Краснолицый баклан / Phalacrocorax urile (J. F. Gmelin, 1789)

Название вида:Краснолицый баклан
Латинское название:Phalacrocorax urile (J. F. Gmelin, 1789)
Английское название:Red-faced cormorant, red-faced shag
Французское название:cormoran a face rouge
Немецкое название:Rotgesichtsscharbe, Meerscharbe
Латинские синонимы:Phalacrocorax bicristatus Pallas, 1811
Отряд:Пеликанообразные, или Веслоногие (Pelecaniformes)
Семейство:Баклановые (Phalacrocoracidae)
Род:Бакланы (Phalacrocorax Brisson, 1760)
Статус:Гнездящийся мигрирующий, на части ареала — оседлый, пролётный, зимующий вид.

Общая характеристика и полевые признаки

Очень похож на берингова баклана, но заметно крупнее (длина тела в среднем 79 см, размах крыльев — 117 см), более массивного телосложения. Плечевые и внутренние маховые перья с пурпурно-фиолетовым блеском, выделяющимся на зелёном фоне спины (у берингова баклана вся спинная сторона с однообразно зелёным отливом). Участок оголённой кожи на лицевой части головы развит сильнее, граница оперения на боках нижней челюсти ровная и, как правило, не доходит до заднего края глаза (у берингова баклана — с далеко выступающим вперёд мыском). У взрослых птиц лоб не оперён, лицо имеет характерную яркую оранжевую или красную окраску, видимую издалека. Клюв заметно крупнее и светлее, чем у берингова баклана; в брачном наряде его основание ярко-синее, а не красное. Поведением от берингова баклана не отличается.

Описание

Окраска. Половой диморфизм в окраске не выражен. Взрослые птицы в брачном наряде. Оперение в основном чёрное с сильным металлическим блеском. Голова и туловище — с зелено-малахитовым блеском, шея — с зеленовато-фиолетовым, внутренние маховые, плечевые и верхние кроющие крыльев — с пурпурно-фиолетовым, наружные маховые и рулевые — почти без блеска. На боках поясницы и наружной стороне бёдер пара белых пятен, образованных узкими рыхлыми перьями. На шее и иногда на спине редкие белые узкие перья длиной до 45 мм. На темени и на границе затылка и шеи два чёрных хохла. Вокруг основания клюва и глаза большой участок неоперённой кожи оранжевого или красного цвета. Надклювье буровато-чёрное со светлой жёлто-роговой полоской по краю челюсти. Подклювье жёлто-рогового цвета, тёмное на конце. Основание клюва опоясано яркой лазурно-синей полосой. Ноги чёрные. Радужина бурая.

Взрослые птицы в зимнем наряде. Оперение отличается от предыдущего наряда отсутствием белого цвета. На темени либо есть короткий хохол, либо его нет. Лоб частично зарастает редкими мелкими чёрными перьями. Окраска основания клюва и оголённой кожи на лице более тусклая.

Пуховой наряд серо-бурый, с грязно-белыми пятнами на груди, брюхе и боках туловища. Длина пушинок на туловище до 20 мм, на голове и шее до 10 мм. Лоб полностью покрыт коротким редким пухом. Вдоль углов разреза рта и на подбородке кожа голая, серого или светло-розового цвета. Клюв первоначально полностью буровато-чёрный, но постепенно основание подклювья светлеет, приобретая серовато-голубую окраску. Ноги буровато-чёрные; когти рогового цвета, на конце буро-чёрные.

Гнездовой наряд. Оперение в основном тёмно-бурое. Голова и верх шеи серо-бурые, с многочисленными светлыми нитевидными перьями. Едва заметный металлический блеск: на нижней части шеи — зелёно-фиолетовый, на спине, пояснице и надхвостье — зелёный, на плечах и крыльях — пурпурно-фиолетовый. Лобная часть головы покрыта короткими редкими серо-бурыми перьями. Голая кожа на лице серая, на горле — розовая. Клюв буровато-чёрный, испещрённый желтоватыми пятнами; основание подклювья серо-голубое. Ноги буровато-чёрные. Радужина светло-бурая.

