Широкорот / Eurystomus orientalis (Linnaeus, 1766)

Название вида:Широкорот
Латинское название:Eurystomus orientalis (Linnaeus, 1766)
Английское название:Broad-billed Roller, Easten Broad-billed Roller, Red-billed Roller
Американское название:Dollarbird
Французское название:Rolle oriental
Немецкое название:Dollarvogel
Русские синонимы:восточный широкорот
Отряд:Ракшеобразные (Coraciiformes)
Семейство:Сизоворонковые (Coraciidae)
Род:Широкороты (Eurystomus Vieillot, 1816)
Статус:Гнездящийся, перелётный, в южных частях ареала (вне пределов России) оседлый вид.

Общая характеристика и полевые признаки

Птица средних размеров. Сидящий на высоком дереве или летающий над лесом широкорот кажется чёрным, но в солнечную погоду можно разглядеть красный клюв. На расправленном крыле хорошо заметно большое овальное светлое пятно. Крылья относительно длинные и узкие; хвост умеренной длины, слегка закруглён. Неторопливый активный полёт может чередоваться с плавным скольжением, но в случае необходимости — полёт быстрый и маневренный. Ноги короткие; сидящий на присаде широкорот держит туловище вертикально. Голос — громкое грубое «крэк-крэк» или «крэк-кэ-кэ-кэ», которое птица издаёт, сидя на дереве или летая. Широкорот — обитатель высокоствольных лесов, от всех других птиц фауны России отличается очень хорошо.

Описание

Окраска. Самец и самка в брачном наряде. Черно-бурый верх головы на спине и плечевых постепенно переходит в буровато-тёмно-зелёный цвет; верхние кроющие крыла голубовато-зелёные, наружные опахала больших кроющих кисти фиолетовые с зелёными кончиками; вершины маховых чёрные, на наружных опахалах и пристержневой части внутренних чёрный цвет переходит в фиолетовый; в средней части первостепенных маховых наружные, исключая I маховое, и внутренние опахала бледно-голубые, образуют на расправленном крыле крупное овальное пятно. Рулевые в основной половине зелёные, в вершинной — чёрные с фиолетовыми наружными и, отчасти, внутренними опахалами. Средняя пара рулевых зелёная. Подбородок чёрный, иногда с белым пятнышком; горло с блестящими пристержневыми полосками. Брюшная сторона буровато-зелёная с фиолетовым налётом, испод крыла несколько светлее. Клюв красный с чёрно-бурым кончиком, ноги красные, когти бурые, радужина бурая.

Пуховой наряд. Птенец совершенно голый, кожа грязно-жёлтого цвета, клюв буровато-чёрный, с каймой рогового цвета вдоль края. Яйцевой зуб белый. Челюсти примерно одинаковой длины. Небольшие боковые выросты клюва лимонно-жёлто-зелёные; края челюсти изнутри и язык желтовато-розовые. Стенки ротовой полости синевато-чёрные (Нейфельдт, 1970).

Гнездовой наряд. Сходен с брачным нарядом, но подбородок бурый, иногда с маленьким белым пятнышком. Горло буро-зелёное, спинная сторона бурее. На брюшной стороне фиолетового налёта нет. На крыльях, включая верхние кроющие перья, и хвосте фиолетовый цвет слабо развит. Надклювье красновато-бурое, подклювье светлее, ноги буровато-красные.

Строение и размеры

Клюв умеренной длины, но широкий в основании. Надклювье на вершине загнуто в крючок. Первостепенных маховых 11. Формула крыла: II-III-I-IV-V. Рулевых 12; обрез хвоста почти прямой — крайние рулевые короче средних на 3-4 мм. Размеры (мм): крыло самцов 184-192, самок 185-190, клюв самцов и самок 29-33, хвост 91-98 (La Touche, 1931-1934); крыло самцов (п = 6) 184-193, самок (п = 4) 180-186 (Судиловская, 1951); крыло самцов (п = 8) 180-192, среднее 187,4, самок 185 и 195, хвост самцов (п = 8) 82-116, среднее 94,5, самок 92 и 100 (Литвиненко, 1960); крыло самцов (п = 8) 183,5-195,0, среднее 187,3, самок (п = 6) 182,5-192,8, среднее 185,8, клюв самцов (п = 8) 19,8-22,2, среднее 21,1, самок (п = 5) 19,1-23,0, среднее 20,7, цевка самцов и самок (п = 14) 17,4-21,0, среднее 19,1, хвост самцов и самок (п = 14) 95-104, среднее 100 (Приморье, ЗМ ДВГУ). Масса взрослых (г): самца 127 (Иванов, 1952); самца 125,1 (Нечаев, 1969); самцов и самок (п = 10) 127-167, среднее 144,7 (Литвиненко, 1960); самцов и самок (п = 24) 117,3-182,5, среднее 145,4 (Юж. Приморье).

