Ошейниковая совка
Otus bakkamoena

Самая крупная из совок фауны Восточной Европы и Северной Азии, размером с галку. Общая длина 230–270 мм, размах крыльев 605–660 мм. Окраска охристо-буроватая с заметными тёмными и бурыми мелкими крестообразными пестринами. Голова крупная, с длинными выступающими «ушками» и выраженным лицевым диском. Клюв довольно массивный, но почти целиком скрыт выступающими вперёд перьями и щетинками. Ночная, отчасти сумеречная птица, днем видеть её удаётся исключительно редко, затаившуюся в гуще кустарников или на сучьях в тени деревьев.

Ошейниковая совка прекрасно летает, бесшумно как и все совы. В сумерках во время её охоты за ночными насекомыми напоминает огромную бабочку, ловко порхающую среди ветвей. С момента прилёта до окончания периода размножения её пребывание устанавливается по характерному двухсложному крику «кух-кух» или «кхук-кхук», который звучит в лесу не только ночью, но и в дневное время. В остальное время года молчалива.

Видовой призывный крик и брачная песня идентичны (Пукинский, 1977). Это монотонно повторяемое «хук-хук», которое самец подаёт не чаще 1–3 раза за ночь в период насиживания, яиц и выкармливания, птенцов. Этим криком самка оповещает птенцов о подлёте к гнезду с кормом. В гнездовой период связующим криком самца в паре является негромкий, часто повторяющийся свист, которым он вызывает самку из дупла; сна отвечает ему пронзительным свистом и вылетает навстречу. Выпрашивая корм у самца, самка издаёт мяукающий крик «мяяяв», а получив его, влетает в дупло, где протяжно стонет «о-о-о-о». Вылупившиеся птенцы в первый день жизни во время кормёжки издают стрекочащую трельку «ци-ци-ци», а со второго дня — «цзыть-цзять» или «циррр, ци-ци-ци». Крики оперившихся птенцов напоминают резкий скрипучий свист—сопение (Шибнев, 1983).

От других видов совок отличается крупными размерами и светлым пятном — ошейником на зашейке в форме полулуния, а также частично оперёнными, на треть длины, основаниями пальцев.

Окраска. Самец и самка в брачном наряде. Половых, возрастных и сезонных отличий в окраске нет. Голова и шея тёмно-буроватые с примесью желтовато-охристых пестрин, тёёмно-бурыми поперечными пестринами и тёмными широкими продольными наствольями. Лицевой диск неполный, хорошо выраженный, сероватый с мелкими бурыми пестринками, по бокам ограничен тёмно-бурыми пестринами, образующими незамкнутое кольцо. Середина горла и зоб беловатые. На задней стороне шеи отчётливо видно светлое охристое ожерелье — «ошейник». Спинная сторона буроватая, заметно светлее головы и шеи. Первостепенные маховые буровато-серые, на наружных опахалах резко выделяются светлые пятна, внутренние опахала темно-бурые с тёмным размытыми поперечным рисунком, вершины маховых сероватые. На наружных опахалах плечевых перьев заметны выделяющиеся широкие светлые пятна. Рулевые бурые с тёмными мраморными и тёмно-бурыми пестринками и с 7–8 неправильными тонкими поперечными полосками. Испод крыла светло-серый с неправильным тёмным рисунком. Грудь и брюхо более светлые, охристые с бурыми поперечными крапинками и тёмными продольными широкими наствольными пестринами.

Пуховой птенец. Общий цвет чисто-белый со слабым блеском, пух сплошной, густой и короткий: длина пуха на голове 4–5 мм, на плечевых и локтевых птерилиях 8–9 мм, на боках тела до 6–7 мм. Голые участки тела на брюшке серые, на спине розовые. Плюсна оперена полностью, имеется пяточная мозоль. Клюв светло-серый, восковица розовато-белая. Ротовая полость и язык светло-розовые, складки в углах рта беловатые. Окраска ног телесно-белая со слабым желтоватым оттенком, когти серовато-розовые.