Молодые птицы. Окраска оперения в промежуточных нарядах довольно вариабельна вследствие значительных индивидуальных различий в продолжительности, объёме и полноте линьки. В первую зиму оперение остаётся от гнездового наряда, голова и верхняя часть шеи темнеют. К лету второго календарного года наряд, изнашиваясь, становится в целом светлее; клюв (особенно подклювье) тоже светлеет, пятнистый рисунок на нем размывается; голое пространство на лице несколько увеличивается (но лоб по-прежнему оперён) и приобретает оранжевый оттенок. Летом в период интенсивной линьки покровного оперения общая окраска становится пятнистой. Во вторую зиму наряд буровато-чёрный, с более выраженным металлическим блеском, распределение которого аналогично таковому у взрослых птиц, но менее интенсивным. Летом третьего календарного года молодые птицы похожи на взрослых, но блеск оперения менее ярок; на боках поясницы вместо пятен только отдельные белые перья; хохлы слабо развиты; оголённая кожа на лбу и около глаза сравнительно небольшого размера, окрашена в бледно-оранжевый цвет; основание клюва светло-синее.

Строение и размеры

Первостепенных маховых 10 (не считая рудиментарного), формула крыла II-III-IV-I-V..., III-II-IV-I-V... или III-II-I-IV-V... Рулевых 12, форма хвоста округлая. Размеры и масса тела приведены в таблице 5. Самцы заметно крупнее и тяжелее самок.

Таблица 5. Размеры (мм) и масса (г) взрослых особей краснолицего баклана
Показатель Самцы Самки
MlimnMlimn
Курильские и Командорские о-ва (колл. ЗИН, ЗМ МГУ, БПИ, ДВГУ, ориг.)
Длина крыла283272–29010271268–2744
Длина хвоста151140–16010149148–1502
Длина цевки5954–6195856–614
Длина клюва5552–57105147–534
Командорские о–ва (Мараков, 1976)
Длина крыла291275–31013268265–2704
Длина хвоста161150–17012152140–1634
Длина цевки6055–65135754–604
Длина клюва5351–56135352–564
Длина масса23002000–27001319001800–20004
Алеутские о–ва, зал. Аляска (Causey, 2002)
Длина крыла284270–28520266240–28016
Длина хвоста157140–17020145135–16516
Длина цевки5854–61205850–6016
Длина клюва5652–60205452–5716
Длина масса24282200–25002018471650–210016
Аляска, о–ва Волрес и Кадьяк (Palmer, 1962)
Длина крыла277269–2886272255–2969
Длина клюва5450–5865550–599

Линька

Гнездовой наряд полностью формируется на 7-й неделе жизни. Линька молодых и взрослых птиц изучена слабо. Судя по малочисленным экземплярам, имеющимся в отечественных коллекциях, она протекает примерно так же, как у берингова баклана.

Подвидовая систематика

Монотипический вид.

Замечания по систематике

В кладистической системе семейства баклановых, построенной на основе анализа остеологических признаков (Siegel-Causey, 1988), краснолицый баклан, как и берингов, включён в род Stictocarbo Bonaparte, 1855, что, однако, как и в отношении второго, современной систематикой не признается (Степанян, 2003; Dickinson, 2003; Коблик и др., 2006). Коллекционные сборы этого вида весьма малочисленны, поэтому его географическая изменчивость и популяционная структура не изучены. Отмечено, что птицы с Аляски крупнее, чем из азиатской части ареала (Causey, 2002), что, однако, может быть следствием ограниченности выборки.

