Глупыш
Fulmarus glacialis

Среднего размера буревестник (размах крыльев около 1 м) с плотным телосложением. Имеет два типа окраски. Тёмная морфа — вся птица серая, в полевых условиях выглядит тёмной. Светлая морфа — окраска «чаечьего» типа: голова и нижняя часть тела белые, верх крыльев и спина серые.

На суше довольно неуклюж, при передвижении опирается на цевку. В связи с этим гнёзда располагает на обрывистых участках, откуда легко слететь. Хорошо плавает, на воде сидит высоко, нырять глубоко не может. С воды поднимается легко, но при тихой погоде делает небольшой разбег. Полёт лёгкий и уверенный, представляет собой чередование скользящего планирования с кратковременными периодами частых, но неглубоких взмахов крыльями. В тихую погоду летает низко над самой поверхностью моря. При ветре полёт волнообразный, более стремительный с частыми виражами.

На море держится как рассеяно, поодиночке, так и стаями. Очень доверчивая птица, собирающаяся большими стаями у ведущих промысел рыболовных судов. Подбирая отбросы промысла, шумно ссорятся. Голос глупыша напоминает частое гоготание и клохтание.

Окраска. Глупыш — полиморфный вид, образующий ряд цветовых морф от почти белых до тёмно-дымчато-серых. Все они подразделяются на два основных типа — светлый и тёмный.

Молодые в гнездовом наряде, а также взрослые птицы обоих полов по окраске оперения сходны. Сезонного полиморфизма нет. Как светлая, так и тёмная морфы подразделяются на две — более светлая и более тёмная [Fisher, 1952; Palmer, 1962]. Светлая морфа: голова, шея и низ тела белые, иногда со слабым жёлтым налётом. Перед глазом небольшое черноватое пятно. Мантия, поясница и хвост голубовато-серые с более тёмными концами второстепенных и длинных лопаточных перьев. Первостепенные маховые черновато-серые. Подкрылья белые, с тёмно-серыми краями. Клюв относительно мощный и короткий, обычно жёлтый с более тёмными трубочками (рис. 47).

Цвет ног варьирует и может быть жёлтый, зеленовато-оливковый, голубоватый, телесный. В этой категории иногда встречаются очень светлые особи со слабо выраженным серым оттенком на верхней стороне тела. Светлая морфа: похожа на описанную выше, но голова и шея палево-серые. Выраженность этих серых оттенков может быть различной.

Тёмная морфа: голова, шея и низ тела светло-серые. Верхняя часть тела более тёмная, особенно первостепенные маховые. Цвет клюва и ног, как и у светлой морфы, варьирует, с преобладанием в общем серых оттенков. Тёмная морфа: оперение почти однообразно тёмно-серое или серо-бурое, первостепенные маховые темнее.

Цветовые морфы локализованы географически и в колониях обычно резко преобладают или светлые, или тёмные птицы. Процентное соотношение тёмных и светлых птиц в различных районах северной части Тихого океана следующее: Курильские острова — 100/0, остров Ионы — 89,9/1,1, Ямские острова — 0/100, Командорские острова — 99,8— 99,9/0,2—0,1, западная часть залива Аляска (остров Семиди) — 95—99,5/5—1, восточная часть Алеутских островов (остров Чугулак) — не менее 60, острова Прибылова — 0—5/100—95, остров Святого Матвея — 0/100, все камчатские колонии — 0/100 [Fisher, 1952; Мараков, 1963; Нечаев, Тимофеева, 1973; Вяткин и др., 1975; Велижанин, 1975; Харкевич, Вяткин, 1977]. Светлые особи глупыша преобладают в северной части ареала, а тёмные — в южной (рис. 48).

Кроме того, светлый глупыш явно тяготеет к шельфовым районам, а тёмный — к глубоководным океаническим.

В атлантической части ареала широтное распределение тёмных и светлых птиц на гнездовьях носит обратный характер по сравнению с распределением в Тихом океане. Процентное соотношение тёмных особей к светлым следующее: Британия, Фарерские острова, Норвегия — 0/100, Исландия, остров Ян-Майен, западное побережье Гренландии — 0—1/100—99, остров Медвежий — 60/40, Канадский архипелаг — 85—95/15—5, Шпицберген, северо-восточное побережье Гренландии, Земля Франца-Иосифа — 95/5 [Fisher, 1952]. На одной из колоний на Новой Земле между губой Архангельской и бухтой Беспокойной гнездятся только светлые птицы (А. Н. Головкин, устное сообщение). В отличие от тихоокеанской части ареала в Атлантике нет определённого тяготения цветовых морф к шельфовым или океаническим водам. Тёмная морфа приурочена к высокоарктической, светлая — к бореальной и низкоарктической зонам [Salomonsen, 1965].