Линька

У старых птиц — во второй половине июля и в августе; у самки 2 августа менялись некоторые маховые, верхние кроющие крыла и мелкое перо (Воробьёв, 1954). Взрослые, добытые в июле-сентябре на юге Приморья, были без следов линьки.

Подвидовая систематика

Политипический вид, различают до 12 подвидов. Изменчивость проявляется в варьировании оттенков окраски и в размерах (Степанян, 1975; Howard, Moore, 1980). В России — один подвид.

1. Eurystomus orientalis calonyx.

Eurystomus calonyx Sharpe, 1980, Proc. Zool. Soc. London, стр.551, Гималаи от Кумаона до Дарджилинга и верх. Ассама... Вост. Сибирь, Сев. Китай.

От номинативной формы отличается более интенсивно развитой синей окраской у основания рулевых перьев и на первостепенных маховых (Степанян, 1975). Заселяет ниж. Амур, Приморье, Корейский п-ов, Маньчжурию, Вост. Китай на юг до Юньнани, Сев. Индию и Непал (предгорья Гималаев от Кумаона до Ассама), Японию.

За пределами России описаны следующие подвиды: Е. о. orientalis — Вост. Индия (Ассам), Бирма, Индокитай, Малайский п-ов, Большие Зондские о-ва, Филлипины, Хайнань (2); Е. о. laetior — Юго-Зап. Индия и Шри Ланка (3); Е. о. irisi — Юж. Шри-Ланка (4); Е. о. gigas — Андаманские о-ва (5); Е. о. oberholseri — о-ва Симелуэ (6); Е. о. waigionensis — Новая Гвинея, арх. Луизиады, о-ва Тробриан (7); Е. о. solomonensis — Соломоновы о-ва (8); Е. о. crassirostris — арх. Бисмарка (9); Е. о. pacificus — Австралия, Малые Зондские о-ва от Ломбока до Дамара, Юж. Сулавеси (10) (по: Howard, Moore, 1991; Fry, 2001а; Dickinson, 2003).

Замечания по систематике

Расы deignani (Сев. Таиланд), connectens (Малые Зондские о-ва), latouchei (Сев.-Вост. Китай) большинством современных систематиков признаны невалидными, название cyanicollis признано синонимом номинативного подвида a abundus —подвида calonyx. Подвид Е. о. irisi ныне считается вымершим. Во всех последних классификациях сине-фиолетовой форме с Сев. Молуккских о-вов, ранее считавшейся подвидом Е. о. azureus, придают статус самостоятельного вида — синего широкорота (Eurystomus azureus), вследствие установления факта её семисимпатрии с номинативной формой (Howard, Moore, 1991; Fry, 2001; Dickinson, 2003).

Распространение

Гнездовой ареал. В России — долина Амура от южной оконечности Буреинского хр. (Степанян, 1975) вниз до устья Горюна (Росляков, 1981), Приморье, но на побережье прослежен до Сихотэ-Алинского зап. Вне России гнездится на Корейском п-ове и от Маньчжурии на юг через Китай и Индокитай на запад до Индии и Шри-Ланка, на о-вах Хонсю, Сикоку, Кюсю, Хайнань, Андаманские, Филиппины, Большие и Малые Зондские, Молуккские, Соломоновы, Новая Гвинея, Тробриан, Луизиада, Антракасто, Бисмарка, а также в Сев. и Вост. Австралии (рис. 45, 46).

Рисунок 45. Ареал широкорота в России:

Рисунок 45. Ареал широкорота в России:
а — гнездовой ареал, б — недостаточно выясненная граница гнездового ареала, в — залёты.



Рисунок 46. Область распространения широкорота:

Рисунок 46. Область распространения широкорота:
а — гнездовой ареал, б — область зимовок северной формы. Подвиды: 1 — Е. о. calonyx, 2 — Е. о. orientalis, 3 — Е. о. laetior, 4 — Е. о. irisi, 5 — Е. о. gigas, 6 — Е. о. oberholseri, 7 — Е. о. waigionensis, 8 — Е. о. solomonensis, 9 — Е. о. crassirostris, 10 — Е. о. paciflcus.

Зимовки

Зимует в Индии, Индокитае, Хайнане, на Суматре, возможно, в Юго-Вост. Китае.