Мезоптиль — серовато-бурый наряд с мелкими пятнами на голове и спине, поперечно-полосатый на нижней стороне тела. «Ушки» невелики и едва выступают. На вершинах пуховых перьев сохраняются остатки эмбрионального пуха, Телеоптиль (ювенильный наряд) похож на наряд взрослой птицы, формируется полностью лицевой диск. Пятнистость на спинной стороне выражена слабее, на груди и брюхе сохраняется редкий поперечный рисунок, общий тон окраски заметно светлее.

Первостепенных маховых 11, первое рудиментарное. Формула крыла: IV-V-III-VI-II-VII-VIII-I. Крыло длинное. Рулевых 12. Размеры (в мм): длина крыла самцов 159–181 (в среднем 175), самок 176–192 (в среднем 185); длина клюва самцов 19–20,3, самок 20,5–21; длина цевки самцов 29–30, самок 30–32; длина хвоста 75–90. Масса самцов 170–180 грамм, самок 186–200. Половой диморфизм выражен в общих размерах тела и массе.

Цевка оперённая, пальцы оперены на треть основания, когти темно-стального цвета. Радужина глаза у молодых птиц буроватая, с возрастом желтеет, у взрослых ярко-жёлтая или оранжево-жёлтая. Клюв круто изогнутый, крючковатый, сжат с боков, тёмно-стального цвета.

Последовательность смены нарядов у ошейниковой совки: пуховой наряд — мезоптиль (промежуточный наряд) — телеоптиль (ювенильный наряд) — первый зимний (окончательный) — первый брачный (окончательный).

Пуховой наряд, образованный плотным густым пухом, начинает заменяться на мезоптиль в возрасте 5–7 дней, из чисто-белого он становится грязно-белым, по всему телу из-под пуха показываются пеньки пуховых перьев, к двухнедельному возрасту отрастают наполовину маховые и рулевые перья, заметны «ушки». В возрасте 16 дней птенцы становятся поперечно-полосатыми, теряют яйцевой зуб, они полностью оперены, но по всему телу виден пух, он сохраняется и на вершинах перьев. К концу третьей недели начинает формироваться лицевой диск. В возрасте 35 дней отрастают маховые и рулевые, исчезает пух и молодые птицы обликом и окраской мало отличаются от взрослых (Пукинский, 1977). В августе — первой половине сентября молодые птицы меняют контурное оперение, от телеоптиля остаются только маховые, рулевые и крупные кроющие перья.

Линька взрослых птиц (полная годовая) проходит в июле — августе, сроки и процесс её неизвестны.

В настоящее время различают 18 подвидов, различающихся незначительно размерами и окраской (Дементьев, 1952; Peters, 1940; Burton, 1973; Eck, Busse, 1973), из которых территорию Россию населяют два подвида (Степанян, 1975)

1. Otus bakkamoena ussuriensis — Scops semitorques ussuriensis Buturlin, 1910, Орнитол. вестник, 1, с. 119, озеро. Ханка. Общая окраска буровато-сероватая, пестрины бледные, рыжеватые тона отсутствуют или слабо развиты.
2. Otus bakkamoena semitorques — Otus semitorques Temmirick und Schlegel, 1844, Siebold, Fauna Juponika, Aves, p. 24, p. 1.8, Япония. В окраске преобладают рыжевато-жёлтые тона, вплоть до существования рыжей морфы с развитым золотистым оттенком. По размерам идентична предыдущему подвиду.

Большинство подвидов обитает на морских островах, имеют крайне ограниченный ареал и ведут оседлый образ жизни. Самостоятельность некоторых из них нуждается в уточнении, на что обращалось внимание (Дементьев, 1951).

