Амурский волчок
Ixobrychus eurythmus

Одна из самых мелких цапель; наиболее обычный волчок на российском Дальнем Востоке. В окраске сочетаются каштановые и охристые тона. Обычно птицу можно видеть внезапно взлетающей из под ног или летящей на высоте несколько метров. Полёт относительно медленный, с резкими взмахами крыльев. В полёте ноги висят вниз. Вспугнутый амурский волчок не складывает шею, летит низко над землёй и бросается в траву в нескольких десятках, реже — сотнях метров от места взлёта.

От сходных по размеру и совместно с ним встречающихся китайского и охристого волчков отличается окраской верхней части тела. В отличие от охристого волчка, у которого спина, маховые и рулевые полностью каштановые, у амурского волчка каштановая спинная сторона резко контрастирует с чёрно-сизыми маховыми перьями. От китайского волчка отличается более крупными размерами, более мощным в основании клювом, тёмным надклювьем. В полёте хорошо отличается тёмной окраской спинной стороны (у самки она с чёткими светлыми или белыми крапинами), меньшим контрастом чёрного и тёмно-жёлтого на крыльях и серыми подкрыльями. У кормящихся птиц заметно, что нижняя часть голени на 1,5 см выше сочленения с цевкой не оперена (у китайского волчка голень оперена полностью). Первая фаланга самого длинного среднего пальца равна по длине второй фаланге.

Голос. По сравнению с другими видами волчков, амурский волчок молчалив. Самая обычная позывка — контактно-тревожный отрывистый, глухой крик «квек» или «кав» — полифункциональный тональный, узкополосный сигнал длительностью 0,02-0,03 с с более продолжительными межслоговыми интервалами (0,5-0,6 с). Брачный крик самца — это серия сдвоенных низкочастотных выкриков «уп-уп, уп-уп, уп-уп», которые произносятся от 6 до 20 раз. Песня слышна за 1-1,5 км (Пукинский, 2003). Пищевая позывка («шипение») у 1-3-суточных птенцов имеет гармонический спектр и более широкий частотный диапазон (до 6 кГц), чем у птенцов более старшего возраста (с шумоподобным спектром и узким частотным диапазоном до 4 кГц). В возрасте 9 суток птенцы издают тревожную позывку («гудок») с гармоническим спектром и диапазоном частот до 7 кГц.

Окраска. Самец в брачном наряде. Верх головы черновато-бурый с каштановым налётом; задняя сторона шеи, бока головы, спина, плечи, внутренние второстепенные маховые и мелкие кроющие крыла каштановые; область крестца буровато-серая с коричневым налётом. Большие и средние верхние кроющие крыла серовато-охристые; маховые и рулевые от чёрно-серых до буровато-серых с сизым налётом; наружное опахало первого махового рыжевато-охристое с более светлым наружным краем; внутренние первостепенные и первые второстепенные маховые постепенно светлеют к вершине. Горло светло-охристое, грудь и брюхо охристые; от подбородка вдоль горла тянется узкая бурая полоса, соединяющая с чёрно-бурыми пестринами верхней части груди; под кроющими уха назад идёт белая полоса. Испод крыла и подмышечные белые с охристым налётом; нижние кроющие хвоста белые с лёгким охристым налётом. Надклювье и режущий край подклювья тёмные, подклювье желтоватое. Голая кожа у основания клюва зеленоватая. Радужина жёлтая с более или менее выраженным затемнённым сектором у заднего края, который в сочетании со слегка эллипсовидным зрачком создаёт эффект «лягушачьего глаза». Ноги буровато-зелёные, задняя сторона цевки и подошва пальцев желтоватые.

Самка в брачном наряде. На голове, как и у самцов, тёмная шапочка; задняя сторона шеи, плечевые каштаново-бурые; спинная сторона от чёрной с буроватым оттенком до чёрно-бурой (встречаются птицы с рыжей спиной). Спина, включая верхние кроющие крыла, с многочисленными белыми и иногда охристыми пятнами. Брюшная сторона охристая с крупными продольными бурыми пестринами, самая нижняя часть брюха и подхвостье светло-охристые с отдельными узкими светло-коричневыми наствольными пестринами. Большие кроющие крыла имеют светлую охристую кайму по вершине пера или же по наружному опахалу, что создаёт чуть заметный осветлённый контраст со спиной, верхними кроющими и маховыми. Рулевые и маховые — как у самца. Клюв в основном жёлтый с тёмным коньком. Ноги оливковые.

