-месячного возраста. Молодая птица в этом возрасте внешне уже выглядит взрослой. Всё тело равномерно покрывает белоснежное перо и белый пух, более длинный на спине и животе. Кожа прозрачная, розовато-оранжевая. Рост маховых практически завершён, чёрный цвет матовый. Клюв зелёно-коричневый с красным оттенком; он много короче, чем у взрослой птицы (рост клюва медленно продолжается ещё не менее года). Участки кожи вокруг глаз, в углах ротовой полости и под клювом насыщенного красно-оранжевого цвета, их размер становится меньше; они представляют собой неширокое неправильное кольцо и узкие полоски по нижнему краю подклювья. Радужина глаз меняется до жёлто-серого цвета, зрачок тёмный. Ротовая полость и язык остаются бледно-розовыми. Ноги розово-кирпичного цвета. Признак, отличающий молодых птиц от взрослых, по мнению С. В. Винтера (1978) — тёмно-серая либо чёрная окраска верхних кроющих кисти. Однако подобное обнаруживается у небольшого числа птенцов, и нельзя исключить, что это вызвано нарушением обмена веществ в организме.

Строение и размеры

Самцы, в основном, крупнее самок, но ни морфометрия, ни различия в поведении не являются гарантами правильного визуального определения пола (Kahl, 1971; Archibald, 1985). Контурное перо у взрослых птиц по большей части среднего и крупного размера, с нешироким, чуть заостряющимся в вершине, мягким рыхлым опахалом и не жёстким стержнем. Пух, покрывающий все тело, в большинстве своём крупный, с длинными бородками первого и второго порядка. Спереди на шее и груди удлинённые и слегка рассученные перья образуют воротник, который у возбуждённых или, наоборот, отдыхающих птиц приподнят. Перо на темени и затылке длиннее, чем на других участках головы, при выражении агрессии оно встаёт дыбом в виде невысокой короткой гривы.

Крылья длинные, неширокие и даже узкие; их ширина практически не меняется по всей длине. Вершины первостепенных маховых перьев слегка заострённые, с невыраженным срезом по наружному краю; внутреннее опахало шире наружного. Первостепенных маховых 11, рулевых 12. Рулевые перья средней длины, не жёсткие, закруглённые в верхней части. Хвост с почти прямым срезом, у сидящей птицы полностью прикрыт сложенными крыльями, в полёте раскрыт веером. По данным А. И. Иванова и Б. К. Штегмана (1978), длина крыла дальневосточного аиста составляет 620-670 мм. Крыло имеет пропорции, характерные для птиц, преимущественно перемещающихся полётом (Познанин, 1979); в сложенном состоянии вершины первостепенных маховых совмещаются с внутренними второстепенными маховыми. Длина скелетных отделов крыла (мм): плеча (п = 14) 230-300, в среднем 252,7; предплечья (п = 14) 220-310, в среднем 279,6; кисти (п = 12) 100-170, в среднем 130,4.

Голова некрупная округлой формы, затылок немного скошен вниз. Лобная часть практически без границы переходит в основание клюва. Клюв конической формы, чуть сплюснутый с боков с выраженным гребнем на надклювье, подклювье имеет 3-6 см скоса вверх. Ноздри в виде узких щелей в первой четверти клюва. Края клюва очень острые, режущие; на конце надклювья имеется роговой зубчик. Длина клюва у годовалых птиц (мм) (п = 16) 200-272, в среднем 221,4; ширина у основания (мм) (п = 16) 30,8-37,5, в среднем 34,5. Считается, что форма и длина клюва различаются у разных полов (Murata et al., 1988).

Ноги длинные, тонкие, с недлинными смотрящими вперёд тремя пальцами; четвёртый палец короткий и расположен сзади на одной линии с центральным пальцем. Неоперённая часть голени, цевка и пальцы покрыты роговыми пластинками спереди и мелкими чешуйками сзади и с боков. Первые три пальца расположены друг к другу под острым углом и имеют короткую оторочку. Размеры бедра (мм) (п = 14) 110-155, в среднем 128,6; голени (мм) (п = 13) 220-335, в среднем 295,4; цевки (мм) (п = 12) 240-280, в среднем 261,3.