Распространение

Гнездовой ареал. Эндемик Сев. Пацифики, гнездящийся на островах и побережьях Северо-Востока Азии и Сев. Америки (рис. 21). Азиатская часть гнездового ареала почти полностью находится на территории Российской Федерации. Населяет все основные острова Командорского архипелага — Беринга (в основном южную часть), Медный, Топорков и Арий Камень (Артюхин, 1999). На восточном побережье Камчатки северная граница распространения проходит через о. Столбовой, где краснолицего баклана впервые обнаружили в 1995 г. (Вяткин, 1999). Дальше к югу случай гнездования известен в районе м. Шуберта, но основные места гнездования расположены южнее — от устья р. Жупанова до м. Лопатка (Вяткин, 2000; Лобков, 2003). На западном побережье Камчатки граница распространения в 1980-х гг. проходила в 3,5 км севернее м. Сивучий (Вяткин, 1986; Лобков, Алексеев, 1987), но в последние годы краснолицего баклана на охотоморской стороне полуострова нет (Артюхин и др., 2001). Гнездится практически на всех островах Курильской гряды (Артюхин и др., 2001; Артюхин, 2003; Ушакова, 2003).

Таблица 21. Сроки прилёта (первых встреч) малой белой цапли в Вост. Европе и Сев. Азии
Регион n M SD lim Источник
Южная Украина 11 3 апреля 11,3 16 марта — 20 апреля Лысенко, 1992; Корзюков, 1996; Бескаравайный, 1999; 2005; Костин, Тарина, 2005
Центральная Украина 8 4 апреля 12,2 17 марта — 22 апреля Шакула, Ткаченко, 1986; Грищенко, Гаврилюк, 2000; Кныш, 2001
Ростовская обл. 9 9 апреля 12,4 20 марта — 24 апреля Сапетин, 1978; Ломадзе и др., 1981; Белик, 1999; Казаков и др., 2004
Дельта Волги 10 1 апреля 6,6 22 марта — 13 апреля Луговой, 1963


За пределами России в Азии распространение ограничено о. Хоккайдо, где вид гнездится на островках в районе п-ова Немуро (Ornithological Society of Japan, 2000; Osa, Watanuki, 2002). Американская часть гнездового ареала охватывает о-ва Алеутские, Прибылова и побережье Аляски от м. Ньюэнхем до о. Кадьяк (Causey, 2002; U. S. Fish..., 2005).

В России залёт за границы области распространения известен на о. Сахалин вблизи г. Корсаков (Momiyama, 1928, цит. по: Нечаев, 1991). Кроме того, годовалая птица добыта В. И. Лабзюком 2 июня 1976 г. на м. Маневского в зал. Ольга Приморского края (колл. БПИ ДВО РАН). Самая южная находка на Японских о-вах — префектура Вакаяма, юго-западное побережье о. Хонсю (Brazil, 1991). Есть информация о зимних находках вида на северо-востоке Китая (Cheng, 1976 цит. по: Siegel-Causey, Litvinenko, 1993). На американском побережье зарегистрирован залёт на о-ва Королевы Шарлотты в Британской Колумбии (American Ornithologists’ Union, 1998).

Находки костных остатков краснолицего баклана в археологических памятниках на севере Берингова моря (Causey, 2002) и на юго-западе Сахалина (Пантелеев, 1997) могут свидетельствовать о том, что в позднеголоценовое время этот вид имел более широкий ареал.

Зимовки

В Азии часть птиц остаётся зимовать в пределах гнездового ареала там, где море не замерзает. Краснолицые бакланы зимой держатся в акватории Командорских о-вов, у южной оконечности Камчатки и вдоль всей гряды Курильских о-вов (Мараков, 1972; Нечаев, 2005; Вяткин, Артюхин, 2006). В Японии в это время южная граница распространения опускается до северной части о. Хонсю (Brazil, 1991; Ornithological Society of Japan, 2000). На Алеутах и Аляске зимует, не выходя за границы области гнездования (Causey, 2002).

Рисунок 21. Область распространения краснолицего баклана:

Рисунок 21. Область распространения краснолицего баклана:
а — гнездовой ареал, б — районы зимовок, в — залёты.

Миграции

На юге ареала краснолицые бакланы либо оседлы, либо совершают недалёкие кочёвки. Ярко выраженные перёлеты предпринимают птицы только из северных районов гнездования, главным образом с побережий Камчатки, Командор и Северных Курил. При этом не все бакланы покидают острова; например, на о. Медный в 1950-х гг. на зиму оставалась примерно треть птиц (Мараков, 1963).

