Малый стриж / Apus affinis (J. E. Gray, 1830)

Название вида:Малый стриж
Латинское название:Apus affinis (J. E. Gray, 1830)
Английское название:Little Swift, House Swift
Французское название:Martinet des maisons
Немецкое название:Haussegler, Weissbiirzelsegler
Русские синонимы:малый белоспинный стриж, белоспинный стриж
Отряд:Стрижеобразные (Apodiformes)
Семейство:Настоящие стрижи (Apodidae)
Род:Стрижи (Apus Scopoli, 1777)
Статус:Гнездящийся, перелётный вид.

Общая характеристика и полевые признаки

По размерам близок к городской ласточке, от которой отличается более длинными и узкими серпообразными крыльями. Длина 120 мм, размах крыльев 340-350 мм. Общим обликом более всего напоминает белопоясничного стрижа (но значительно меньших размеров и с коротко обрезанным хвостом) или городскую ласточку (но с чёрным брюшком). Хвост короткий, его обрез почти прямой; в полёте хвост часто распускается веером и тогда кажется закруглённым, полёт стремительный, с неожиданными поворотами. Кормится и совершает брачные игры в стае. Во время преследования самки самец характерно поднимает крылья над спиной (подобно голубям, идущим на посадку) и стремительно скользит над самкой, которая в это время, наоборот, опускает концы крыльев, образуя подобие арки. Все движения осуществляются в быстром темпе, в стремительном полёте и в окружении других малых стрижей.

Голос тише, чем у чёрного стрижа, без характерных для него «визговых» интонаций. Напоминает негромкое стрекотание, похожее на сигналы тревоги белопоясничных стрижей у гнёзд.

Описание

Окраска. Самец и самка в брачном наряде. Лоб светлый, значительно светлее темени. Голова, зашеек, крылья и хвост бурые, с серым или пепельным оттенком. Спина блестяще-чёрная. Полоса поперёк поясницы белая. Центральные рулевые несколько темнее остальных. Горло белое с лёгким налётом. Низ чёрно-бурый. Клюв чёрный, ноги красно-бурые.

Молодая птица более бурая, крылья и хвост более тусклые. Характерны беловатые ободки на перьях брюшка, подхвостья и надхвостья, на вершинах второстепенных маховых. Горло ярко-белое.

Птенцы вылупляются голыми, нательного пуха нет.

Строение и размеры

Первостепенных маховых 10. Формула крыла: II-I-III-IV-V... Рулевых 10 (все перья почти одной длины). Когти цепкие и острые.

Размеры (мм). По С. А. Бутурлину (1936) и Е. С. Птушенко (1951): длина крыла самцов (п = 5) 130-147, самок (п = 3) 125-137, среднее 132,8; длина хвоста 39–49, длина клюва самцов и самок 6-7, длина цевки — 9-10. По С. Крэмпу (Cramp, 1985): длина крыла самцов (п= 11) 133-140, среднее 137, самок (п = 14) 134-141, среднее 136; длина хвоста самцов (п = 11) 40-43, среднее 41,4, самок (п = 14) 39–43, среднее 40,9; длина клюва самцов (п = 9) 5,3-6,1, среднее 5,7, самок (п = 8) 5,4-6,3, среднее 5,9; длина цевки самцов (п = 9) 8,7-11,0, среднее 9,7, самок (п = 5) 9,1-10,1, среднее 9,5. Масса тела самцов: 21,0 г (май), 25,3 и 27,5 г (апрель).

Линька

По И. А. Абдусалямову (1964), самец и самка, добытые 18 июля, имели признаки линьки. У самца на каждом крыле сменилось по 4 второстепенных маховых, первостепенные были сильно обношены, начиналась частичная смена оперения тела; у самки на крыльях сохранилось лишь по 4 старых первостепенных маховых, остальные были свежие, доросшие полностью, или растущие. У других стрижей, добытых в те же сроки, линька не обнаружена.

По С. Крэмпу (Cramp, 1985), линька первостепенных маховых у взрослых стрижей проходит в июне-октябре. Начиная с X махового, 1-2 пера сменяются центробежно до середины июня, 2-3 пера — к середине июля, 3-4 — к концу августа, 4-5 — к концу октября. Завершается линька первостепенных в декабре-январе; она может прерываться. Линька оперения тела проходит, видимо, синхронно со сменой первостепенных маховых. Отдельные перья живота и боков линяют после смены трёх первостепенных маховых, а интенсивная линька тела происходит при смене трёх-пяти маховых. Хвост и второстепенные маховые сменяются в течение последних стадий линьки маховых, то есть после смены дистального первостепенного махового. Постювенильная линька у одних молодых начинается сразу после вылета из гнезда в конце июля (частично сменяется оперение головы, шеи, верхней части спины), у других полное ювенильное оперение отмечено и в октябре. Первостепенные маховые у молодых линяют, главным образом, в декабре-мае, завершается смена маховых в июле-ноябре второго календарного года жизни, но оперение тела в эти сроки не заменяется, оставаясь старым. Так, у 7 стрижей линька маховых была в последней стадии в июне и июле, а оперение головы и тела было ещё старым (Cramp, 1985). У молодых во время линьки мелкого контурного оперения головы, спины, кроющих хвоста и крыльев, первостепенные маховые не линяют (как у взрослых). Линька маховых происходит в другие сроки, преимущественно на второй календарный год. По-видимому, имеет место «прерванная» линька.