Форма туловища яйцевидная; в спокойном состоянии шея опущена вниз в виде буквы S, клюв упирается в шею или лежит сбоку на шее. Общая длина от кончика клюва до копчика (мм) (п = 14) 915-1 050, в среднем 957,2. Вес (г) (п = 20) 3 600-5 900, в среднем 4 940.

Линька

Практически не изучена. По наблюдениям за сменой оперения у птиц в неволе, в ежегодном цикле линьки можно выделить 3 периода: осенний, зимний и летний (Андронова, 2000). Начало осенней линьки приходится на конец октября и продолжается до середины декабря у взрослых птиц. У молодых аистов первая ювенальная линька начинается раньше, в сентябре — начале октября. Смена контурного, пухового и полупухового пера на шее, груди, животе происходит пассивно, при перепадах температуры воздуха она прерывается на несколько дней, в последнюю очередь меняется мелкий пух. Как у молодых, так и у взрослых птиц выпавшее перо не имеет обношенного вида. Зимняя линька у неполовозрелых птиц начинается в первой декаде января и продолжается до конца апреля. Замена пера начинается на спине и брюхе, меняется полупуховое и пуховое перо, обломанное и изношенное контурное.

В феврале и до конца марта происходит смена контурного пера на крыле и замена 1-2 третьестепенных маховых. В конце мая наступает летняя линька, которая начинается со смены контурного оперения на крыле. В это же время выпадают первостепенные и второстепенные маховые, но не более 2, реже 4 перьев с крыла в месяц. Из первостепенных первым выпадает одно из центральных маховых. Далее замена происходит центробежно. Обновление маховых на каждом крыле происходит поочерёдно. Повреждённые маховые перья заменяются в первую очередь. Относительно интенсивная летняя линька контурного пера проходит с июля по середину сентября. Смена маховых и рулевых перьев без нарастания интенсивности продолжается до августа. Ближе к осени вместе с контурными обношенными перьями начинают выпадать полупуховые с груди, шеи, головы, нижних частей тела. Выпавшее перо в большинстве имеет обношенный вид. К середине сентября, перед отлётом на зимовку, линька прекращается.

Линька по срокам соотносится с важными моментами жизненного цикла: летняя совпадает со временем появления и выкармливания птенцов и наличием наилучшей кормовой обеспеченности охотничьих биотопов. Осенняя и зимняя линьки позволяют птицам иметь оптимальные лётные и теплоизоляционные кондиции оперения. Вообще, линька не приводит к обильному выпадению пера, что, в целом, характерно для всех аистовых (Тугаринов, 1947) и, видимо, больше связана с поддержанием оперения в удовлетворительном состоянии.

Подвидовая систематика

Монотипический вид.

Замечания по систематике

До конца 1970-х гг. считался подвидом европейского аиста — Ciconia ciconia boyciana, хотя эти виды между собой существенно отличаются по морфологии, экологии и поведению, а также географически разделены расстоянием более чем в 5 000 км (Archibald, Schmitt, 1991).

Распространение

Гнездовой ареал. Почти весь современный гнездовой ареал дальневосточного аиста находится на территории российского Дальнего Востока и приурочен главным образом к бассейну реки Амур и его притоков Уссури и Зея (рис. 81). На гнездовании зарегистрирован в Амурской обл. и Еврейской автономной области, в Хабаровском и Приморском краях (Смиренский и др., 1987; Андронов, 1988, 1989, 2001). Зарегистрировано гнездование одной пары аистов в Читинской обл., на Шилке (Golovushkin, Goroshko, 1995).

Рисунок 81. Ареал дальневосточного аиста:

Рисунок 81. Ареал дальневосточного аиста:
а — область гнездования; б — зимовки.



В Амурской обл. находится самый важный участок гнездования дальневосточного аиста в России; высокая плотность гнездовий отмечается здесь на Зейско-Буреинской равнине, на Архаринской низменности и на севере Амурской обл., в поймах среднего и верхнего течения рек Ульма, Ташина, Томь (Андронов, 1983, 1987; Дарман и др., 2000).

