Ипатка / Fratercula corniculata Naumann, 1821

Название вида:Ипатка
Латинское название:Fratercula corniculata Naumann, 1821
Английское название:Horned Puffin
Латинские синонимы:Mormon corniculata Naumann, 1821
Отряд:Ржанкообразные (Charadriiformes)
Семейство:Чистиковые (Alcidae)
Род:Тупики (Fratercula Brisson, 1760)
Статус:В пределах СССР гнездящийся, кочующий, частично зимующий вид.

Общая характеристика и полевые признаки

Размеры средние. Хорошо плавает, ныряет, с воды взлетает с разбега. С горизонтальной поверхности суши взлететь не может, взлетает только с крутых склонов. Полет прямой, быстрый, слабо маневренный, с частыми взмахами крыльев. Верх тела чёрный, низ — белый. Голова крупная, сжата с боков, бока головы белые. Клюв массивный, сжатый с боков, имеет вид лопатки. Весной, летом и в начале осени клюв ярко-жёлтый с красной вершиной, над глазами вертикальные кожистые неоперённые выросты, напоминающие рожки. От тупика отличается белыми щеками, преимущественно жёлтым клювом и наличием надглазных кожных выростов. Шея короткая, когда птица летит создаётся впечатление, что голова «втянута в плечи». Хорошо ходит по скалам даже по наклонной плоскости, цепляясь когтями пальцев за неровности. Сидит на скалах, опираясь на всю плюсну, но при ходьбе опирается только на пальцы.

Молчаливая птица. В период размножения иногда издаёт негромкие низкочастотные «ворчащие» звуки. В местах, где плотность гнездования низка, ипатки почти не издают звуковых сигналов при взаимодействиях между особями. Однако в районах с большой плотностью гнездования сигналы ипаток слышны довольно часто и даже в значительной мере могут составлять звуковой фон колоний морских птиц.

Описание

Окраска. Половой диморфизм в окраске отсутствует.

Самец и самка в брачном наряде. Верх головы тёмно-бурый. Бока головы чисто-белые, от глаза к заду проходит узкая черноватая полоска. Подбородок и горло буровато-чёрные и сливаются в один чёрный рисунок с ожерельем на шее. Кожистый вырост над глазом длинный и узкий, чёрного цвета, больших размеров, чем у тупика, достигает у некоторых особей 12 мм в длину. Радужина буровато-серая. Голое кольцо вокруг глаз красное. Вершина клюва красная, основная часть — жёлтая. На вершине клюва имеется 3 вертикальные борозды. Розетка в углу рта ярко-оранжевая. Вся спинная сторона тела, крылья и хвост чёрные или буровато-чёрные. Подкрылья буровато-серые, чернеющие к кистевому сгибу. Брюшная сторона тела белая. По задней части оперения голени идёт буровато-чёрная полоса, которая соединяется с кольцом такого же цвета, окаймляющим голень в том месте, где кончается оперение. Это в природе не всегда заметно, так как голень бывает прикрыта белыми кроющими перьями. Ноги яркие, оранжево-красные.

Самец и самка в зимнем наряде. Клюв менее высокий, основание клюва бурое, вершина красноватая, имеет борозды. Базальный валик надклювья и розетки отсутствуют. Бока лба, уздечка и передняя часть щёк серовато-бурые, остальные части боков головы беловато-серые. Узкая полоска сзади от глаз чёрная. Выросты вокруг глаз отсутствуют, кольцо вокруг глаз бурое. Остальное оперение как в брачном периоде. Ноги бледно-мясной окраски.

Пуховой наряд. Птенец весь тёмно-бурый, середина брюшка беловатая, клюв невысокий, чёрный. Молодые птицы в первом зимнем наряде. Уздечка и голое кольцо вокруг глаз черноватые. Бока головы над глазом и за глазом дымчато-чёрные. Середина горла и шея спереди буровато-чёрные. Клюв низкий, бурый, без борозд на надклювье. Остальная окраска,как у взрослых зимой. Молодые птицы во вторую осень жизни как взрослые зимой, но в вершинной части клюва никаких борозд нет. Имеется слабый кожный вырост над глазом. Первый брачный наряд. Розетка, базальный валик у основания надклювья и вертикальные борозды на клюве только намечены, щеки сероватые (Козлова, 1957, Дементьев, 1951).