Пуховой наряд светлой и тёмной морф отличается. У светлой морфы в первом пуховом наряде преобладает белый цвет. Спина и верх крыльев голубовато-серые, на брюхе бледно-серое пятно. Клюв и ноги от серых до чёрных. Во втором пуховом наряде светлая морфа становится несколько темнее: голова и горло, как и спина, серые, серый налёт появляется и на нижней части тела. Тёмная морфа в обоих пуховых нарядах дымчато-серая. Гнездовой наряд начинает появляться на 4–5-й неделе. Он не отличается от окончательного (взрослого) наряда [Судиловская, 1951; Fisher, 1952; Palmer, 1962].

Атлантический глупыш: длина крыла — 280–370, клюва — 33–44, цевки — 47–58, хвоста — 114–135 мм, вес — 565–936 г. Тихоокеанский глупыш: длина крыла — 280–354, клюва — 32–41, цевки — 39–53, хвоста — 115–135 мм [Бутурлин, 1936; Козлова, 1947; Судиловская, 1951; Palmer, 1962].

Линька глупыша мало изучена. Одна полная линька в году, приходящаяся на летне-осенний период, по-видимому, в основном с июля по ноябрь. Первыми (летом) очевидно начинают линять неразмножающиеся в данном году особи. Размножающиеся птицы линяют в конце лета и осенью. Линька происходит довольно интенсивно, и одновременно может выпадать по нескольку маховых и почти все рулевые [Козлова, 1947; Судиловская, 1951].

Единого мнения о количестве подвидов глупыша нет. До последнего времени широко признанным было объединение всех атлантических популяций в подвид Fulmarus glacialis glacialis (Linn.), а тихоокеанских — в подвид Fulmarus glacialis rodgersi Cassin [Козлова, 1947; Судиловская, 1951; Степанян, 1975; Fisher, 1952; и др.]. Одновременно с этим ряд авторов принимали деление глупыша в каждом океане на два подвида. В Атлантическом океане: Fulmarus glacialis glacialis (Linn.) и Fulmarus glacialis minor (Kjaerb0lling). Ко второму подвиду относились популяции, гнездящиеся в Канадском архипелаге и на западном побережье Гренландии [Palmer, 1962]. В Тихом океане: Fulmarus glacialis glupischa Stejn и Fulmarus glacialis rodgersi Cass. Ко второму подвиду относились популяции островов Прибылова и всех более северных гнездовий, а к первому — всех более южных гнездовий [Бутурлин, 1936].

Последние ревизии говорят в пользу существования четырёх подвидов глупыша, но с другой дислокацией относимых к ним популяций. В Атлантическом океане: Fulmarus glacialis glacialis (Linn.) — мелкоклювая форма, гнездится в высоко-арктической зоне (Шпицберген, Земля Франца-Иосифа, Новая Земля, Канадский архипелаг, северо-восточное побережье Гренландии, остров Медвежий); Fulmarus glacialis auduboni Bon. — крупноклювая форма, гнездится в бореальной и низко-арктической зонах (западное побережье Гренландии, Ян-Майен, Исландия, Британские острова и все сопредельные с ними районы [Salomonsen, 1965]. Популяции Fulmarus glacialis glacialis состоят в основном из тёмных с небольшой (максимум 10–15%) примесью светлых птиц. Популяции Fulmarus glacialis auduboni состоят только из светлых (бореальная зона) или в основном из светлых с примесью тёмных птиц (низко-арктическая зона).

Некоторые морфометрические параметры, и в первую очередь длина клюва, у высоко-арктического подвида ниже. Длина клюва глупыша из района Канадского архипелага: самцов (21) 33–39 (средние 34), самок (6) 32–34 (среднее 33); со Шпицбергена, Ян-Майена, северо-восточной Гренландии: самцов (9) 37–41 (среднее 39), самок (7) 31–35 (среднее 33); из Исландии и Фарерских островов: самцов (16) 37–43 (среднее 40), самок (19) 35–40 (среднее 37); из района Британии самцов: (34) 38–44 (среднее 41), самок (31) 35–41 (среднее 38) мм :[Palmer, 1962].