Морфологические различия между ними незначительны или вообще отсутствуют (Burton, 1973; Sparks, 1970), перекрываются широкой индивидуальной изменчивостью. Одной пространственной изоляции в ряде случаев недостаточно, особенно учитывая наличие кочующих и перелётных группировок. Группа подвидов нуждается в ревизии с использованием методов современной кариосистематики и геносистематики.

Гнездовой ареал. Восточная и Южная Азия от Приморья, Сахалина, Южных Курильских островов и Японии до Индии, Шри-Ланки, Китая, Больших Зондских, Филиппинских островов, островов Кангеан, Садо, Хайнань, Цусима, Банка, Белитунг, Бали, Палаван, Натуна, Чечжудо, Рюкю, Тайвань (рис. 79). В России: южные районы Приморья до 47° северной широты, обнаружена в низовьях Имана (Спангенберг, 1940,1965), низовьях Амура (Нечаев, 1963), на острове Попова в заливе Петра Великого (Лабзюк и др., 1971).

В заповеднике «Кедровая Падь» летнее пребывание было не ясно, встречена лишь однажды 22 мая 1966 года (Назаренко, 1971), но в последние годы обычна на гнездовье (Шибнев, 1983). Otus bakkamoena semitorques обитает, видимо, оседло на островах Кунашир и Шикотан Курильской гряды, где редка (Нечаев, 1965, 1969); добывалась в гнездовое время неоднократно на Южном Сахалине, но пределы её северного распространения на острове не выяснены (Нечаев, 1974). Исторические изменения ареала не известны, новые находки связаны с более тщательными исследованиями в северных районах Приморья.

В Южном Приморье гнездится подвид Otus bakkamoena ussuriensis, на Южном Сахалине и Южных Курильских островах — Otus bakkamoena semitorques (рис. 80).

Считалось, что популяция на юге Приморского края оседлая (Дементьев, 1951), но в настоящее время установлено, что значительное число птиц отлетает южнее; районы их зимовки не выяснены, предположительно — Юго-Восточная Азия и Южный — Китай. Численность зимующих в гнездовой области птиц определяется в основном наличием и доступностью мышевидных грызунов: редка на севере Приморья в местах с глубоким снежным покровом; обычна,, но немногочисленна в Южном Приморье (Панов, 1973; Шибнев, 1983), где держится на южных малооблесенных обрывистых и скалистых склонах сопок с неравномерным снежным покровом, быстро исчезающим при потеплении.

На Сахалине оседла и зимует (Гизенко, 1955), регулярно зимует на острове Кунашир, где до выпадения снега держится в лесу, а позднее выходит к населённым пунктам и заброшенным постройкам. В суровые многоснежные зимы часть птиц, в первую очередь молодые, откочёвывает, по-видимому, южнее (Нечаев, 1969; Шибнев, 1983).

Довольно обширна, мигрирующие ошейниковые совки могут быть встречены практически повсеместно к югу от области гнездования. Регулярно пролетает через заповедник «Кедровая Падь», вдоль морского побережья и над островами заливов (Назаров, Шибаев, 1984), через восточные склоны Сихотэ-Алиня, по южным районам Приморья (озеро Хасан, Ханка, полуостров Де Фриз) (Рахилин, 1975).

Сезонные миграции ошейниковой совки изучены недостаточно, не всегда удаётся разграничить птиц оседлых, кочующих и пролётных. Кроме того, миграции протекают в ночное время. Осенью отлетает сравнительно поздно: с начала сентября до конца октября (Рахилин, 1975). Оставшиеся на зимовку совки совершают, по-видимому, значительные кочёвки (Поливанов и др., 1971). В заповеднике «Кедровая Падь» пролётных птиц отмечали в конце октября, но максимум встреч приходится на зимние месяцы, то есть на кочующих птиц (Панов, 1973), на озере Ханка летит в третьей декаде октября (Поливанов и др., 1971). Мигрирует, по-видимому, в южном направлении, однако прямых доказательств этого нет.