В южной части Курильских о-вов (о. Уруп) весенний массовый пролёт краснолицых бакланов в 1974 г. наблюдали 11-14 мая (Велижанин, 1975). Однако эта весна была затяжной и холодной, поэтому, вероятно, миграция проходила позднее, чем обычно. В это же время (11 мая 1974 г.) множество мигрирующих стай беринговых и краснолицых бакланов отмечено на севере Курильской гряды между о-вами Шумшу и Парамушир (Остапенко и др., 1975). На Камчатке и Командорских о-вах краснолицые бакланы появляются на местах гнездования значительно раньше этих сроков. Так, в районе Кроноцкого зал. их регистрировали с 31 марта (Лобков, 1986а), на Командорах в марте у них уже происходит строительство гнёзд (Мараков, 1976). Очевидно, эти наблюдения относятся к зимовавшим поблизости птицам, но не перелётным, которые прибывают сюда позднее. В конце апреля — мае на юго-восточном побережье Камчатки наблюдали активный пролёт бакланов, считая, что все они — беринговые (Ю. Герасимов, 1999, 2001). Безусловно, здесь мигрируют и краснолицые бакланы, которых во время учётов на пролёте сложно выделить из массы беринговых (Ю. Н. Герасимов, личн. сообщ.).

Сведения об осенней миграции ограничены наблюдениями на крайнем юге Камчатки на м. Лопатка. В 1987 г. в конце августа — начале сентября здесь наблюдали только местные кочёвки краснолицых бакланов, но с 9 сентября начался пролёт, который с 19 сентября превратился в массовую миграцию краснолицых и беринговых бакланов (Лобков, 2003).

Оценку численности мигрирующих птиц проводил А. Г. Велижанин (1975), наблюдавший весенний пролёт на о. Уруп. По его мнению, в 1974 г. за четыре дня массовой миграции вдоль берегов этого острова на север пролетело 9 тыс. особей именно краснолицего баклана.

Мигрируют вдоль морских побережий; вдоль Курильских о-вов продвигаются как по охотоморской, так и по тихоокеанской стороне. Как правило, птицы пролетают на удалении не более 10 км от суши. Летят в светлое время суток одиночками, парами и стаями, состоящими обычно из нескольких десятков птиц, но в дни массовой миграции наблюдали стаи из сотен (до 800) особей. Стаи имеют форму клина, либо цепочки. Пролёт проходит на высоте от 15 до 100 м над водой (Велижанин, 1975; Лобков, 2003).

Местообитание

Обитатель прибрежных вод. Гнездится на скалистых обрывистых участках морского побережья. Кормится на мелководьях вблизи берега, в бухтах и заливах, на лиманах и лагунах, иногда залетает в низовья рек. Зимой держится на незамерзающих прибрежных акваториях. Как правило, краснолицые бакланы не встречаются дальше 10-20 км от суши, за исключением птиц с удалённых островов, которые во время миграций вынуждены пересекать открытые морские пространства.

Численность

Область распространения и численность краснолицего баклана подвержены серьёзным колебаниям, имеющим, по-видимому, характер долговременной цикличности, обусловленной изменениями климато-океанологических условий. Кроме того, особенности динамики населения этого вида трудно поддаются изучению из-за частой смены мест расположения гнездовых колоний.

На Командорских о-вах в конце XIX в. этот вид был довольно редким, встречался только на о-вах Медный и Арий Камень (Stejneger, 1885). В первой половине XX в. его гнездовья имелись лишь на первом из этих островов; в начале 1950-х гг. здесь гнездилось не более 1,5-2 тыс. пар (Иогансен, 1934; Мараков, 1963). В дальнейшем вид широко расселился по всём островам архипелага, и его численность к 1970 г. достигла 12 тыс. пар, но в 1975-1976 гг. резко сократилась из-за распространившейся в популяции эпизоотии (Мараков, 1972, 1977). В период с 1986 по 1994 г. число размножающихся на Командорах птиц колебалось от 850 до 1 100 пар (Артюхин, 1991а, 1999). Примерно столько же бакланов (не менее 1 тыс. пар) гнездилось здесь в 1999 и 2000 гг. (Зеленская, 2001).