В отношении тихоокеанского глупыша, видимо, целесообразно вернуться к двум ранее выделяемым подвидам — Fulmarus glacialis glupischa Stejn и Fulmarus glacialis rodgersi Cass. Как и в Атлантическом океане, один подвид мелкоклювый, второй крупноклювый, но в Тихом океане мелкоклювые птицы тяготеют к более южным частям ареала, а крупноклювые — к северным. Массовые измерения (47 экземпляров, все светлые), проведённые в северной части Охотского моря, дали следующие результаты: клюв 33–41 (среднее 37), цевка 43–52 (среднее 48) мм, а в Курильском районе (190 экземпляров, все тёмные) — клюв 31–40 (среднее 35), цевка 38–52 (среднее 46) мм.

Мелкоклювая форма Fulmarus glacialis glupischa гнездится в основном в океанических районах — на Курильских, Командорских, Алеутских островах и, по-видимому, на острове Ионы и в заливе Аляска. В популяции этого подвида абсолютно (чаще на 100%) доминирует тёмная морфа.

Крупноклювая форма Fulmarus glacialis rodgersi гнездится в шельфовых районах Берингова (острова у восточного побережья Камчатки, Чукотский полуостров, острова Святого Матвея, Прибылова) и Охотского морей (Ямские острова). В популяциях этого подвида абсолютно доминирует светлая морфа.

Гнездовой ареал. Северная часть Тихого океана. Курильские острова (на юг до острова Уруп): Алаид, Анциферова, Кетой, Онекотан, Чиринкотан, Райкоке, Матуа, Ушишир, Топорковый, Ширинка, Чирпой, Рашуа, Парамушир, Янкича, Рыпочкина, Симушир, Чёрные братья, Броутона, возможно, другие [Гизенко, 1955; Велижанин, 1973, 1978; Воронов, 1977]. В северной части Охотского моря — на острове Ионы [Нечаев, Тимофеева, 1973; Харитонов, 1975; Велижанин, 1977], Ямских островах [Велижанин, 1975] и, возможно, в других местах (рис. 49).

Командорские острова: остров Медный, меньше остров Беринга [Мараков, 1963]. Достоверно установлено гнездование глупыша в трёх местах у восточного побережья Камчатки: на кекуре у мыса Кроноцкий — 6–8 пар (Е. Г. Лобков, устное сообщение), на мысе Голенищева острова Карагинского — около 10–18 пар и на острове Верхотурова — около 10 пар [Герасимов, 1970, 1977; Вяткин и др., 1975; Харкевич, Вяткин, 1977].

Однако перечисленные мелкие колонии глупыша, по-видимому, не постоянны. Например, на острове Верхотурова глупыш гнездился в 1975 году, а в 1971 году он здесь отмечен не был [Вяткин, и Мараков, 1972; Вяткин, 1975]. В небольшом количестве глупыш гнездится на мысе Столбовом у бухты Провидения на Чукотском полуострове, возможно, и в других местах этого полуострова [Портенко, 1972].

Значительное количество гнездовий глупыша, в том числе крупных, расположено в восточной половине Берингова моря — на островах Святого Матвея, Холл, Святого Георга, Святого Павла, Оттер, в восточной части Алеутских островов и в заливе Аляска — на островах Семиди, Афогнак, Ковьет, Аглак, Катикук; Агиук, Ановик, Киликтагик, Сутвик, Чагулак, Амухта, Сагула, Горелый и др. [Fisher, 1952; Gabrielson, Lincoln, 1959; Sowls et al., 1978; и др.].

Северная часть Атлантического океана. Север Новой Земли, Земля Франца-Иосифа: острова Солсбери, Мэйбел, Земля Георга, Рудольф, Гуктеера, возможно, другие [Горбунов, 1932; Fisher, 1952; Успенский, 1958, 1972; и др.]. Большое количество колоний располагается на Шпицбергене, в Исландии, на Британских островах, в Ирландии, в Гренландии, на островах Канадского архипелага в Девисовом проливе и Баффиновом заливе, на островах Медвежий, Ян-Майен, Фарерских, Шетландских, Сент-Килда, Оркнейских, Гебридских, на северо-западном побережье Франции (Бретань), у западного побережья Норвегии [Fisher, 1952; Murophy, 1967; Salomonsen, 1965; Cramp et al., 1974; Brun, 1979; и др.]. В последние годы загнездился также в небольшом количестве на Ньюфаундленде и, по-видимому, на побережье Лабрадора [Brown et al., 1975а].