Зимний наряд самки и самца. Зимний наряд самок и самцов отличается насыщенностью цвета нижней части тела. В зимнем наряде у самца на спине рыже-бурые перья со слабой светлой соломенной окантовкой. У самок белая пятнистость на спине более развита, и рулевые перья с тонкой белой каймой по краю.

Птенцовый наряд. У однодневного птенца клюв рогового цвета, конёк и конец подклювья светло-коричневые, конец надклювья более тёмный. Яйцевой зуб белый, круглый, диаметром 1 мм; участок в основании яйцевого зуба бурый или чёрный. Ноздри щелевидные, слуховые отверстия овальные, диаметром 2-Л мм. Ротовая полость и язык розовые или бледно-розовые. Корни языка белые, а кончик светло-коричневый. Кожа тела, головы и конечностей телесного цвета. Когти на пальцах ног молочно-белые, с бурыми кончиками. Кромки век чёрного цвета. Длина пуха на теменной птерилии составляет 12,5 мм, затылочной — 12; боковых шейных — 5, плечевых и межлопаточной — 19,5, спинной и крестцовой — 18, бедренных — 18,5, грудной и брюшных — 8, на месте первостепенных маховых — 4, второстепенных — 11 мм. На большинстве птерилий пух чёрного цвета, с коричневым, светло-коричневым или белым основанием. На межчелюстной и каудальных частях боковых шейных птерилий пух целиком белый. На грудной птерилии он белый с чёрными кончиками (Ильяшенко, 1987; Гамова и др., 2005). Участок кожи вокруг глаз голый и имеет голубовато-зеленоватую окраску. Радужина тёмно-бурая с фиолетовым оттенком (Пукинский, 2003).

Гнездовой наряд. Пуховой покров сменяется перьевым к концу первого месяца жизни птенца (Пукинский, 2003). У самца задняя сторона шеи каштановая; спина и плечи с беловатыми пестринами; верхние кроющие крыла как у взрослых птиц — охристо-сероватые без пестрин; подбородок, полоса под кроющим уха и нижние кроющие хвоста белые; маховые и рулевые черновато-серые; клюв зеленовато-жёлтый с бурым коньком надклювья; ноги желтовато-зелёные. У самки на спинной стороне, включая верхние кроющие крыла, многочисленные желтоватые или светло-охристые и более редкие белые пестрины и крапины.

Возрастная изменчивость в окраске невелика. В первую осень жизни молодые самки не отличаются от взрослых птиц. У самцов молодые птицы в первом зимнем пере имеют светлые или белые пятна на спине и иногда менее выраженные и частые, чем у самок, тёмные настовольные пестрины по бокам тела и на груди. У части размножающихся самцов (по-видимому, годовалых птиц) летом сохраняется слабая пятнистость на спине или на больших кроющих крыла.

Стройная цапля, сходная по размеру с волчком (малой выпью), но более короткокрылая. Первостепенных маховых 11, рулевых 12. Хвост короткий, закруглённый; клюв относительно массивный в основании. Формула крыла: II-III- I-IV-V-VI-VII... I первостепенное короче II на 2,2-2,5 мм, III-II на 1,5 мм, IV-III на 4 мм, V-IV на 6 мм, VI-V на 4,5 мм, VII-VI на 6 мм, VIII-VII на 8 мм, IX-VIII на 8,5 мм, Х-IХ на 8,3 мм.

Размеры (мм) птиц из Приморья (коллекционные материалы Зоомузея ДВГУ и БПИ ДВО РАН). Самцы (n = 11): длина крыла — 141-149, в среднем 146; длина клюва от оперения — 42,1-6,7, в среднем 44,9; длина клюва от переднего края ноздри — 35,8-37,9, в среднем 36,9; длина цевки — 43,5-50,2, в среднем 47,0; длина хвоста — 44-8, в среднем 46,5. Самки (n = 11): длина крыла — 136-146, в среднем 139,8; длина клюва от оперения — 41,8-8,5, в среднем 44,94; длина клюва от переднего края ноздри — 35,7-38,5, в среднем 37,1; длина цевки — 42,0-7,6, в среднем 47; длина хвоста — 41,4-9,0, в среднем 45,5.

Размеры (мм) самцов из Северной Кореи (n = 3): длина крыла — 140-153, в среднем 145; длина клюва — 44-48, в среднем 45,3; длина цевки — 45-9, в среднем 46,7; длина хвоста — 49-59, в среднем 53 (Тошек, 1999). Размеры птиц из Восточного Китая (n = 12): длина крыла — 142-153, в среднем 149; длина хвоста — 39-7; длина клюва (n = 11) — 45-50, в среднем 47,2; длина цевки — 45-52 (La Touche, 1931-1934).