Строение и размеры

Первостепенных маховых 11, первое рудиментарно. Формула крыла: I-II-III-IV ... Рулевых перьев 14–16, изредка 18. Размеры: длина (в мм) крыла самцов 185–100 (п = 14, среднее 191,7), самок 176–201 (п = 12, среднее 185,7), годовалого самца 180 (п = 1), неполовозрелой самки 176 (п = 1); клюва летом: самцов 47,1–55,3 (п = 14, среднее 50,6), самок 45,9–50,4 (п = 12, среднее 47,9), годовалого самца 41,0 неполовозрелой самки — 42,2; цевки: самцов 29,0–33,2 (п = 14, среднее 30,9), самок 26,9–31,8 (п = 12, среднее 29,2), годовалого самца 29,9, неполовозрелой самки 27,0 (промеры сделаны по материалам Зоологического музея МГУ). Масса самцов 531–754 г, самок 499–691 г (Портенко, 1973).

Цевка в месте соединения с голенью в задней части ноги уплощена, и в этом месте, как у многих других видов чистиковых, имеется кожная мозоль — утолщённый участок кожи, размером примерно 10×5 мм (промеры по материалам Зоологического музея МГУ). Мозоль переходит в кожную оторочку высотой 1 мм, которая тянется по заднему краю цевки до пальцев. Сидящая на цевке птица опирается на эту мозоль (данные С. П. Харитонова).

Линька

Изучена слабо. Последовательность смены нарядов предположительно такова: пуховой — первый зимний — промежуточный — второй зимний — первый брачный — зимний (окончательный) — второй брачный (окончательный).

Послебрачная линька полная, охватывает рамфотеку, маховые, рулевые, кроющие. Смена рамфотеки начинается в конце сентября, оперение сменяется, по-видимому, в октябре-ноябре. Предбрачная линька — частичная, охватывающая мелкое оперение и рамфотеку, протекает, вероятно, в конце зимы — начале весны (точные даты не установлены). Годовалые птицы заканчивают полную осеннюю линьку рано: ипатка в возрасте одного года, добытая 5 августа в бухте Провидения, находилась в совершенно свежем наряде (Козлова, 1957; Дементьев, 1951).

Подвидовая систематика

Монотипический вид.

Замечания по систематике

Морфологические различия ипатки и атлантического тупика так значительны, что, несмотря на явную генеалогическую близость этих птиц и строгий географический викариат, их можно считать только за особые виды (Дементьев, 1951). На основании исследования экземпляров, добытых на Охотском побережье, Камчатке, Курильских и Командорских островах, островах Прибылова, Анадырском лимане, Чукотском побережье и Аляске, не отмечено дробление этого вида на географические расы (Портенко, 1973).

Распространение

Гнездовой ареал. Северные части Тихого океана (рис. 43). Гнездится на базарах восточной части о-ва Врангеля (мыс Уэринг), на о-ве Колючин, далее по северному побережью Чукотского полуострова к востоку от Колючинской губы, на восточном и южном побережье Чукотского полуострова, островах Диомида, побережье Анадырского залива, о-ве Олюмка, восточном побережье Камчатки до пос. Жупаново (Кроноцкий залив), на Командорских островах, о-ве Верхотурова, о-ве Карагинский. На южном и западном побережьях Камчатки не найдена. Далее гнездится в Пенжинской губе, на п-ве Тайгонос, Гижигинской губе, Ямских островах, Тауйской губе, на побережье у пос. Аян, о-ве Св. Ионы, Шантарских островах, северном побережье Приморья, в ряде мест на побережье Сахалина (мыс Терпения), о-ве Тюлений, северных и средних Курильских островах, возможно, и на Южных Курилах (Козлова, 1957; Портенко, 1973; Нечаев, 1969; Гизенко, 1955; Велижанин, 1978; Вяткин, 1975; Вяткин и др., 1975; Стенченко, 1975; Мараков, 1975; Марков, 1975; Кондратьев, 1975; Харитонов, 1980; Яхонтов, 1975). Гнездование ипатки на Олюторском и Охотском побережьях обследовано крайне слабо. На о-ве Монерон ипатка отмечена в 1949 г. (Гизенко, 1955), но не найдена в 1973 (Нечаев, 1975) (рис. 44).