Распространение и миграции глупыша в атлантической части ареала изучены недостаточно. Наиболее далеко к югу глупыш в Атлантическом океане бывает в зимний период. Южная граница его распространения проходит в это время обычно в районе 40° северной широты, но отдельные особи проникают и в субтропическую зону, особенно в восточной части океана, где известны залёты до 34° северной широты [Fisher, 1952; Cramp et al., 1974; и др.]. Северная граница распространения зимой в значительной мере повторяет очертания кромки сплошных льдов и проходит по западной части Баренцева моря, в районе Шпицбергена и южной половине Девисова пролива [Fisher, 1952].

В летний период южная граница распространения глупыша поднимается к северу и проходит приблизительно по 45° северной широты [Fisher, 1952]. Район его основных концентраций с севера приблизительно ограничивается 80° северной широты, а с востока островами Новой Земли. В небольшом числе в это время он проникает в Белое море, а по разводьям в районы Центральной Арктики. Отдельные птицы достигают приполюсных широт и восточносибирского сектора Арктики [Успенский, 1969].

Количественное распределение глупыша в атлантической части ареала выяснено не полностью. Высокие концентрации наблюдаются, например, в водах Ньюфаундленда, Девисова пролива, Баффинова залива, в Северном море и в других районах.

Основные черты географического распространения светлой и тёмной морф глупыша, характерные для колоний, в общем повторяются и в морской период жизни, то есть в более северных районах преобладают тёмные, а в южных — светлые особи [Fisher, 1952]. В целом тёмная морфа может рассматриваться индикатором арктических вод. Зимой, когда температура в бореальной зоне понижается, тёмные птицы несколько распространяются на юг — до Ньюфаундленда, Шетландских островов и юго-западного побережья Норвегии. Светлая морфа, напротив, приурочена к бореальным и низкоарктическим водам [Salomonsen, 1965]. На мор" она абсолютно доминирует в водах, сопредельных с Исландией и Британией [Fisher, 1952].

В Баренцевом море в летний период на долю светлого глупыша приходится около двух третей особей (А. Н. Головкин, устное сообщение). Так как крупные колонии на Земле Франца-Иосифа и Шпицбергена состоят в основном из тёмных птиц, можно думать, что преобладание в море светлой морфы связано с кочёвкой здесь особей с острова Медвежий, Новой Земли, а также с миграциями с исландских и британских колоний. Такие дальние кочёвки светлых птиц из бореальной зоны подтверждают и результаты кольцевания. Возвраты окольцованных птиц свидетельствуют о том, что птицы британских и исландских колоний мигрируют в воды Ньюфаундленда, Лабрадора, Девисова пролива, Испании, Исландии, Баренцева и Белого морей [Spencer, 1971; Cramp et al., 1974; Остапенко, 1978].

Область сезонных кочёвок глупыша в Тихом океане также довольно обширна и охватывает несколько зон от южной части арктической до северного предела тропической. Наиболее южное распространение он имеет в зимний период. В это время южная граница распространения проходит между 30° и 25° северной широты. Отдельные особи изредка проникают до Гавайских островов и 23° северной широты восточнее их [King, 1967]. В южной части очерченной области глупыш редок и обычным или многочисленным становится только примерно к северу от 35° северной широты, при этом область основных концентраций в зимнее время огибает северную часть Тихого океана от северной части острова Хонсю до тихоокеанского побережья США, включая южные части Охотского и особенно Берингова морей [Шунтов, 1972]. Северная граница распространения глупыша зимой определяется льдами, занимающими большую часть Охотского и половину Берингова морей, Встречается глупыш в это время и на большой части Японского моря, но в очень небольшом количестве.

В начале весны распространение глупыша в Тихом океане по существу не отличается от зимнего. Но затем, с прогревом вод и отступлением льдов, северная граница постепенно поднимается в северном направлении. Одновременно возрастает количество птиц в водах, прилегающих к местам размножения, то есть в Охотском, Беринговом морях, в курильских, командорских и алеутских водах.