На п-ове Камчатка этот вид впервые нашли на гнездовании на о. Уташуд в 1972 г. (Вяткин, 1981). Общая численность в 1970-х гг. составляла 1,5-2 тыс. пар, в 1983 г. — около 5,6 тыс. пар (Вяткин, 1986). Во время проведения следующих учётов в 1995 г. отмечено сокращение численности до 3 тыс. пар (Вяткин, 2000). Современная численность на полуострове оценивается в 2 тыс. пар (Kondratyev et al., 2000; Вяткин, Артюхин, 2006). Возможно, в последние годы численность вида на юго-востоке Камчатки находится на подъёме. Об этом свидетельствуют наблюдения на о. Старичков, расположенном у входа в бух. Авачинскую, где количество гнездящихся краснолицых бакланов увеличилось с 60 пар в 2002 г. до 400 — в 2006 г. (Лобков, 2009).

На Курильских о-вах, по результатам наблюдений, выполненных до середины XX в., краснолицый баклан никем из исследователей не приводится как массовый вид (Stejneger, 1898; Yamashina, 1931;Bergman, 1935;Гизенко, 1955; и др.).В 1950-егг. С. К.Клумов(1960) нашёл его здесь весьма обычным. В 1963 г. краснолицый баклан был распространён на островах уже повсеместно; А. Г. Велижанин (1971, 1976) оценил его численность в 20-30 тыс. особей. Однако по результатам следующего учёта в 2000 г., численность вида на Курилах составила всего лишь 4,5 тыс. пар, из них 3 тыс. пар гнездились на о-вах Шумшу и Парамушир (Артюхин и др., 2001). Вероятно, численность упала к началу 1980-х гг., так как некоторые наблюдатели (Ильяшенко и др., 1988; Анисимова, 1996; Артюхин и др., 2001) отмечали малочисленность вида, начиная с этого десятилетия. В это же время краснолицый баклан почти исчез на южной границе ареала в Японии; в последние годы на о. Хоккайдо гнездится примерно 25 пар (Brazil, 1991; Osa, Watanuki, 2002).

Таким образом, современная численность краснолицего баклана в азиатской части ареала составляет 7,5 тыс. размножающихся пар. Это на порядок ниже прежних оценок (Siegel-Causey, Litvinenko, 1993; Шунтов, 1998), которые выводились на основе данных, полученных в период наивысшей численности вида в дальневосточных морях.

В американском секторе ареала в 1970-х гг. насчитывалось 130 тыс. особей краснолицых бакланов, большинство из них (88 тыс.) обитало на Ближних о-вах в западной части Алеутской гряды (Sowls et al., 1978). В последние годы здесь отмечено значительное падение численности бакланов, но причины этого явления не установлены (Byrd, Williams, 2004; Causey et al., 2006). Современная оценка численности вида на Аляске снижена до 20 тыс. особей (Denlinger, 2006).

Размножение

Точных данных о сроках наступления половой зрелости у краснолицых бакланов нет. Вероятно, они начинают размножаться в трёхлетнем возрасте, подобно ...

Суточная активность, поведение

Краснолицый баклан активен в светлое время суток. Однако в короткие зимние дни птицы нередко кормятся до 22-24 ч и возвращаются на берег в темноте (Мараков, 1976). Ночуют на недоступных для песцов скалистых обрывах и островках, днём для отдыха собираются группами на каменистых рифах. Малоосторожен, насиживающая птица нередко подпускает человека вплотную. При появлении людей в колониях, краснолицые бакланы, в сравнении с беринговыми, позднее покидают гнёзда и быстрее возвращаются обратно, поэтому меньше страдают от пернатых хищников, но в прошлом по этой причине они попадали под выстрел в первую очередь (Мараков, 1963).