Подвидовая систематика

Различают 6 (Chantler, 1999; Dickinson, 2003), 7 (Дементьев, 1951) или 8 (Howard, Moore, 1980) подвидов, из которых в Северной Азии встречается лишь один.

1.Apus affinis galilejensis

Cypselus galilejensis Antinori, 1855, Naumannia, стр.307, Палестина.

Общая окраска верхней стороны тела светлее, чем у номинативной расы (Степанян, 1975).

Вне Сев. Азии выделяют подвиды: A. a. affinis — Индия, некоторые районы побережья Вост. Африки (2); A. a. bannermani — о-ва Гвинейского залива Сан-Томе и Принсипи, о. Фернандо По (3); A. a. aerobates (бывш. A. a. abessynicus и A. a. gyratus) — Африка от юга Сахары до Юго-Вост. Африки (4); A. a. theresae — северо-запад Капской провинции (5); A. a. singalensis — Юж. Индия, Шри-Ланка (6) (рис. 33).

Рисунок 33. Область распространения малого стрижа:

Рисунок 33. Область распространения малого стрижа:
а — область гнездования, б — район зимовок, в — места гнездования на территории бывшего СССР. Подвиды: 1 — А. а. galilejensis, 2 — A. a. affinis, 3 — A. a. bannermani, 4 — A. a. aerobates, 5 — A. a. theresae, 6 — A. a. singalensis, 7 — домовый стриж Apus (affinis) nipalensis.

Замечания по систематике

Расы nipalensis (Гималаи, от Непала до сев. Ассама, Бирма, Юж. Китай, Индокитай Япония, Филиппины), subfurcatus (Малакка, Борнео, Суматра), furcatus (Ява и Бали), kuntzi (Тайвань), ранее причисляемые к A. qffinis, сейчас чаще всего объединяют в составе самостоятельного вида — домового стрижа (Apus nipalensis) (Chantler, 1999, Dickinson, 2003).

Распространение

Гнездовой ареал. Африка и о-ва Гвинейского залива; Азия от Аравийского п-ова и вост. побережья Средиземного моря к востоку до Юж. Юньнани, Юж. Гуаньси, Индокитая и п-ова Малакка. К северу до Сирии, Ирака, Копет-дага, хр. Нуратау, зап. части Туркестанского хр., Кашмира, юж. склона Гималаев, Юж. Юньнани. К югу до океанического побережья. О-ва Шри-Ланка, Тайвань, Филиппины, Суматра, Ява, Калимантан. В Сев. Азии достоверно найден на гнездовании в предгорьях Туркменистана, Таджикистана и Узбекистана (рис. 33). Точные местонахождения для Туркменистана таковы: Бами (июнь 1882 г.), Баба-Дурмаз и Дурянга (апрель 1892 г.), Зюльфагар, Ке-Шеф-Руд, Пули Хатум (17 июля 1887 г.), Ак-Рабат и Кунгруили (8 мая 1887 г.), в горах Эльбур и Акар-Чешме, хр. Гязь-Гедык (ущелье Керлек, колодцы Адамелен) (Дементьев, 1952). Г. Лоудон (Loudon, 1910) обнаружил колонию малых стрижей в Тамерланском ущелье, отделяющем западную оконечность Туркестанского хр. от хр. Нуратау; Р.Н. Мекленбурцев (1937) нашёл в хр. Нуратау небольшую колонию, где гнездилось 8 пар, у кишлака Фариш, и одиночных птиц у Янгалы и Караташ.

Гнездование малого стрижа отмечено в ущелье Ак-Капчагай, в горах Байсунтау и в урочище Лейляхона нар. Кафирниган (Алексеев, 1911, цит. по: Птушенко, 1951).

Н.А. Зарудный и С.И. Билькевич (1918) зарегистрировали гнездовья этого вида в горах к юго-востоку от Куляба по Пянджу, в урочищах Шуроб-дара и Гами-дара; наконец, в 1965 г. О.П. Богданов нашёл колонию из 10 гнёзд в горах хребта Арук-Тау, в ущелье Ак-Су (Иванов, 1940, 1969; Абдусалямов, 1967, 1971; Богданов, 1967).

Зимовки

Зимует в Африке (Сев. Нигерия и озеро Чад) и в Юж. Аравии.