Масса самцов (n = 12): 120-158 грамм, в среднем — 139 грамм (Shaw, 1936). Масса трёх птиц из Приморья: 106, 115,9 и 125 грамм (коллекционный материал). Масса самки с острова Сахалин — 137,7 грамма (Нечаев, 1991).

Сведения по линьке амурского волчка отрывочны. Самки начинают линять в июле, к началу августа маховые полностью сменяются, рулевые и мелкое оперение в эти сроки продолжают интенсивно линять; в июле самцы ещё сохраняют брачное оперение (Спангенберг, 1951). У самца, добытого 15 августа, заканчивался рост контурного пера. Птицы, добытые на пролёте в Приморье в сентябре, были уже в свежем пере. Смена наряда молодых птиц: пуховой — гнездовой — первый годовой (переходный) с ювенильными маховыми и рулевыми — второй годовой окончательный (Спангенберг, 1951).

Монотипический вид.

Гнездовой ареал. От острова Сахалин, Японских островов (остров Хоккайдо и северная часть острова Хонсю) и Кореи до юго-восточного Забайкалья и Восточного и Юго-Восточного Китая, включая Внутреннюю Монголию и Сычуань (Cheng Tso-hsin, 1987; Степанян, 2003; Yoon, 1995) (рис. 36).

На Сахалине гнездование в северной части острова установлено на побережье Сахалинского залива и залива Тык, в южной части острова — также и на озере Невское (Нечаев, 1991). В центральной части острова вид добывали в долине реки Тымь у села Воскресеновка (Пекло, 1997).

В Приморье в свойственных виду типах местообитаний отмечен на всей территории, за исключением горных и таёжных районов. Гнездится в бассейне озера Ханка, на водно-болотных угодьях южной части Приморья, в бассейне реки Уссури, на морском побережье и в долинах рек восточного склона хребта Сихотэ-Алинь, на острове Большой Пелис (залив Петра Великого) (Спангенберг, 1965; Лабзюк и др., 1971; Лабзюк, 1990; Литвиненко, 2005).

На Нижнем Амуре гнездится на побережье озера Эворон (Нечаев, 1963); самые северные находки — на озере Мухтель, в Ульбанском заливе, на реке Тугур (Воронов, Пронкевич, 1991; Поярков, Будрис, 1991; Бабенко, 2000). В нижнем течении реки Амур отмечен до села Софийск и озера Удыль (Кистяковский, Смогоржевский, 1973; Бабенко, 2000). В бассейне реки Бурея встречается к северу до деревеи Желунда и село Островское (Кистяковский, Смогоржевский, 1964). По реке Зея гнездо найдено в 80 км от устья (Дымин и др., 1970). В южном Забайкалье гнездится в долине реки Аргунь и в бассейне нижнего течения реки Онон (Гагина, 1961).

Зимует на Суматре, Яве, Калимантане, Сулавеси и Филиппинах; отмечен также в Бирме и на островах Палау. По-видимому, в небольшом количестве остаётся на зимовку в Южном Китае (остров Хайнань), в Таиланде и полуострове Малакка (Cheng Tso-hsin, 1987; del Hoyo et al., 1992; Robson, 2000).

Миграции амурского волчка проходят ночью; летящих птиц легко узнать по характерному для этого вида крику.

По наблюдениям К. А. Воробьёва (1954), появление птиц на юге Приморья происходит между 23 и 29 мая, но немногочисленные находки гнёзд в конце мая (Лабзюк, 1990; Глущенко и др., 2006) свидетельствуют о том, что часть птиц появляется в южной части Приморья в конце апреля — начале мая. Весной в Приморье первые птицы отмечены на озере Ханка 20-25 мая (Шульпин, 1936; Глущенко и др., 2006), на реке Большая Уссурка — 22 и 29 мая (Спангенберг, 1965). На острове Монерон пролётная птица встречена 6 июня (Нечаев, 1975). В Нижнем Приамурье появление птиц отмечено во второй половине мая (Кистяковский, Смогоржевский, 1973; Колбин и др., 1994).

Осенний отлёт в Нижнем Приамурье приходится на первую половину сентября, отдельные птицы отмечены до конца сентября (Бабенко, 2000). Начало осенних перемещений на юге Приморья трудно проследить; по-видимому, они начинаются с «местных» кочёвок молодых птиц в начале — середине августа. В этот период в ночное время можно услышать крики летящих амурских волчков даже находясь в населённых пунктах (Ю. Н. Глущенко, личное сообщение).