Рисунок 43. Область распространения ипатки

Рисунок 43. Область распространения ипатки
а — гнездовой ареал, б — отдельные колонии, в — область зимовок и миграций



Рисунок 44. Ареал ипатки в СССР

Рисунок 44. Ареал ипатки в СССР
а — гнездовой ареал, б — область зимовок



Вне СССР гнездится по всему побережью Аляски, южнее 68° 50′ с. ш., . возможно, есть на мысе Барроу (71° 20′ с. ш.) — по крайней мере до о-ва Форрестер на юге, на островах: Алеутских, Прибылова, Св. Лаврентия, Нунивак, Св. Матвея (Sowls et al., 1978). Маленькая колония ипаток обнаружена на островах Королевы Шарлотты (Британская Колумбия), взрослые летом встречены возле островов Триангль и Ванкувер, что позволяет предполагать, что южная граница гнездового ареала ипатки смещается к югу (Harrison, 1983). Единичных негнездящихся ипаток иногда обнаруживали летом в районе Киритаппу (о-в Хоккайдо) в гнездовой колонии топорков (Massey et al., 1982).

Миграции

Мигрирует, по-видимому, вплавь. Зимует поблизости от берегов, южнее границы льдов (Sealy, 1973b), но изредка остаётся на зиму в северной части ареала при наличии открытой воды (Дементьев, 1951; Портенко, 1973). Встречается зимой в водах у Курильских островов, Южного Сахалина, Командорских островов, восточного берега Камчатки, спускается на юг до Южных Курил, нерегулярно зимует в водах у Хоккайдо и Северо-Восточного Хонсю. Вдоль американского побережья продвигается к югу до южных районов Калифорнии (Hoffman et al., 1975), иногда до вод Мексики (Harrison, 1983).

Откочёвка к местам зимовки начинается, по-видимому, в октябре, так как до конца сентября даже в северных частях ареала птицы добываются у колоний. Весной у мест гнездования на юге ареала появляются в апреле-мае, на севере — в мае—начале июня. На о-ве Крузенштерна в 1953 и 1958 гг. прилёт отмечен 2 июня. В 1934 г. в районе Уэлена ипатки появились 3 июня (Портенко, 1973). В 1984 г. у пос. Сиреники (южное побережье Чукотки) прилёт ипаток наблюдали 30 мая (данные Н. Б. Конюхова). В Анадырском лимане ипатки появляются в середине июня (Козлова, 1957). На о-ве Св. Лаврентия за 7 лет наблюдений прибытие первых ипаток отмечено от 5 до 28 мая, на мысе Томпсон (Аляска) в 1960 г. — 6 июня, в 1961 г. — 8 июня (Sealy, 1973b). На о-ве Монерон ипатки появлялись в начале мая, на Курильских островах — в апреле (Гизенко, 1955).

Местообитание

В гнездовое время населяет скалистые побережья и острова. Гнёзда устраивает в расщелинах и под камнями. Гнездится группами или отдельными парами в колониях других морских птиц, но изредка на мелких островках образует и моновидовые колонии, например на о-ве Меркинкан, в бухте Пэнкигнэй, и на восточном побережье Чукотки (данные Л. С. Богословской, Н. Б. Конюхова, Б. М. Звонова).

Численность

Немногочисленна по всему ареалу, хотя в отдельных местах колонии могут насчитывать до нескольких сот и даже более 1 000 гнездящихся пар, в очень редких случаях численность достигает десятков тысяч (о-в Талан). Данные по численности отрывочны, поскольку гнездовой ареал изучен крайне неравномерно. Почти по всему ареалу, кроме самой северной его части (к северу от мыса Чукотский), по численности уступает топорку.

На о-ве Врангеля гнездится несколько пар ипаток (Портенко, 1973), на о-ве Колючин — до 500 особей (Кондратьев, 1975). На побережье Чукотского полуострова от мыса Сердце-Камень до мыса Энмелен, включая прибрежные острова, кроме о-ва Ратманова и о-ва Балка, в 1985 г. учтено более 14,5 тыс. ипаток, наиболее крупные гнездовья отмечены на мысе Энмелен и мысе Кикелюн — по 3 000 особей. Из прибрежных островков наиболее крупные поселения были на о-ве Кенкай — 1 000 особей, на о-ве Маркинкан — 700 особей (данные Л. С. Богословской, Б. М. Звонова, Н. Б. Конюхова) и о-ве Балка — 500 особей (данные В. Д. Анисимова).

В пределах отдельных базаров Чукотского побережья численность ипаток может значительно колебаться по годам в зависимости от характера таяния снега. В годы, когда северные базары летом бывают покрыты снегом, численность ипаток на более южных базарах может сильно увеличиваться, хотя не ясно, все ли они там гнездятся. В такие годы численность ипаток на о-ве Балка (залив Лаврентия) доходит до 2 000 особей (данные Л. С. Богословской).