Летом область распространения глупыша в океанских водах сокращается примерно вдвое. Южная граница проходит в это время от северной части острова Хонсю к Калифорнии, а основная часть птиц концентрируется в Охотском, Беринговом морях, в зал. Аляска и в водах, непосредственно прилегающих к Курильским, Алеутским, Командорским островам и Камчатке. В Охотском море глупыш многочислен по всей глубоководной части, а также в районе острова Ионы, на шельфе Камчатки, в районе залива Шелихова и Тауйской губы. В Беринговом море глупыш многочислен в районе материкового склона, прилегающих к нему с севера и юга водах, между островами Прибылова, Святого Матвея и Чукотским полуостровом, а также на юге моря, вдоль Алеутских и Командорских островов [Шунтов, 1965, 1972].

В глубину мелководных, далеко вдающихся в сушу заливов, глупыш проникает мало.

В Японском море летом глупыша, как и в другие сезоны, мало, и встречается он только в его северной части — в Татарском проливе и в районе пролива Лаперуза. В летние месяцы глупыш регулярно, но в ограниченном количестве, проникает в Чукотское море, где встречается до острова Врангеля, Геральда и даже севернее [Swartz, 1967; Портенко 1972; Watson, Divoky, 1972]. Наиболее северным положением распространение глупыша характеризуется в августе и начале сентября. Но одновременно с этим уже во второй половине августа часть особей, по-видимому неполовозрелых, начинает перемещаться в южном направлении. Это хорошо, в частности, заметно по смещению в конце лета на юг южной границы распространения светлой морфы и северной границы распространения тёмной морфы в Беринговом море [Шунтов, 1965].

В конце октября отдельные глупыши достигают уже широты южного побережья Японии и полуострова Калифорнии. Но основная масса в течение осени, как и летом, продолжает концентрироваться в Охотском и Беринговом морях, в зал. Аляска, а также в океанских водах, прилегающих к Курильским, Командорским, Алеутским островам и Камчатке. Чукотское море глупыш покидает в конце сентября, но в Беринговом проливе он обычен и в октябре [Watson, Divoky, 1972]. В северных частях Берингова и Охотского морей часть птиц держится до замерзания, а у кромки льдов встречается всю зиму [Шунтов, 1966, 1972].

Распределение в море светлых и тёмных глупышей различно. Летом исключительно светлые птицы встречаются в Чукотском море, в мелководных северной и восточной частях Берингова моря. Северная граница распространения тёмных глупышей проходит вдоль материкового склона и внешней кромки мелководья от Наваринского района к полуострову Аляска. В первой половине лета на долю тёмной морфы в районе материкового склона центральной части Берингова моря приходится 35–70%, а в конце лета — 5–15%. В глубоководной части моря, за исключением Олюторского района, преобладает (90–100%) тёмная морфа. В северной части Тихого океана летом совершенно преобладают тёмные особи — 95–100%, лишь в районы восточной части Алеутских островов их доля несколько уменьшается — 70–90%. В южной части Охотского моря летом встречаются только тёмные птицы, с широты южной оконечности Камчатки появляются белые (1–3%), доля их увеличивается в северном направлении, достигая на широте середины полуострова 50%. В северо-восточной части моря процент светлых увеличивается до 95–98%.

В зимний период происходит смещение на юг и тёмных, и светлых особей глупыша. Вдоль побережья Америки светлый глупыш проникает до Калифорнии [Fisher, 1952; Wahl, 1975], а в западной части океана — до Хоккайдо. В Беринговом море в это время преобладают светлые особи. На шельфе и в районе материкового склона на их долю приходится 100%, а в южной части моря — около 70%. Между Камчаткой и Алеутскими островами светлых 35–55%, у северных курильских островов — 35, в районе средней части гряды — 20, южной — 10–15%. Южнее и восточнее Курильских островов и Хоккайдо встречаются только (или почти) тёмные особи [Шунтов, 1972]. Таким образом, в течение всего года светлый глупыш занимает в море более мелководные и холодные районы, а тёмный — более тёплые и глубоководные или океанические.

Глупыш весьма пластичный вид. Встречается как: в океанических, так и в прибрежных водах. Уменьшается его численность лишь в непосредственно прибрежной зоне и во внутренних частях далеко вдающихся в сушу мелководных заливов. Вместе с этим в районах колоний в гнездовой период, а также у береговых рыбокомбинатов глупыш образует концентрации и в непосредственной близости от суши. При выборе мест гнездования предпочитает острова с обрывистыми, карнизными берегами.