Миграции

Конкретных наблюдений за пролётом обитающего в Сев. Азии подвида малого стрижа нет. По данным Г. Лоудона (Loudon, 1910), стриж появляется над Джизаком 20 апреля (Богданов, 1956). По сведениям И. А. Абдусалямова (1977 ) пролёт малого стрижа проходит по нижнему юго-западному углу Таджикистана. Не исключено, что, добираясь до морских побережий он, как и номинативный подвид, мигрирует, придерживаясь береговой полосы, днем, стайками по 5-10 особей. Иногда поток может достигать большей численности (Smithies, 1978). Понятно, что при небольшой численности малого стрижа на территории нашей страны, отдельные птицы теряются в потоке чёрных стрижей и ласточек, которые в массе пролетают через Среднюю Азию.

Отмечаются регулярные залёты севернее границ гнездового ареала.

Местообитание

Обитатель сухих пустынных гор Средней Азии. В гнездовой период найден в ущелье Ак-Капчагай (Узбекистан), представляющем собой глубокий каньон с отвесными стенами, лишёнными растительности, чередующимися с пологими склонами, покрытыми травой, с небольшим солоноватоводным потоком, протекающим по дну ущелья (Богданов, 1956). В подобном же ущелье с горько-солёной водой в ручье и отвесными скалами из красного песчаника была найдена колония малого стрижа в горах Арук-Тау (Таджикистан) (Богданов, 1967; Абдусалямов, 1967, 1971). Отмечена привязанность к солоноватоводному источнику в кормовых вылетах у малых стрижей, гнездящихся в хребте Гязь-Гедык (Дементьев и др., 1947; Птушенко, 1951). Малые стрижи для гнездования предпочитают сырые тенистые ущелья с отвесными скалами, без доступа прямых солнечных лучей, с пещерами и глубокими нишами, где прикрепляют свои гнезда во впадинах и щелях.

Численность

В пределах России малочислен или редок. Гнездится как поодиночке, так и небольшими колониями, достигающими нескольких десятков пар. Достоверно известны гнездовья, где обитало от 1-2 до 10-17 пар малых стрижей (Мекленбурцев, 1937; Богданов, 1956,1967; Абдусалямов, 1967, 1971; Иванов, 1969). В отдельные годы количество гнездящихся пар в колониях изменяется на 1-5 пар. При колониях присутствуют также неразмножающиеся стрижи, число которых соизмеримо с количеством гнездящихся (Люлеева, 1993).

Размножение

20 апреля Г. Лоудон (Loudon, 1910) в «Каменных воротах» у Джизака наблюдал несколько пар малых стрижей, усердно собиравших гнездовой материал. Найденное гнездо ...

Суточная активность, поведение

Малые стрижи никогда не улетают далеко от своей колонии (Мекленбурцев, 1937). Утром летают низко над склонами ущелья и над водой, днем высоко в воздухе, к вечеру держатся неподалёку от колонии, укрываясь здесь на ночь. Во время насиживания, в мае, стайка из 10-15 стрижей кормится и играет в 100-300 м от гнёзд колонии, но отдельные птицы постоянно залетают в гнезда или патрулируют в их окрестностях. Иногда группа стрижей устраивает около колонии характерную «карусель»; по увеличенному числу птиц можно предположить участие в ней и холостых стрижей. В брачных играх, в мае, самец, гоняясь за самкой, поднимает крылья над спиной (Мекленбурцев, 1937), а самка в тот же миг выгибает их дугой вниз, и так, под прикрытием стаи, они синхронно и стремительно скользят вместе.

Вечером стрижи кормятся над освещёнными участками скальных вершин в совместных стаях с чёрными стрижами, городскими и рыже-поясничными ласточками, а также со щурками. Между 20 и 21 часами гнездящиеся стрижи забираются в свои гнезда, а вслед за ними, партиями по 5-10 особей, с шумом занимают оставшиеся полуразрушенные гнезда, любые ниши и щели между ними другие малые стрижи — по-видимому, холостые. Возможно, такое поведение определяется способностью стрижей к гипотермии и поздним установлением терморегуляции в онтогенезе (Collins, 1978). По-видимому, у колонии малых стрижей постоянно держатся молодые негнездящиеся птицы, которые пристраиваются сюда на ночь, в более тёплое в условиях гор и безопасное убежище.

Враги, неблагоприятные факторы

Врагами или, по крайней мере, конкурентами малого стрижа, видимо, могут быть воробьи, гнездящиеся рядом. Они регулярно посещают колонию стрижей, где берут гнездостроительный материал, частично разрушая готовые гнезда.

На птицах находили пухоедов Dennyus hirundinis (McClure, Ratanaworabhan, 1973). В гнёздах обнаружены кровососки Crataertina aeutipensis и представители сем. Cimicidae — клопов-паразитов: Cimex rotundatus и С. hemipterus (Hicks, 1956).

Хозяйственное значение, охрана

Хозяйственного значения вид не имеет, специальные меры охраны не предусмотрены.

Следующий вид   |   Том 6   |   Стрижеобразные (Apodiformes)   |   Настоящие стрижи (Apodidae)