Размножение: Берингов баклан
Phalacrocorax pelagicus

Сведения о сроках наступления половой зрелости у беринговых бакланов противоречивы. По мнению Л. Штейнегера (Stejneger, 1885), птицы с Командорских островов начинают размножаться в возрасте двух лет; а по наблюдениям за помеченными особями в Британской Колумбии — с трёх (Van Tets, 1959).

Строительство гнезда инициируется самцом, но в этом процессе принимают участие оба члена пары. До начала откладки яиц в колонии наблюдаются конфликты (рис. 20а) и «саморекламирование» самцов — «Wing-Waving»: птица в характерной позе (шея закинута на спину, голова и клюв направлены вертикально вверх, хвост опущен) ритмично двигает головой из стороны в сторону и похлопывает крыльями, демонстрируя белые пятна на боках поясницы (рис. 20б). При приближении самки партнёры начинают двигать вверх-вниз головой с раскрытым клювом, издавая специфичные ритмичные горловые звуки («Gape Recognition Display»). Копуляция обычно происходит на гнезде (Van Tets, 1959, 1965).

Берингов баклан — факультативно-колониальный вид. Преобладающее большинство птиц гнездится колониями, средняя величина которых в разных частях ареала составляет первые десятки пар, максимальная — 1,5 тысяч пар (мыс Голенищева на острове Карагинский в годы высокой численности; Герасимов, 1986). Вместе с тем не представляют редкости отдельно гнездящиеся пары. Как правило, беринговы бакланы гнездятся совместно с другими видами морских птиц (чаще всего с краснолицыми бакланами, кайрами, моевками), но нередко образуют и моновидовые поселения. Местоположение колоний нередко сильно меняется из года в год. Имеются два основных объяснения этому явлению. По мнению С. В. Маракова (1972), переселяясь на новое место, птицы избавляются от кровососущих насекомых-паразитов, в массе населяющих гнездовые постройки. По другой точке зрения, гнёзда за время нахождения в них птенцов настолько сильно деформируются и пропитываются помётом, что весной превращаются в промёрзшие скользкие «горки», непригодные для повторного гнездования (Н. Герасимов, 1999). Кроме того, на севере ареала причиной исчезновения колоний может стать позднее освобождение прилегающей морской акватории ото льда (Томкович, Сорокин, 1983).

Для гнездования беринговы бакланы занимают места, недоступные наземным хищным млекопитающим, в основном на скалистых обрывах и крутых склонах морского побережья, реже на островках и кекурах вблизи берега (к примеру, на Командорских и Курильских островах в колониях кекурного типа размещается 11-12% птиц). Гнёзда располагаются на широких горизонтальных карнизах, уступах и площадках, как частично задернованных, так и лишённых растительности. В первом случае основанием для гнездовой постройки могут служить разросшиеся кочки колосняка. Пространственная структура поселений в значительной мере определяется особенностями микрорельефа занимаемой поверхности и стремлением этого вида к колониальному типу гнездования (Стишов, 1991). Крупные колонии состоят из нескольких субколоний —так называемых «бакланьих городков». Гнёзда нередко располагаются настолько близко друг к другу, что соприкасаются краями. По данным с Командорских островов, среднее расстояние между центрами ближайших соседних гнёзд (n = 95) в колониях на клифах составляет 3,2 метра. На береговых скалах в большинстве случаев бакланы гнездятся на высоте от 4 до нескольких десятков метров, иногда — более 100 метров над уровнем моря. При отсутствии четвероногих хищников птицы могут занимать 2-3-метровые обрывы, находящиеся выше зоны заплеска; изредка устраивают гнёзда на земле у основания обрыва (Артюхин, 1989). В Британской Колумбии в условиях перенаселённости естественных гнездовых местообитаний наблюдали формирование колоний на технических конструкциях — маяке, опорах моста, сваях (Hobson, Wilson. 1985).

Гнёзда массивные, обычно конусовидной формы. Старые гнёзда имеют мощное сцементированное помётом основание, на котором возвышается свежая постройка. В качестве строительного материала используют листья, стебли и корни произрастающих поблизости растений, мох, водоросли, почву, камешки. В выстилке лотка нередки перья, встречаются куски капроновых верёвок (от рыбацких сетей). Строительный материал птицы обычно собирают на близлежащих участках вытаявших склонов и на берегу моря, реже вылавливают его в воде. Иногда разбирают прошлогодние гнёзда или похищают материал из построек соседних пар своего вида, других бакланов и моевок. Размеры (см) гнёзд с Командорских островов (n = 43): диаметр — 29-50, в среднем 38,6; высота — 7-33, в среднем 22,8; диаметр лотка — 16,5-26, в среднем 20,8; глубина лотка — 3-10, в среднем 5,2 (Артюхин, 19916). На Чукотке находили гнёзда высотой до 70-73 см (Портенко, 1972).