Глупыш — один из наиболее многочисленных видов-морских птиц умеренной зоны северного полушария. В атлантической части ареала в конце сороковых годов текущего столетия численность глупыша оценивалась примерно в 2 миллиона гнездящихся особей [Fisher, 1952].

Эта цифра, по-видимому, несколько занижена. Так, в Британии и Ирландии гнездится более 600 тысяч [Cramp et al., 1974], на островах Канадского архипелага — не менее 700 тысяч [Brown et al., 1975], у западного побережья Гренландии около 400 тысяч, на острове Медвежий — 400 тысяч особей [Fisher, 1952]. В связи с этим можно допустить, что в атлантической части ареала численность гнездящихся птиц достигает 3 миллиона особей. Это несколько меньше, чем в Тихом океане. В советских водах численность глупыша оценивается в 20 тысяч особей на Земле Франца-Иосифа и не более 5 тысяч особей на Новой Земле [Успенский, 1959].

Численность и распространение глупыша в северо-восточной части Атлантического океана в последние 200 лет претерпели существенные изменения. Примерно с 1750 года крупноклювая форма, размножающаяся в бореальных районах северо-восточной части Атлантического океана, распространилась до Исландии, затем около 1839 года — до Фарерских островов, в 1878 году — Британии, Ирландии и прилегающих к ним островов, в 1920 году — Норвегии, в 1960 году — Франции [Fisher, 1952; Cramp et al., 1974]. В последние годы происходит расширение гнездовой части ареала в районе Лабрадора, Ньюфаундленда [Brown et al., 1975] и Норвегии [Brun, 1979]. Особенно широко расселился глупыш на Британских островах, где до экспансии он гнездился только на острове Сент-Килда. В настоящее же время на побережье Великобритании располагаются сотни колоний, в которых гнездятся сотни тысяч птиц. На берегах Шотландии он, например, не гнездится только на низменных берегах. В последнее время рост численности несколько замедлился, но остаётся всё ещё довольно высоким — около 7% в год в период с 1949 по 1970 годы [Cramp et al., 1974].

Фишер [Fisher, 1952] и вслед за ним многие другие авторы рост численности глупыша связывают с масштабным развитием сначала китобойного, а затем рыболовного промысла, обеспечившего глупыша дополнительным источником питания в виде отбросов. Глупыш действительно охотно поедает отбросы промысла, и большое его количество сопровождает рыболовные флотилии. Дополнительный источник питания имеет особенно большое значение в малокормный зимний период. Однако известно, что расширение рыболовства наблюдалось и наблюдается в очень многих районах северной части Атлантического океана и сопредельных водах Арктики, хотя повсеместного роста численности глупыша не происходило. Он значительно увеличил область распространения и численность только в бореальных районах северо-восточной части Атлантического океана. В связи с этим предполагается, что экспансии глупыша предшествовало появление в районе Исландии нового генотипа, связанного с климатическими изменениями. Расширению ареала этого генотипа способствовало глобальное потепление северо-восточной части Атлантического океана, наблюдавшееся в последние 100 лет и увеличившее область с благоприятными для бореальной формы условиями обитания. На этом фоне дополнительным фактором роста численности глупыша и могло явиться расширение рыболовства [Salomonsen, 1965; Brown, 1970].

Несомненно, океанологическое окружение и его изменения имеют большое значение для расселения и распространения как глупыша, так и других морских птиц. Но если признать решающим фактором в данном случае потепление региона, то не находит объяснения, почему расселение глупыша происходило и происходит не в северном, а в южном направлении. Кроме того, рост численности глупыша начался раньше векового потепления в аркто-бореальной области. Таким образом, все предлагаемые разными авторами объяснения экспансии глупыша не являются исчерпывающими. По-видимому, экспансия рассматриваемого вида в северной части Атлантического океана связана с комплексным воздействием нескольких факторов, часть которых до сих пор не известна.