В Еврейской АО аист гнездится по заболоченным равнинам рек Урми, Тунгуска, Бира, Биджан, Добрая и их притокам (Росляков, 1981; Горобейко, Крюков, 2000).

На территории Хабаровского края северные пределы гнездования дальневосточного аиста ограничены р. Амгунь. Но в период осенних пролётов птицы регистрировались и севернее — в долине Нижнего Амура, что указывает на вероятность гнездования вида в районе озёр Дальжа, Орель и Чля (Росляков, 1987). Встречается аист практически на всех равнинных территориях в бассейнах озёр Чукчагирское, Эворон, Удыль, Болонь, в междуречье Кур-Урми, в долинах рек Тунгуска, Амур, Уссури, а также на сопредельной территории Еврейской автономной области (Росляков и др., 2000).

В Приморье гнездится на Приханкайской низменности и в долине рек Уссури, Бикин, Иман (Большая Уссурка) (Глущенко и др., 1995; Сурмач, Шибаев, 2000; Глущенко, Мрикот, 2000). В вост. Приморье единичное гнездование отмечено в Ольгинском р-не (в 5 км выше устья р. Аввакумовка) 20 июня 1970 г. (Назаров, Лабзюк, 1975). Залёт одиночной особи отмечен на юге Сахалина (Нечаев, 19916).

Вне России гнездится в сев.-вост. Китае, в основном в провинции Хэйлунзцян (Heilongiiang) в пойме реки Сунгари (Sanjiang), а также в небольшом количестве в провинциях Гирин (Jilin) и Внутренняя Монголия (Jiangying, 1995; Threatened birds of Asia, 2001).

Зимовки

Основные зимовки вида находятся в Центр. Китае, в бассейне р. Янцзы (Jianzhang et al., 1995), на оз. Поянху (Poyang Ни), Ченху (Chen Ни), Шенгжинху (Shengjin Ни) и Дунтинху (Dongting Ни) (Changhu et al., 1995; Renzhu, Kemin, 1995; Ни, 1995; Qishan, 1995a). Некоторых особей также видели и южнее, вплоть до Гонконга (Chan, 1995). В отдельные годы дальневосточных аистов отмечали на территории Японии и Корейского п-ова (Simba Chan, устное сообщение).

Миграции

Движение аистов с мест зимовок начинается с середины февраля. Весенний и осенний пролётные пути, по данным спутникового мечения, практически одинаковы, но весной птицы летят ускоренными темпами (Higuchi et al., 2000; Tamura et al., 2000; Van den Bossche et al., 2001). На места размножения аисты прилетают одиночками, парами или небольшими группами, в конце марта — начале апреля. За последние 20 лет первая встреча аистов на Архаринской низменности приходится на 19 марта, средне-многолетняя дата прилёта в этот район — 30 марта. На территории Хабаровского края и Еврейской АО аисты появляются 20-22 марта (Росляков и др., 2000). Самый ранний прилёт на Приханкайской низменности отмечен 10 марта 2004 г. (Глущенко и др., 2006), а в районе г. Хабаровска зарегистрирован 12 марта 2004 г.

Скопления аистов в несколько десятков особей (неполовозрелые и холостые особи) весной начинают регистрировать с 15 апреля по 31 мая, число птиц в таких скоплениях постепенно нарастает, а затем снижается. Первые скопления аистов в поелегнездовой период появляются в начале августа, их обнаруживают по берегам крупных водоёмов, на заливных лугах. Осенние скопления формируются, в первую очередь, из молодых птиц и насчитывают от 6 до 36 особей. Постепенно небольшие группы сливаются и образуют довольно крупные стаи в 50 и более птиц.