Пик пролёта, по-видимому, приходится на вторую декаду сентября; именно на этот период времени приходится наибольшее количество разбившихся в разные годы птиц, пролетавших ночью через город Владивосток (коллекционный материал). В Приморье наиболее поздние встречи отмечены 26.09 и 02.10 (Воробьёв, 1954, коллекционный материал). На побережье озера Ханка последняя осенняя встреча зарегистрирована 30 сентября (Ю. Н. Глущенко, личное сообщение). В осенний период амурского волчка на Сахалине добывали 13 сентября и 21 ноября (Нечаев, 1991).

Через Гонконг пролёт проходит в сентябре — октябре, а на полуострове Малакка пролётные птицы отмечены в октябре — ноябре (del Hoyo et al., 1992).

Известны два дальних залёта в Европу: в Германию и Италию (del Hoyo et al., 1992).

В Нижнем Приамурье встречается на сырых лугах, покрытых вейником, манником, сабельником, камышом, осоками с редкими кустами ивы, густыми зарослями спиреи. Обитает также на заболоченных участках с невысокой травяной растительностью, на заболоченных марях (с багульником, пушицей, мхом, редкими ивами, ольхой, лиственницей) с обязательным наличием мелководных богатых рыбой водоёмов (Бабенко, 2000). На острове Сахалин амурского волчка наблюдали на топких берегах озёр, заросших вахтой (Menyanthes), сабельником и осоками, а также в северной части острова на берегу эвтрофного озера, расположенного среди заболоченного лиственничного леса с кедровым стлаником (Нечаев, 19916). В Приморье встречается по берегам озёр, поросших тростником, рогозом, диким рисом; по вейничковым или травяным болотам. Обитает также по сырым луговинам морского побережья. В долинах рек придерживается сырых разнотравных или осоковых лугов с отдельными кустами ивы и спиреи (Воробьёв, 1954).

В Китае и Японии отмечен по травяным болотам, зарослям тростника, открытым участкам долин рек и морского побережья, ирригационным каналам полей, рисовым полям, по берегам искусственных прудов. Помимо этого, в Японии гнездование отмечено на сухих пастбищах и участках, покрытых кустарником (A field guide to the birds of Japan, 1982; Cheng Tso-hsin, 1987; del Hoyo et al., 1992).

Конкретных данных по численности немного. На Филиппинских островах этот волчок — редкий зимующий вид. Немногочислен он и в Японии (del Hoyo et al., 1992: A field guide to the birds of Japan, 1982). В Китае же амурский волчок считается обычным видом (Cheng Tso-hsin, 1987).

На острове Сахалин — редкий гнездящийся вид (Нечаев, 1991), по реке Зея малочислен (Дымин и др., 1970), в Южном Забайкалье редок (Гагина, 1961). На Нижнем Амуре и в Приморье его относят к обычным видам (Бабенко, 2000; Литвиненко, 2005).

В Приморье численность амурского волчка значительно колеблется по годам, отчасти в зависимости от количества осадков в весенне-летний период. В сезоны, когда на лугах и болотах стоит высокий уровень воды, численность вида низкая. В окрестностях станции Хасан в 1976 году плотность его населения достигала 7-8 пар на 1 км² и была в 4-6 раз выше, чем в 1970-1972 годах, отличавшихся дождливой погодой (данные Ю. Н. Назарова). Колебания численности наблюдаются и на побережье озера Ханка, где в 2003-2004 годах имел место всплеск численности амурского волчка: с одной точки в вечернее время учитывали 4-5 кричавших самцов, а за часовой маршрут регистрировали до 10 птиц (Глущенко и др., 2006). На Приханкайской низменности во второй половине лета и до отлёта птицы прилетают кормиться на рисовые чеки, где за час в сумерки отмечали до 25 особей (Глущенко, 1979). В пойме реки Бикин — Ю. Б. Пукинский (2003) в первой декаде июня по брачным крикам учитывал 2-3 особи в радиусе около 1 км. Экстраполируя учётные данные на площадь поймы, он определил ориентировочное число амурского волчка для низовий реки Бикин в 75-100 пар.

Плотность населения в Среднем Приамурье колеблется от 0,4-0,8 пар на 1 км² на травяных болотах до 2,7-5,9 пар на 1 км² на влажных лугах (Смиренский, 1986). По данным В. Г. Бабенко (2000), в Нижнем Приамурье она составляла от 1,9 пары на 1 км² на лугах в устье реки Чёрной до 6 пар на лугах и марях в окрестностях озера Эворон, с максимальными показателями 13,3 пары на 1 км² на острове Шарголь.