На севере Тихого океана глупыш также является массовым видом. На Курильских островах гнездится около 1,5 миллиона особей [Велижанин, 1978]. На отдельных островах численность оценивается: Алаид — 3— 4 тысячи, Анциферова — 9–12 тысяч, Кетой — 0,2 тысячи, Онекотан — 15 тысяч, Чиринкотан — 100 тысяч, Райкоке — 200 тысяч, Матуа — 40–50 тысяч, Расшуа — 100–200 тысяч, Парамушир — 1–1,2 тысячи, Янкича — несколько сот тысяч, Рыпочкина — 7–10 тысяч, Чёрные братья —60—70 тысяч, Броутона — 300–400 тысяч особей. На острове Ионы гнездится 50–70 тысяч особей [Харитонов, 1975; Велижанин, 1977]. Сообщение В. А. Нечаева и А. А. Тимофеевой [1973] о гнездовании на этом острове 1 миллиона глупышей несомненно основано на весьма завышенных данных. На Ямских островах размножается около 50,5 тысяч особей, из них на острове Матыкиль — 16 тысяч, Коконце — 16 тысяч, Атыкан — 18 тысяч, Баран — 0,5 тысяч [Велижанин, 1975]. На Командорских островах — около 500 тысяч особей, в основном на острове Медном [Мараков, 1963]. В других районах советского Дальнего Востока глупыш гнездится, как отмечалось выше, в ограниченных количествах. Таким образом, в общей сложности в советских водах гнездится, несколько более 2 миллионов особей глупыша. Аналогична численность глупыша в американских водах, где располагается много крупных колоний. Так, на острове Семиди гнездится около 500 тысяч птиц [Sanger, Baird, 1977]. Общая численность гнездящихся птиц в американской части ареала около 2 миллионов особей [Sowls et al., 1978].

Считается, что в Тихом океане глупыш, как и в Атлантике, в последние десятилетия увеличил свою численность [Слепцов, 1959; Мараков, 1972, 1977; и др.]. Эти выводы, однако, не подтверждаются фактическими данными. Более того, в некоторых районах, например на Алеутских островах, глупыша стало меньше [Sekora et al., 1979]. Учитывая позднее созревание вида, можно допустить, что общая его численность составляет не менее 10 миллионов особей.

Глупыш в основном дневная птица, хотя бывает активным и ночью. Отдыхает чаще в ночное время. Одновременно днём могут дремать как на воде, так и на берегу в колонии. В период пребывания на гнездовье более активен в светлое время суток. На море кормится круглосуточно, но чаще днём. В штилевую погоду одиночные птицы и группы длительное время могут отдыхать на воде. Часто в районах концентраций кормовых организмов (в том числе у промысловых судов) образует смешанные скопления с чайками и другими птицами.

В гнездовое время — исключительно колониальная птица, в морской период жизни чаще держится рассеяно, но в местах, богатых кормом, образует временные стаи различного размера.

Глупыш является видом с широкой экологической пластичностью. В характере его питания и способах добычи пищи много универсальных черт. Обычно пища подбирается с поверхности, когда птица садится на воду. Таким же способом глупыш в большом количестве собирает отходы промысла, мёртвых животных или их фрагменты. Одновременно с этим глупыш может фильтровать планктон, схватывать кормовые объекты, находясь на крыле и лишь на короткое время соприкасаясь с поверхностью воды. Способен он и нырять, но лишь в самые верхние слои воды.

Отходы промысла в питании глупыша имеют очень большое значение. Сотни, а иногда и тысячи их сопровождают рыболовные суда, концентрируются у островных баз и комбинатов. Большое место в питании глупыша занимает макропланктон — евфаузиевые, копеподы, кишечнополостные, амфиподы, оболочники, а также кальмары и рыбы — сельдь, сайра, сайда, навага, мезопелагические виды, скумбрия и так далее. В составе пищи наблюдаются региональные и сезонные отличия, зависящие от кормовой базы района и её изменчивости [Fisher, 1952; Слепцов, 1959; Palmer, 1962; Cramp et al., 1974]. Меняется по сезонам, в частности, значение в питании отбросов промысла. Этот источник пищи приобретает особое значение в малокормный зимний период.

Как в Атлантическом, так и Тихом океанах местное население и частично рыбаки заготовляют глупыша и их яйца. Используются мясо и перья. Хорошо заметный на море, он может использоваться как индикатор продуктивных вод, его морфы — как индикатор океанографических зон или водных масс.

Глупыш — массовый процветающий вид. Его гнездовые колонии часто располагаются в трудно доступных или недоступных для человека местах побережья. В связи с этим в настоящее время в специальных охранных мерах не нуждается.