Покидают места гнездования аисты в августе-сентябре небольшими стаями или одиночно и достигают зимовочных участков в ноябре-декабре. Последние регистрации одиночных птиц в ареале гнездования на Приханкайской низменности приходятся на 14-28 октября (Глущенко и др., 2006), а в долине р. Амур 8-18 октября, до установления стабильно низких температур воздуха; массовый отлёт происходит 17-30 сентября. Осенью птицы медленно движутся на юг, часто останавливаясь в определённых, наиболее кормных местах; в среднем в пути они находятся 117±36 дней. По данным мечения спутниковыми передатчиками (12 особей), протяжённость их осеннего миграционного пути от места гнездования (южная часть Амурской обл. и Еврейской АО и Хабаровского края) до мест зимовок в Китае (р. Янцзы) составляет в среднем 3 256±802 км. Скорость передвижения нарастает от 1-10 км/день до более 50 км/день. На пролёте аисты из различных участков российского ареала собираются вместе в районе городов Цицикар и Харбин (долина р. Сунгари), позднее их путь лежит вдоль берега Жёлтого моря, где они концентрируются над заливом Бохай и, пролетая через устье р. Жёлтая, приземляются на зимовку в долине р. Янцзы.

Местообитание

Основное требование к местообитанию в гнездовом ареале — наличие разреженных участков леса с крупными деревьями и обводнённые пространства или водоёмы в качестве кормовых угодий. Аисты селятся вблизи водно-болотных угодий в релочных или в прирусловых лесах, избегая близкого соседства с человеком. Наиболее плотно гнездовья расположены на Архаринской низменности и в междуречье Ульмы и Ташины (Амурская обл.), в пойме р. Тунгуски и в бассейне оз. Болонь (Хабаровский край), на Приханкайской низменности (Приморский край), где аисты строят гнёзда в островках релочных лесов, разбросанных среди обширных осоковых и осоко-вейниковых болот, с включением озёр и речек.

Состав древесных пород в релочных лесах невелик; в основном, в них произрастают лиственница, плосколистная белая и чёрная берёзы, осина, монгольский дуб и, реже, амурская липа. Гнёзда аисты чаще делают на лиственнице, дубе монгольском, плосколистной берёзе и осине. Анализ распределения гнёзд дальневосточных аистов по авиаучётным работам в 1998-1999 г.г. на территории Амурской обл., Еврейской АО и Хабаровского края показал, что для устройства гнезда аисты в большинстве случаев используют деревья (91,1 %), и абсолютным доминантом по размещению гнёзд является лиственница — 29,55% от численности всех обнаруженных гнёзд на деревьях (Парилов и др., 2000). Кормовая насыщенность осоковых болот зависит от гидрологического режима, который определяют атмосферные осадки и паводки. Во время разливов рыба из рек, небольших и крупных озёр проникает в болота, облегчая аистам поиск и добывание корма. По северу ареала, а также в Хабаровском и Приморском краях, аисты занимают под гнездовья преимущественно широкие поймы рек с многочисленными заливами, озёрами, болотами, старицами, где предпочитают поселяться вдоль опушек леса, лесных релок с разреженным древостоем, нередко занимают одиночно стоящие деревья (Воронов, 1985; Бабенко, Поярков, 2000; Сурмач, Шибаев, 2000). С конца 1980-х гг. при дефиците гнездопригодных деревьев на безлесных пространствах аист стал строить гнёзда на опорах линий электропередач и триангуляционных вышках.

Для кормления и отдыха во время миграций и зимовки птицы выбирают только увлажнённые места (болота, берега озёр, рисовые поля и т.д.).

Численность

Общая численность дальневосточного аиста в мире, по экспертным оценкам, составляет 2 500-3 000 особей (Qishan, Coulter, 1995, данные составителя очерка). На территории сев.-вост. Китая возможно нахождение до нескольких десятков гнёзд аистов. В 1994 г. в Амурской обл. обнаружено 99 жилых гнёзд (Andronov, 1994). В 1998 г. здесь же был проведён анкетный опрос населения, на основании которого осуществлены полевые исследования и авиаучёт дальневосточного аиста на большей части его гнездового ареала (Andronov, Darman, 1998; Андронов и др., 2001). В 1999 г. в Амурской обл. исследованиями была охвачена только Архаринская низменность, где численность аиста в 1999 г. увеличилась по сравнению с прошлым сезоном на 28,5%. Расчётная численность аиста в Амурской обл. в 1998 г. составила 530 особей, в 1999 г. — не менее 650 птиц (Дарман и др., 2000а; Masatomi et al., 2002).