На о-ве Олюмка имеется многотысячная колония ипаток (Козлова, 1957). На о-ве Верхотурова примерно 500 ипаток (Вяткин, 1975), на Командорских островах (Мараков, 1972), на о-ве Карагинском и далее на юг по побережьям Камчатки и Охотского моря ипатка немногочисленна — отдельные поселения не превышают нескольких пар или десятков особей (Вяткин и др., 1975; Марков, 1975; Стенченко, 1975; Велижанин, 1978; Яхонтов, 1975). На Ямских островах — 1 000 пар ипаток (Велижанин, 1975), на о-ве Талан Тауйской губы Охотского моря — примерно 50–60 тыс. пар ипаток (данные А. Я. Кондратьева и А. С. Китайского), на о-ве Св. Ионы — 20 пар (Харитонов, 1980). По оценке А. Г. Велижанина (1978), на Курильских островах гнездится 3–4 тыс. ипаток. Общая численность ипаток, по учётам в восточной части ареала вне пределов СССР — 768 тыс. особей, гнездящихся в 435 местах; расчётная численность популяции для Аляски — 1,5 млн особей (Sowls et al., 1978).

Размножение

Половой зрелости достигают на третий, изредка на второй год жизни (Sealy, 1973b). Приступают к размножению, по-видимому, в возрасте 4–5 лет (Wehle, 1982а). В небольшом числе ...

Суточная активность, поведение

Ипатки ведут дневной образ жизни (Велижанин, 1973). На колонии имеют пики активности в утреннее и вечернее время. Часто сидят на камнях, образуя «клубы» от 2–3 до 10 и более особей. Во время насиживания в «клубах» часто держатся свободные от насиживания птицы. Утром, примерно к 10–12 ч по местному времени «клубы» пустеют, птицы разлетаются на кормёжку в море, вечером к 20–22 ч вновь собираются в «клубы». На воде в гнездовое время держатся парами, одиночками, либо небольшими группами из нескольких особей, изредка у базаров в группы из 10 и более птиц (данные В. А. Зубакина, C. П. Харитонова). В зимний период держатся, скорее всего, мелкими группами (Портенко, 1973).

Питание

Пищу добывают под водой, при нырянии. В гнездовое время кормятся в основном в 1–2 км от берега (Sealy, 1973b). Питаются мелкой рыбой (песчанкой, мойвой, сельдью, треской, скумбрией), головоногими моллюсками (кальмарами), мелкими рачками, многощетинковыми пелагическими червями. Основу питания (от 60 до 97 %) составляет рыба, ракообразные и моллюски составляют до 20 и 15,4 % соответственно. Удельный вес тех или иных объектов в питании меняется в зависимости от места, сезона и состояния кормовых ресурсов (Wehle, 1982с).

Враги, неблагоприятные факторы

Поскольку ипатки гнездятся в норах и на крутых склонах, их гнезда практически не разоряются хищниками и успех размножения высок — до 91 % (Wehle, 1983). Ипатка относится к числу видов, наиболее чувствительных к нефтяному загрязнению моря (King, Sanger, 1979, цит. по: Wehle, 1982а), чувствительны к загрязнению ядохимикатами (Wehle, 1982а). В желудках примерно четвертой части птиц, кормящихся у побережья Аляски, обнаруживаются кусочки пластика размером 1–14 мм (Wehle, 1982с). Ипатки запутываются и гибнут в сетях, выставленных на лососевых рыб (Ainley et al., 1981).

Успех размножения сильно зависит от обилия кормовой базы. Скорость роста птенцов в какой-то мере может служить показателем состояния рыбных запасов в данном месте и в данном сезоне: если скорость роста птенца составляет более 2,5 % веса взрослой птицы в сутки, то кормовая база достаточна для нормального развития птенцов, если же менее 1,5 % — имеется недостаток пищевых ресурсов. В случае обильной кормовой базы ипатки могут вырастить двух птенцов в искусственно сдвоенных выводках (Wehle, 1983).

Хозяйственное значение, охрана

Промыслового значения не имеет. В ряде мест местное население проводит сбор яиц попутно с яйцами других видов птиц, но яйца собираются в очень небольшом количестве. Специальных мер охраны не предусмотрено.

Следующий вид   |   Том 4   |   Ржанкообразные (Charadriiformes)   |   Чистиковые (Alcidae)