Амурский волчок деятелен круглые сутки, но, исключая период выкармливания птенцов, наиболее активен в сумерки и ночью. Отмечено, что в период воспитания потомства вид ведёт дневной образ жизни, регулярно летая на водоёмы за кормом (Спангенберг, 1951; Нечаев, 1963; Бабенко, 2000; данные Т. В. Гамовой и др.). Ночные видеосъёмки гнёзд амурского волчка в Приморье показали, что родители в ночное время птенцов не кормили; пара начинала кормить их в 6:30 и заканчивала в 21:30. Лишь в одном из гнёзд самец, обогревавший ночью 9-суточных птенцов, вёл себя на гнезде очень беспокойно: птенцы, требуя корм, клевали его снизу. В результате самец был вынужден покинуть гнездо и покормить птенцов в 1 час ночи (Гамова и др., 2005; данные Т. В. Гамовой и др.).

В другом гнезде птицы также были активны днем, а ночью в течение 2,5-3 часа отдыхали у гнёзда; тем не менее, из 78 прилётов к гнезду самки и 42 самца 83% пришлось на сумеречные и ночные часы (Пукинский, 2003). В течение суток наиболее активно родители кормят птенцов в утренние и вечерние часы. За один раз они приносят и отрыгивают до нескольких пищевых объектов, которыми кормят одного или нескольких птенцов. Суточный ритм нахождения в гнезде родителей в период выкармливания птенцов у самца и самки отличается: продолжительность непрерывного присутствия в гнезде у самки в среднем выше (2,3±3,9 ч), чем у самца (1,6±2,8 ч), однако средние интервалы между нахождением в гнезде одинаковы (1,2±1,6 ч). Максимальное время непрерывного присутствия в гнезде с птенцами у самца — 12 ч, у самки — 13,3 ч (данные Гамовой и др.).

Амурский волчок кормится по берегам пойменных озёр, заболоченных ручьёв, на сырых лугах, болотах, рисовых полях.

В пищеводах и желудках Е. П. Спангенберг (1951) находил насекомых, мелких вьюнов (до 76 мм), бычков (до 57 мм). В окрестностях станции Хасан В. А. Нечаев (1971) обнаружил в двух желудках этих птиц мелких ротанов и гольянов, остатки стрекозы, жука и личинок водных насекомых. В двух отрыжках птенцов из этого же района оказалось 13 ротанов (2,5-5 см), 2 вьюна (7 см), 2 мелких жука. В желудке взрослой самки 7 июня на острове Большой Пелис обнаружено 19 гусениц совок (данные автора очерка). В Приханкайской низменности из 58 определённых визуально кормовых объектов, принесённых птенцам одного гнезда, 86% составили чернопятнистые лягушки, 14% пришлось на крупных жуков и мелкую рыбу (Гамова и др., в печати). В пойме реки Бикин основной корм птенцов (43 порции) составили налимы, бычки и другая рыба длиной до 11 см, некрупные миноги, а также водные и около-водные насекомые, преимущественно личинки стрекоз (Пукинский, 2003). На Сахалине в питании одной птицы отмечены озёрные гольяны, девятииглые колюшки, личинка жука-плавунца, пиявки (Нечаев, 19916). В Нижнем Приамурье среди объектов питания встречены чебаки, ротаны и гольяны. Наблюдали охоту птицы на саранчовых (Нечаев, 1963; Бабенко, 2000). В Китае амурский волчок поедает креветок, равноногих ракообразных, насекомых, личинок стрекоз и других насекомых, однако основу питания составляют вьюны, молодь карасей и других рыб (Shaw, 1936).

В Приморье к числу основных врагов амурского волчка относятся енотовидная собака, лисица и колонок, разоряющие гнёзда. Часть гнёзд гибнет при сенокошении (данные авторов очерка; Ю. Н. Глущенко, личное сообщение). Амурский волчок найден в питании большого подорлика в Хинганском заповеднике (Рябцев, 1997) и восточного болотного луня (Ю. Н. Глущенко, личное сообщение).

Вид занимает наиболее уязвимые, подверженные трансформации ландшафты. Осушение и распашка земель неминуемо ведут к деградации свойственных виду местообитаний.

Хозяйственного значения не имеет. Занесён в Красные книги Приморского края (Литвиненко, 2005), Читинской области, Сахалинской области и Хабаровского края, а также в Аннотированный перечень таксонов и популяций животных, нуждающихся в особом внимании к их состоянию в природной среде (Приложение 3 к Красной книге РФ).