Для выяснения состояния популяции дальневосточного аиста на территории Еврейской АО в 1999 г. проведён анкетный опрос охотников и работников природоохранных служб. Затем осуществлено авиаобследование и проведено 4 экспедиции для проверки анкетных данных. Расчётная численность аистов в области составила 405 особей, из них: гнездящихся — 120, не размножающихся — 101, птенцов — 184 (средний размер выводка — 2,96 птенца) (Горобейко, Крюков, 2000).

По данным комплексных учётов аистов (авиаучёт, анкетный опрос, авиационное и наземное обследования гнездовий) в 1998-2000 гг., проведённых практически по всему гнездовому ареалу, численность аистов на территории Зейско-Буреинской равнины, на Средне-Амурской низменности и в бассейне р. Уссури можно оценить в 380^30 размножающих пар. При этом в бассейне р. Уссури численность популяции оказалась примерно на том же уровне, что и в середине 1970-х гг. Однако на Зейско-Буреинской равнине и Средне-Амурской низменности численность дальневосточного аиста значительно сократилась.

В Приморском крае в конце прошлого столетия (1999-2000 гг.) гнездилось от 67 до 71 пары, из них 17-18 пар на Приханкайской низменности, 5-8 пар на правобережье р. Сунгача и 45 пар на правобережье Уссури, включая низовья р. Б. Уссурка (Дарман и др., 2000). В бассейне р. Бикин в 1970-х гг. размножалось 6-8 пар (Пукинский, 2003), в то время как в 1996 г. достоверно было известно одно жилое гнездо, а в 1997 г. отмечены только бродячие птицы (Михайлов и др., 1998). На оз. Ханка в 80-е годы прошлого столетия гнездилось в среднем 7 пар; в 1990-е гг. около 14 пар (Глущенко, Мрикот, 2000); в 2007 г. было обнаружено 20 жилых гнёзд, а всего в указанном году здесь предположительно гнездилось 27-29 пар (Коробов, Глущенко, 2008).

Изменение количества жилых гнёзд имеет естественную выраженную 4-летниюю цикличную динамику спадов и подъёмов. Есть опасение, что динамика численности жилых гнёзд всё больше определяется долговременным негативным влиянием антропогенных факторов и имеет тенденцию к убыванию с ярко выраженной циклической составляющей (Андронов, 1986; Андронов, Кастрикин, 2000).

Размножение

О сроках наступления половой зрелости можно судить только по птицам, выращенным в неволе. Половозрелыми аисты становятся в возрасте не менее трёх лет, но обычно ...

Суточная активность, поведение

Дальневосточные аисты ведут дневной образ жизни. В гнездовой период первый слёт с гнезда происходит в 4:00 утра, последний прилёт происходит с темнотой, после 2300. В поведении аистов прослеживаются два пика активности: в утренние часы с 5:00 до 12:00 и вечером с 16:00 до 21:00. Большую часть светового дня аисты заняты сбором корма, особенно в период выкармливания птенцов. На протяжении всего периода выкармливания во всех сферах деятельности чувствуется приоритет самки, будь то нахождение на гнезде, прилёты с кормом или со строительным материалом, защита птенцов от дождя или лучей солнца.

В гнездовой сезон чаще всего можно встретить либо одиночную птицу в кормовом биотопе, либо малочисленные скопления молодых птиц. Во время поиска корма аист подолгу топчется на одном месте, переходы делает небольшие, пешим перемещениям предпочитает полет. На чистку оперения взрослая птица затрачивает в среднем 15-70 мин в день, 6-30 мин на уход за оперением птенцов, 5-10 мин на ремонт гнезда. Находясь на гнезде, аисты много времени затрачивают на осмотр окрестностей или просто спокойно стоят (Андронов, Артемова, 1988).

На зимовке птицы с рассветом улетают на кормовые участки и остаются там до 17:00. Сбором корма зимой аисты заняты с 7:00 и до 10:00 и после обеда с 14:00 до 17:00 (Qishan, 1991; Zerong, 1991), во время дневного отдыха они не покидают кормовых зон. Ночуют в стаях на мелководье, но очень часто меняют и кормовую зону и, соответственно, стаю. Во время дневного отдыха занимаются чисткой оперения.

