Размножение: Фазан
Phasianus colchicus

Для фазана свойствен полигамный характер взаимоотношения полов, хотя полигамные потенции самцов могут реализоваться далеко не всегда. В некоторых случаях соотношение численности самцов и самок в популяции может приводить к тому, что у большинства самцов оказывается по одной самке. Такие случаи и послужили причиной появления мнения о моногамии фазана.

При нормальных же численности, половой и возрастной структуре популяции вокруг взрослых самцов (в возрасте не менее 3 лет) собираются 2–3 самки, а при вольерном разведении — даже целые группы самок. Самцы, токующие впервые (обычно в возрасте около 2 лет), могут привлекать на свой участок только 1 и очень редко 2 самки (Тюреходжаев, 1974). Степень участия в токовании молодых самцов в возрасте менее одного года точно не выяснена. В апреле самец избирает токовой участок, размеры которого варьируют в зависимости от численности птиц и характера растительности, от 0,6 до 2 га (Бидос, 1985).

Наиболее типичны участки, где имеются сочетания густых кустарниково-травянистых зарослей, открытых полян и водопоев. В зарослях устраивается гнездо, и там же птицы ночуют, а на открытых местах с невысокой травой они кормятся. Особенно благоприятны для гнездования окраины густых тростниково-кустарниковых тугаев вблизи водопоев, граничащие с открытыми местами — пойменными лугами или полупустыней. Если ближайшие водоёмы находятся на некотором удалении от гнездовых участков, то каждая пара регулярно ходит на водопой по определённым маршрутам. На гнездовом участке у самца имеется 2–3 точки, на которых он токует особенно часто и откуда ведёт наблюдение за соседями. В пределах своего участка самец все время перемещается, причём по вполне определённому маршруту.

В «Тигровой балке» такой маршрут составлял в среднем 400–500 м, и самец проходил его за 30–40 минут, как бы непрерывно совершая обход своего участка (Абдусалямов, 1971). Самка располагает гнездо в самом глухом уголке участка. Весеннее оживление начинается рано: в феврале — в южном Таджикистане, в начале марта — на Балхаше. Однако созревание гонад происходит значительно позже, в конце марта — начале апреля. В это время брачная активность самцов максимальна. Крики самцов звучат особенно часто на восходе, днем они стихают, а вечером вновь становятся более частыми. Интервалы между токовыми криками в это время равняются в среднем 6 мин, позже увеличиваются до 10 мин (Тугаринов, Козлова, 1945).

В это время часто происходят стычки между самцами, обычно между владельцами участка и посторонним. Стычки могут принимать довольно ожесточённый характер, и, как правило, заканчиваются победой хозяина. В начале схватки самцы стоят друг против друга, вытянув навстречу головы и шеи, клюв к клюву, совсем как домашние петухи. При драке удары наносятся крыльями, клювами и ногами, но прежде всего каждый из соперников норовит подпрыгнуть повыше, чтобы нанести удар ногами сверху. Есть непроверенные сообщения о том, что некоторые самцы погибают от ран, полученных в таких схватках. Драке нередко предшествует особая конфронтация, когда самцы бегут бок о бок некоторое расстояние (от 5 до 15 м), так называемая параллельная дуэль. Активность токования быстро гаснет к началу мая и полностью затухает к концу мая, к моменту вылупления птенцов. С этого времени территориализм исчезает полностью, самцы покидают гнездовые участки и перемещаются в другие места, в густые заросли вблизи водоёмов, где у них протекает линька. Осеннее токование выражено слабо, брачные крики можно снова слышать в сентябре — октябре.

Брачный ритуал самца довольно прост (рис. 23). Громкий брачный крик, слышимый за 400–600 м, представляет собой двусложный, несколько картавый и в то же время звонкий звук, где последний слог, а иногда первый, состоит как бы из двух слившихся слогов, так что в целом крик этот звучит как «кх. . . кх-кх». Почти синхронно с этими слогами или сразу вслед за ними (у разных подвидов, видимо, существуют определённые различия в этом дисплее) следует короткая, около 0,5 с серия активных взмахов крыльями, хлопки которых сливаются в вибрирующий звук, вроде «прррр».

Крылья работают так быстро, что отдельных взмахов различить не удаётся, причём во время взмахов передняя часть тела птицы слегка поднимается, и бьющие крылья не касаются земли. В этот момент хвост приподнимается на 45–50°, рулевые перья раскрываются, но немного, продолжая краями налегать друг на друга. Другой вокальный элемент тока — негромкое «гуканье», звучащее как довольно глухое «гу-гу». Этот звук выражает особенно сильное возбуждение и обычно издаётся самцом в непосредственной близости от самки.