На пролёте ошейниковые совки держатся поодиночке, летят в ночное время, днем прячутся в укрытиях (густых кустах, кронах деревьев, на чердаках, в дуплах и расселинах скал), весенний пролёт проходит также малозаметно с середины марта до конца апреля (Рахилин, 1975). На озере Ханка добывалась в третьей декаде апреля (Воробьёв, 1954), в заповеднике «Кедровая Падь» появляется в конце марта — начале апреля и летит до конца апреля (Назаренко, 1971; Нечаев, 1971; Поливанов и др., 1971; Панов, 1973). На острове Большой Пелис две птицы отмечены 15 апреля, на острове Монерон — 24 апреля (Лабзюк и др., 1971; Нечаев, 1975). Крики птиц ночью в Кедровой Пади отмечали даже до конца июня, что свидетельствует о значительной растянутости миграций (Назаренко, 1971).

Ошейниковая совка в гнездовое время заселяет многоярусные леса различного типа нижнего пояса гор и речных долин. В Южном Приморье по склонам сопок поднимается до 700–900 метров над уровнем моря (Панов, 1973). В низовьях Имана селится на лесистых островах и в садах. В тайгу не идёт. Предпочитает светлые дубово-широко-лиственные леса с негустым подлеском и травостоем по склонам сопок, дубово-берёзово-осиновые леса в долинах, орехово-ильмово-ясеневые леса (Шибнев, 1983).

На Сахалине гнездится в каменно-берёзовых лесах (Гизенко, 1955), на острове Кунашир населяет хвойно-широко-лиственные леса по склонам сопок, реже разреженные рубками хвойные и широколиственные леса по долинам и склонам (Нечаев, 1965 а, 1969). Оптимальные для гнездования ландшафты — широколиственные леса в речных долинах и вторичные леса. На пролёте и зимовках придерживается также многоярусных лесов, но зимой может быть встречена и в населённых пунктах.

В пределах России повсеместно невысокая, что связано с окраиной ареала. В заповеднике «Кедровая Падь» в годы массового размножения мышевидных грызунов пара от пары встречается в 1–3 км, а в июне в долине реки Кедровая на 8-километровом маршруте — по два выводка (Шибнев, 1983); в другие годы встречается единично вплоть до полного отсутствия (Назаренко, 1971; Панов, 1973). В значительной мере численность ошейниковой совки определяется наличием удобных для гнездования мест. В долине реки Судзухэ после установки искусственных гнездовых ящиков (дуплянок) для мандаринок (Aix galericulata L.) в густом смешанном лесу семь из них были тотчас заняты совками, которые до этого здесь отсутствовали (Пукинский, 1977).

Ошейниковые совки активны только в тёмное время суток, днём отсиживаются в укрытиях. Только в разгар периода гнездования они кричат и в дневное время. Как и у других сов, выделяются два пика активности — вечерний и утренний, связанные с уровнем общей освещённости и ритмами активности жертв — мышевидных грызунов, В тёмные безлунные ночи совки не охотятся, резко уменьшается их активность в дождливые и холодные ночи (Шибнев, 1983). На суточную активность крайне отрицательно воздействуют также густые туманы, нередкие в Приморье.

Вне периода размножения держатся поодиночке. Зимой во время охоты могут скапливаться по несколько особей у складов и сараев, где много грызунов, а на днёвке — на чердаках, реже в расселинах скал (Омелько, 1962; Шибнев, 1983).

Спят, как и другие совы, днем, в надёжных укрытиях, нахохлившись и втянув голову в плечи, «ушки» при этом прижаты. В прохладные дни сильно распушаются, напоминают шар. Глаза во время сна закрыты.