Питание

При наличии подходящих кормовых биотопов места кормёжки располагаются нередко в непосредственной близости от гнезда. У каждой пары и даже особи существуют собственные предпочитаемые кормовые участки. При затяжных дождях, когда уровень воды в марях повышается, птицы значительную часть времени проводят рядом с гнездом, не улетая на дальние участки. При недостатке корма в сухие годы улетают на кормёжку за два и более км от гнезда. Предпочитают мелководье по берегам рек и озёр, заливные луга, мочажины и канавы с водой. Уровень воды на кормовом участке обычно не превышает 50 см, оптимальная глубина воды 15-20 см. Спектр кормов чрезвычайно разнообразен и во многом зависит от обилия того или иного компонента в биотопе. Аисты всеядны; тем не менее, основу питания как в гнездовом ареале, так и на зимовке составляет, в первую очередь, рыба, потом земноводные, моллюски, мышевидные грызуны, ракообразные (Панькин, Нейфельдт, 1976; Винтер, 1978; Dianjin, 1991). Пищевод взрослой птицы, убитой браконьерами 29.04.1975 г., содержал 39 ротанов (от 30 до 115 мм длиной) и 13 сибирских лягушек (35-50 мм), а желудок — остатки 7 ротанов и 7 лягушек, хитин водных жуков (Винтер, 1978).

В поиске и добывании корма птицы используют зондирование и хватание, мелкие объекты склёвывают с поверхности. При зондировании аисты погружают клюв в воду или грунт и частыми пинцетообразными движениями клюва нащупывают съедобные объекты. Периодически птица быстро вынимают из воды клюв и тут же опускает его рядом, постоянно прощупывая кормовой участок и медленно продвигаясь по нему. Аисты никогда не добывают корм в высокой воде, им не свойственно погружать голову в воду. Насекомых и наземных позвоночных ловят бросками головы вперёд или склёвывают с субстрата. Пойманный объект помогает удерживать зубец на надклювье; посредством быстрых боковых движений клюва птица продвигает добычу от кончика клюва к его середине, а затем заглатывает её целиком, не расчленяя. Иногда аист довольно долго перебирает добычу клювом, умерщвляет и разминает её; рыбу, прежде чем проглотить, разворачивает головой к глотке. Однако голодная птица добычу проглатывает сразу, не перебирая её клювом и не разбирая положение головной и хвостовой части. Взрослый аист и лётный птенец способны заглатывать очень крупную рыбу, до 25 см длиной. Корм накапливается в пищеводе до полного его заполнения. Отводом головы вбок и вниз аист проталкивает и утрамбовывает корм; шея, по мере наполнения пищевода, раздувается и принимает «палкообразный» вид. После первичной обработки ферментами и частичного переваривания, корм из пищевода попадает в желудок. Неперевариваемые остатки пищи вместе с растительной массой удаляются из организма в виде погадок. Взрослый аист в сутки добывает не менее 3 кг корма, но питательную его часть, видимо, составляет не более 1,5 кг. Сытая птица на 2-3 ч погружается в состояние покоя (отдыхает, чистится), таким образом, экономно расходуя энергию.

Враги, неблагоприятные факторы

В природе у здоровой взрослой птицы врагов нет. Кроме естественных причин, на аистов и среду их обитания влияют антропогенные факторы (разрушение местообитаний, отстрел, отлов и т.д.), особенно в местах зимовки.

Повышенная смертность наблюдается в период миграций и зимовок. Отмечено достаточно много случаев гибели аистов при столкновении с высоковольтными линиями электропередач. Существенными причинами смертности являются также браконьерство (с применением оружия и отравленных приманок) и использование химикатов в сельском хозяйстве. Накапливаясь в кормовых объектах, ядохимикаты представляют реальную угрозу для жизни птицы и будущего потомства. О влиянии браконьерства в местах зимовок дальневосточного аиста можно судить по находкам мёртвых аистов (Jong-jun, Zhou, 1989), обнаруженных на одной территории в течение нескольких лет: 1980 г. — 40 особей, 1981 г. — 73, 1982 г. — 85, 1983 г. — 30, 1984 г. — 23, 1985 г. — 10, 1986 г. — 8, 1987 г. — 38 особей. Известны также случаи гибели птиц от бескормицы.