Сроки размножения сильно растянуты. Например, на Командорских островах, где часть беринговых бакланов, видимо, ведёт оседлый образ жизни, птицы начинают занимать гнёзда в марте — апреле; откладку яиц наблюдали с начала мая по 27 июля, но в большинстве гнёзд она проходит в первой половине июня. Столь длительный период послужил основанием для ошибочного представления о бицикличности размножения берингова баклана на островах (Stejneger, 1885). В южных частях ареала первые яйца в гнёздах появляются в конце апреля, разгар кладки приходится на первую декаду мая (Гизенко, 1955; Велижанин, 1971; Siegel-Causey, Litvinenko, 1993). В более суровых условиях Северного Охотоморья бакланы начинают нестись в конце мая (Кондратьев и др., 1992). На острове Карагинский первые яйца в гнёздах наблюдали в начале июня, в массе — во второй декаде этого месяца (Н. Герасимов, 1999). На севере ареала в Беринговом и Чукотском морях кладки появляются в первой половине июня (Портенко, 1972; Кречмар и др., 1978; Стишов и др., 1991), но в заливах, поздно освобождающихся от ледового покрова, сроки откладки яиц сдвигаются на первую декаду июля (Томкович, Сорокин, 1983). По наблюдениям на острове Врангеля (Придатко, 1986), в среднем спаривание начинается через 19 дней после прилёта, а от спаривания до появления первого яйца проходит 6 дней. Ранние кладки нередко погибают. Пары, потерявшие кладку в первую половину инкубационного периода, способны откладывать яйца повторно (Харкевич, Вяткин, 1977).

В гнёздах находили до 7 яиц. Средний размер кладки на Командорских островах в 1988 году (n = 45) — 3,16 яйца (Артюхин, 19916), на острове Карагинский в 1968-1969 годах (n = 77) — 3,21 (Н. Герасимов, 1999), на острове Верхотурова в 1975 году (n = 123) — 3,49 (П. С. Вяткин, личное сообщение), на Чукотке (n = 19) — 3,21 (Томкович, Сорокин, 1983), на острове Врангеля в 1981 году (n = 15) — 2,9 и в 1984 году (n = 17) — 2,5 (Стишов и др., 1991), на острове Талан в 1993 году (n = 21) — 4,33 и в 1995 году (n = 18) — 2,17 (Kondratyev et al., 2000). Размеры повторных кладок меньше, чем первых (Hobson, 1997).

Яйца удлинённо-эллиптической формы. Скорлупа голубоватого либо бледно-зелёного цвета, покрыта меловым слоем, скрывающим эту окраску. Яйца, отложенные первыми в кладке, крупнее последующих, и они же самые «грязные», часто со следами крови на поверхности. Размеры яиц (мм) с Командорских островов: 52,4-60,4×32,5-38,8, в среднем 56,0×35,6 (n = 66; Артюхин, 19916); из залива Кроноцкий: 55,2-62,0×34,3-39,1, в среднем 58,7×37,2 (n = 12; Лобков, 1986); с острова Карагинский: 55,6-66,0×34,1-38,6, в среднем 58,6×36,5 (n = 28; Н. Герасимов, 1999), с Чукотки: 53,0-66,0×32,0-39,2, в среднем 59,3×37,0 (n = 43; коллекция ЗМ МГУ); с Аляски: 48,7-61,6×33,5-38,6, в среднем 56,3×35,9 (n = 97; Hobson, 1997). Толщина скорлупы — 0,317-0,596, в среднем 0,427 мм (Hobson, 1997). Масса свежих яиц — 35,1–41,8, в среднем 38,7 грамма (n = 8; коллекция ЗМ МГУ).

Яйца откладывают обычно с интервалом в 2 дня (Hobson, 1997; П. С. Вяткин, личное сообщение). Насиживание начинается с первого яйца. Продолжительность инкубационного периода на острове Врангеля 24-36 суток (Стишов и др., 1991), в зал. Аляска и Британской Колумбии — 28-32, в среднем 31 день (Hobson, 1997). В насиживании кладки, а также в обогревании и кормлении птенцов принимают участие оба партнёра. Доли участия самца и самки в этом процессе существенно варьируют у разных пар, но в среднем распределяются примерно поровну.

Птенцы вылупляются асинхронно, голыми и слепыми. Кожа у них тёмно-серая, клюв бурый с белым яйцевым зубом, ротовая полость светло-розовая, ноги бурые с коготками рогового цвета. Масса новорождённых птенцов по одним данным (Анисимов и др., 1994) составляет 37-39 граммов, по другим (Герасимов, 1979) — от 24 до 41,5, в среднем (n = 7) 35,5 грамма. В первые дни жизни птенцы малоактивны, издают слабый писк, плотно прижимаются друг к другу. На 4-5-е сутки у них открываются глаза, и начинает пробиваться пух. По наблюдениям на Командорских островах, развитие птенцов в гнёздах длится 53-60 дней (n = 10; Фирсова и др., 1986). После вылета они держатся на берегу поблизости от колонии и могут регулярно возвращаться в гнездо, в том числе на ночёвку. Период вылета из гнёзд весьма продолжителен. Так, в северных частях ареала первые летающие молодые появляются с середины августа, а последние покидают гнёзда в конце сентября.

Количество слётков в выводках варьирует: на о. Талан от 2,06 (n = 38) в 1989 и 1995 годах до 3,41 (n = 29) в 1993 году (Kondratyev et al., 2000); на Командорах от 2,39 (n = 282) в 2007 году до 2,63 (n = 169) в 1988 году (Артюхин, 19916, ориг.). На острове Беринга в 1992 году успех размножения составил 36,8 %, или 1,4 птенца на гнездо (n = 5; Вяткин, Зеленская, 1993). На острове Умара в 1995 году продуктивность была 1,20 слётка на гнездо (n = 7), в 2005 году — 2,67 (n = 12) (Зеленская, 2006); на острове Топорков (Командорские острова) в 2007 году — 1,85 (n = 431; ориг.); на сопредельной американской территории (остров Булдырь) этот показатель значительно колеблется по годам — от 0,6 до 1,8 птенца на пару размножающихся птиц (Williams et al., 2002).

Максимальная продолжительность жизни берингова баклана в природе, по данным кольцевания, — 17 лет 10 месяцев (Clapp et al., 1982).