Миграции

Весной в Приморье появляется 14-18 мая, в отдельные годы — в конце месяца (Воробьёв, 1954; Спангенберг, 1965). На крайнем юге края пролёт наблюдается во второй половине мая и начале июня (Литвиненко, 1960; Лабзюк и др., 1971), но одна птица отмечена в Рязановке 20 апреля 1985 г.; на Ниж. Амуре широкорот появляется в конце мая (Кистяковский, Смогоржевский, 1973), на юго-востоке Амурской обл. — 24 мая (Смиренский, 1979). Осенью отлёт птиц на Ниж. Амуре идёт в конце августа (Штильмарк, 1973), а в ниж. течении Анюя— в первой половине сентября (Нечаев, 1974); в Приморье — в августе и сентябре (Воробьёв, 1954; Литвиненко, 1960; Лабзюк и др., 1971). Мигрирует разреженными группами до 20-40 и более птиц, но нередко встречаются и одиночки.

В период миграций встречается на о-вах Чечжудо, Цусима, Рюкю, Тайване, Кад-зан. Бродячие или залётные особи отмечались на Хоккайдо, Кунашире и Сахалине, в Юж. Австралии (Austin, Kuroda, 1953; Нечаев, 1969).

Местообитание

Населяет разнообразные леса речных долин и сопок, в том числе с преобладанием хвойных деревьев, и чистые разреженные леса лиственницы (Спангенберг, 1965). Предпочитает места с высокоствольными сухими деревьями, лесными полянами и рединами. В южных частях ареала селится также в рощах или изолированных группах крупных деревьев (Vaurie, 1965).

Численность

В Юж. Приморье широкороту свойственны значительные колебания численности (Назаренко, 1971а), по-видимому, как и в других районах края и Приамурье. На юго-востоке Амурской обл. численность составляла 5 пар на 6 км маршрута (Смиренский, 1979). В тёмно-хвойно-широколиственных лесах Ниж. Амура у устья Хора — 3,4 пары на 1 км2 (Кисленко, 1965). В окр. Венюково на ниж. Уссури максимальное количество птиц — 0,85 пар/км2 (Кисленко, 1966,1969). В южных кедровниках Приморья до 0,5 пар/км2 (Назаренко, 1968); в кедровых и ильмовых лесах верховьев Шкотовки — 5-8 пар/км2 (1964-1966 гг.). В широких долинах численность широкорота выше.

Так, в низовьях Большой Уссурки он многочислен, в среднем течении обычен, а в верховьях реки встречается редко (Спангенберг, 1965). В Японии широкорот местами обычен (Check List..., 1974).

Размножение

Моногам. Весной старые птицы прилетают раньше и занимают гнездовые участки. С первых же дней начинаются брачные игры: широкороты с громкими криками летают над ...

Питание

Широкорот ловит свою добычу в воздухе, сидя на сухой вершине дерева и высматривая пролетающих насекомых, а затем бросается в погоню. Есть указания, что он может кормиться на ветвях деревьев и брать пищу с земли (Литвиненко, 1960; Спангенберг, 1965). В Приморье кормом являются разнообразные насекомые — прямокрылые, стрекозы, цикады, клопы, ручейники, чешуекрылые, жуки, перепончатокрылые, двукрылые — и, в значительно меньшей степени, моллюски (Воробьёв, 1954; Литвиненко, 1960; Спангенберг, 1965; Нечаев, Назаров, 1967). Разнообразие пищи зависит от видового состава местной энтомофауны. Отдельные особи предпочитают определённых насекомых: приносят птенцам только крупных бабочек, или же, найдя дупло с дикими пчёлами, постепенно их уничтожают (Воробьёв, 1954).

Состав кормов изменяется в связи с фенологией лета насекомых: в Уссурийском зап. в июне-июле основной пищей являлись Scarabaeidae, в августе — Lucanidae и особенно Cerambycidae, а в конце августа и начале сентября — Acrididae и Pentatomidae (Литвиненко, 1960). В желудках птиц, добытых на Ниж. Амуре в июле-августе, преобладали клопы и пилильщики, а жуки встречались значительно реже (Нечаев, 1974). В сентябре 1966 г. на о. Большой Пелис под Владивостоком широкороты кормились преимущественно жуками Scarabaeidae и Curculionidae, тогда как другие жуки, а также клопы, цикады и перепончатокрылые редко становились добычей птиц, так как в это время были здесь малочисленны. В Вост. Китае в желудках обнаружены клопы, жуки и мухи (La Touche, 1931-1934).

Хозяйственное значение, охрана

Непосредственного хозяйственного значения не имеет. Уничтожает большое количество насекомых, считающихся вредителями леса, а местами поедает полезных насекомых.

Занесён в Красную книгу Хабаровского края.

Следующий вид   |   Том 6   |   Ракшеобразные (Coraciiformes)   |   Сизоворонковые (Coraciidae)