Корм добывается в гнездовое время на гнездовых участках в радиусе 300–400 м, вне периода размножения — на охотничьих участках площадью около 1 км², границы которых, по-видимому, довольно постоянны. Основу питания составляют различные крупные ночные и сумеречные насекомые; по мнению .других исследователей, эта совка — преимущественно миофаг. В желудках птиц, добытых в начале октября, были обнаружены шерсть и кости азиатской лесной мыши (Apodemus speciosus), наездник и гусеница бабочки. В июне в желудках совок обнаружены гусеницы пяденицы (Geometra) (Воробьёв, 1954; Нечаев, 1971). В «Кедровой Пади» птенцов кормят только мышевидными грызунами (красно-серая полёвка — 16 экземпляров, лесная мышь — 1 экземпляр), землеройками, один раз был принесён слёток сизого дрозда (Шибнев, 1983).

При разборе пищевых остатков в гнёздах были обнаружены черепа дальневосточной полёвки (2 экземпляра), красно-серой полёвки (5), мыши-малютки (2), других мышей (43), а также много мелких костей грызунов, остатки лягушки (Rana sp.), лапы и остатки болотной гаички (Parus palustris) (Поливанов и др., 1971). В зимнее время в сёлах основу питания составляют полевые воробьи, которых совки ловят спящими на чердаках (Омелько, 1952), мышевидные грызуны. На острове Кунашир в сумерках слетаются к населённым пунктам и заброшенным строениям, где ловят мышевидных грызунов. В селе Алехино ловили исключительно серых крыс (Rattus norvegicus), у которых выедали только мозг, причём этим занимались только самки; более мелкие самцы оставались в лесу, где охотились на мышевидных грызунов и мелких птиц (Нечаев, 1969, 1971). Обнаружено гнездо серого скворца с обезглавленными птенцами, явно совкой (Шибнев, 1983). В желудке двухдневного птенца были обнаружены кусочки мяса и перья седоголовой овсянки Emberiza spodocephala Pall., шерсть мышевидного грызуна (Нечаев, 1971).

В летнее время совки охотятся за прямокрылыми, собирают их ночью на прогретом за день шоссе. В сентябре в желудке птиц обнаружены стрекоза и остатки мышевидного грызуна (Поливанов и др., 1971).

На грызунов ошейниковые совки охотятся главным образом складыванием из засады, слетая внезапно с присады. Даже в тёмные пасмурные ночи безошибочно бьют жертву с лету всем телом, оглушают, схватывают когтями и поднимаются с добычей на ветку. Там разделывают добычу, отрывают в первую очередь голову (Шибнев, 1983). Летом иногда охотятся и днем. Реже преследуют добычу пешком на земле или ловят насекомых в воздухе.

В гнездовой период незначительный урон кладкам могут наносить четвероногие хищники и змеи. Конкретные сведения отсутствуют. Взрослые птицы становятся жертвами более крупных сов, например длиннохвостой неясыти (Шибнев, 1983). В августе 1958 года две совки были сбиты ночью на шоссе автомобилем (Поливанов и др., 1971), видимо по этой причине гибнет много совок. Во время зимовки в суровые многоснежные зимы ошейниковые совки голодают и в массе гибнут, что отмечалось в заповедниках «Кедровая Падь», Судзухинском, в других районах Приморья (Воробьёв, 1954; Поливанов и др., 1971; Пукинский, 1977).

В отдельные годы, неблагоприятные по кормовым условиям, много яиц (до 25%) остаются неоплодотворёнными (Поливанов и др., 1971), наблюдается повышенный отход птенцов.

Из специфичных для сов видов полостных клещей рода Rhinoecius на Таиланде у ошейниковой совки обнаружен Rhinoecius cavannus Wilson (Бутенко, 1984), потенциальный и для птиц, обитающих в Восточной Европе и Северной Азии.

Уничтожением большого числа мышевидных грызунов и прямокрылых ошейниковая совка несомненно полезна. Поскольку численность её на гнездовье лимитируется наличием подходящих дупел, эффективным способом увеличения численности является развеска искусственных дуплянок и гнездовых ящиков. Таким образом возможно привлечь совок в лесопитомники и сады, где борьба с грызунами очень важна. Специальных мер охраны не предусмотрено.