Находясь перед самкой, самец начинает рыхлить землю клювом, делает клевки, подбирая какое-нибудь семечко и вновь бросая перед собой, как бы приглашая самку покормиться. После такого привлечения самки и её кормления нередко происходит копуляция. Ей предшествует резкое набухание и покраснение голых участков кожи на голове самца, а пучки перьев — «уши» расходятся и торчат в стороны. После копуляции самец взъерошивает оперение, слегка приподнимает одно крыло и опускает другое, так что оба крыла и спина образуют одну плоскость, наклонённую в сторону самки. Хвост раскрывается веером, приподнимается и тоже поворачивается в той же плоскости, что и крылья, шея сильно вздувается и изгибается дугой, а голова наклоняется так, что клюв почти касается земли. В такой позе самец медленными шагами делает вокруг самки полукруг, непрерывно издавая громкое шипение и производя особый шум быстрыми колебаниями рулевых перьев (Тугаринов, Козлова, 1945).

Гнездо располагается в глухих зарослях и обычно хорошо скрыто сверху густым переплетением трав, формирующим своеобразную крышу. Оно имеет обычно два входа, и самка при нападении хищника всегда может спастись, используя второй вход. Лоток бывает довольно глубоким и хорошо выстлан сухими травами. Диаметр лотка 20–23 см, глубина его 5–7 см (Строганов, 1946). На Дальнем Востоке и в Японии гнездо нередко выстилается сухими листьями. Приверженность самки к избранному ею участку довольно сильная. Нередки случаи, когда одна и та же гнездовая ямка используется несколько лет подряд, и такие гнезда насчитывают соответствующее число слоев с остатками скорлупы — каждый раз новая выстилка делается поверх старой (Бидос, 1985). Количество яиц в кладке колеблется от 8 до 24; на Сырдарье, например, в 20-х годах средний размер кладки составлял 20 яиц (Горчаковский, 1928). Повторные кладки содержат 5–6 яиц. В южном Таджикистане размеры кладки 8–16 яиц (Тугаринов, Козлова, 1945; наши данные). Окраска яиц бледно-палевая, почти полностью выцветающая к концу насиживания,с небольшим количеством бурых крапинок и маленьких пятен.

Размеры яиц (n = 25): 42,0-46,2×33,7-37,0 (Абдусалямов, 1971). Масса свежего яйца 25,5–29,5. Откладка яиц происходит в первой половине апреля на юге (южный Таджикистан) и во второй его половине на севере ареала. Поскольку гнёзда разоряются довольно часто, то повторные свежие кладки можно находить до конца июня (Строганов, 1946), хотя причиной поздних кладок может быть и возраст птиц: молодые самки, происходящие из поздних выводков, позже приступают к гнездованию.

Самка насиживает очень плотно, но обычно не позволяет приближаться к ней вплотную. Она способна давать действенный отпор некрупным хищникам, и мне приходилось видеть отснятые японскими орнитологами кадры, на которых показывалось, как насиживавшая самка напала на оказавшегося рядом полоза и убила его, хватая лапами, как хищная птица, и нанося удары лапами и клювом. Есть непроверенные данные о том, что при появлении беспокоящих факторов самка может перетаскивать яйца в другое место. Насиживание продолжается 21–23 дня. Насиживающая самка сильно худеет, теряя до 40% своего зимнего веса к моменту вылупления птенцов. Она теряет очень много перьев, особенно на брюхе, груди, на внутренней поверхности бедра и голени. В процессе насиживания она отлучается на кормёжку дважды в сутки — по утренним и вечерним зорям, оставаясь в гнезде в самое жаркое время дня. Видимо этой необходимостью — находиться на жаре каждый день — и объясняется выпадение у самки столь значительной части перьев.

Вылупление птенцов происходит в гнезде в течение суток. Масса новорождённого птенца 21,5–23. Пеньки маховых перьев появляются у птенцов только на 3-й день. Выводок несколько дней держится в районе гнезда, а затем начинает перемещаться в места с наиболее благоприятными в данное время кормовыми условиями. На 13-й день птенцы могут взлетать на 30 см, в 20-дневном возрасте они способны пролетать 15–30 м над землёй, а в 30-дневном — уже осваивают технику вертикального «взрывного» взлёта (Тугаринов, Козлова, 1945).

Развитие оперения у птенцов, согласно упомянутым авторам, на юге Таджикистана происходит следующим образом. Маховые перья на 4-й день достигают 3 см длины, на 6-й хорошо видны большие кроющие перья крыла и второстепенные маховые, на 14-й день появляются плечевые перья, раскрываются пеньки рулевых. На 17-й день появляются пеньки ювенальных перьев на груди, на 19-й — на надхвостье, в 3-недельном возрасте — на спинной птерилии. В возрасте 25 дней обозначается маленьким бугорком на плюсне шпора, а в 30-дневном возрасте оперяется голова: сначала кроющие перья уха, затем темя, затылок и лоб. В возрасте 40 дней начинается смена ювенальных маховых перьев, хотя сам ювенальный наряд полностью развивается только к 45-му дню жизни. В возрасте 50 дней появляются перья переходного наряда, а на 52-й день — и дефинитивные контурные перья, сначала только на груди. Линька в первый взрослый наряд заканчивается в возрасте 5 месяцев, в октябре.