Питание

Кормовые биотопы краснолицых бакланов расположены в прибрежной зоне моря, на лиманах, в лагунах и устьях рек. В период гнездования птицы кормятся поблизости от своих колоний. Так, в акватории Командорских о-вов в летнее время бакланы, как правило, ищут корм в пределах 10 км от берега, но зимой нередко улетают мористее в среднюю часть пролива между о-вами Беринга и Медный. Кормятся в одиночку или небольшими дисперсными группами. Добычу ищут в донном и придонном слое воды, периодически ныряя.

Основу питания составляет рыба (не только донных и придонных, но и пелагических видов) и в меньшей степени ракообразные. На Командорских о-вах в 1950-х гг. в 16 из 20 осмотренных желудков была обнаружена рыба (мойва, песчанка, рогатковые), в 4 — мелкие крабы, креветки и бокоплавы (Мараков, 1976). В колониях на о. Старичков, юго-восточное побережье Камчатки, в 1979 г. у гнёзд находили обычно остатки песчанки, бычков, мойвы, колюшки (Вяткин, 1983). На сопредельной американской территории в западной части Алеутской гряды (о. Агатту) в питании взрослых краснолицых бакланов доминировала песчанка, в малых количествах встречались люмпены, креветки и кальмары (Springer et al., 1996). На о-вах Прибылова в составе рыбных кормов преобладали рогатковые, минтай и песчанка; в рационе взрослых птиц наряду с рыбой важную роль играли ракообразные, в то время как птенцы выкармливались только рыбой (Hunt et al., 1981; Scheider, Hunt, 1984).

Враги, неблагоприятные факторы

Основными естественными врагами краснолицего баклана являются пернатые хищники — серокрылая и тихоокеанская чайки, ворон и чёрная ворона, которые часто похищают яйца и маленьких птенцов. На Аляске, кроме того, на бакланов охотятся сапсаны и белоголовые орланы (Murie, 1959). Из наземных хищников доступные гнёзда разоряют песцы, лисицы и бурые медведи. Отмечаемая в некоторые годы высокая смертность птенцов, по-видимому, происходит от истощения при недостатке кормов. Отдельные гнёзда разрушаются ливнями и волнами во время сильных штормов. Периодически в популяциях краснолицего баклана вспыхивают эпизоотии, в результате которых погибает множество птиц, и численность вида существенно сокращается (Мараков, 1972, 1976). Переносчиками заболевания служат иксодовые клещи Ixodes signatus и блохи Myoctenopsylla sp.

Из факторов антропогенного происхождения в недалёком прошлом наибольшее воздействие на состояние вида оказывала добыча птиц местным населением для пропитания. На Командорах в период островного звероводства (1930-1950-е гг.) неумеренный промысел стал причиной исчезновения многих колоний бакланов (Мараков, 1963). Отдельные птицы гибнут в сетях во время дрифтерного промысла лососей (Артюхин и др., 1999). Вид весьма чувствителен к локальным загрязнениям прибрежных вод нефтепродуктами.

Хозяйственное значение, охрана

На Командорах до середины 1960-х гг. краснолицый баклан являлся традиционным объектом промысла коренного алеутского населения. В 1950-х гг. здесь ежегодно добывали не менее 500 особей (Мараков, 1976). В настоящее время он исключён из перечня видов, относящихся к объектам охоты. Краснолицый баклан имеет некоторое эпидемиологическое значение, так как птицы этого вида участвуют в циркуляции арбовирусов (Львов, Ильичёв, 1979).

Занесён в Красную книгу Севера Дальнего Востока России (Вяткин, Артюхин, 1998), Красную книгу Камчатки (Вяткин, Артюхин, 2006), приложения двухсторонних соглашений, заключённых Россией с США и Японией об охране мигрирующих птиц. На гнездовании, пролёте и зимовке охраняется в Командорском, Кроноцком и Курильском заповедниках, Южно-Камчатском федеральном заказнике, Южно-Камчатском природном парке, заказниках и природных памятниках областного подчинения.

Следующий вид   |   Том 7   |   Пеликанообразные, или Веслоногие (Pelecaniformes)   |   Баклановые (Phalacrocoracidae)