В настоящее время местообитания аистов сильно трансформируются вследствие хозяйственной деятельности (мелиорация, вырубка леса, выпас скота и т.д.), что на сегодняшний день представляет самую серьёзную угрозу для вида. С начала 1980-х гг. в Амурской обл. (а затем и на других участках ареала в России) на безлесных территориях аисты стали строить гнёзда на опорах телеграфных линий, линий электропередач и триангуляционных пунктах, а кормиться на открытых озёрах вблизи населённых пунктов. Там, где их не беспокоят люди, аисты благополучно выводят птенцов, и подобные гнездовые платформы на искусственных сооружениях могут существовать довольно долго. Однако при гнездовании на ЛЭП случаются замыкания электрической сети — вероятно, в результате контакта проводов либо с гнездовым материалом, либо с самой птицей, либо со струёй экскрементов. Устраняя неисправность, электрики стремятся ликвидировать и её причину, для чего сбрасывают гнёзда аистов с опор ЛЭП. Данная проблема существует практически во всех регионах юга Дальнего Востока, где обитает дальневосточный аист. В ближайшее время местам обитания аистов серьёзную угрозу будет представлять также гидроэлектростанция на реке Бурея (Буреинская ГЭС).

Другим лимитирующим фактором, наносящим большой ущерб гнездовой популяции, служат лесостепные пожары. У местного населения существует полуторавековая традиция весеннего выжигания сухой растительности. Этот бесконтрольный, законодательно запрещённый приём улучшения сенокосов применяется по сей день в местах обитания аистов. Площади пожарищ достигают значительных размеров, особенно в весенний период с характерными для этих мест сильными ветрами. Аисты часто предпочитают старые, сухие деревья, а весенние пожары не только повреждают прикорневую часть дерева, но иногда и сжигают гнездовое дерево целиком. Повреждённые пожаром деревья с гнёздами чаще всего падают именно в сезон размножения аистов, когда в гнёздах уже имеются яйца или птенцы.

Воздействие других лимитирующих факторов — таких, как сильные ветра, заморы рыб на озёрах, разорение гнёзд белогрудым медведем и т.п. — в целом незначительно.

Хозяйственное значение, охрана

Как вид, находящийся под угрозой исчезновения, дальневосточный аист занесён в Красный список МСОП (IUCN Red list) и Красную книгу Российской Федерации, включён в Приложение 1 к Конвенции СИТЕС, в Приложения к двусторонним соглашениям, заключённым Россией с Японией, Республикой Корея и КНДР об охране перелётных птиц и среды их обитания. Занесён в региональные Красные книги субъектов федерации юга Дальнего Востока. Охраняется в природных заповедниках Бас-так, Болоньский, Норский, Ханкайский и Хинганский, а также в некоторых заказниках Приморского и Хабаровского краёв, Амурской области и Еврейской АО. Для сохранения вида в странах Азии (Япония, Южная Корея, Китай) и Европы (Германия, Россия) разрабатываются и реализуются программы по вольерному содержанию и разведению птиц в целях их последующей реинтродукции.

На Приханкайской низменности проводится установка искусственных опор для размещения гнёзд. В заповеднике «Ханкайский» и его охранной зоне было установлено 12 опор, 10 из которых к настоящему моменту сохранили функциональность, причём 8 из них в 2007 г. были заняты аистами (Коробов, Глущенко, 2008). Ещё задолго до установки первой опоры, когда местная гнездовая группировка находилась в критическом состоянии, предполагалось, что при наличии достаточного количества опор численность вида на Приханкайской низменности может быть доведена до 30-40 гнездящихся пар (Глущенко, 1985).

Следующий вид   |   Том 7   |   Аистообразные (Ciconiformes)   |   Аистовые (Ciconiidae)