Птицы России и сопредельных регионов


Размножение: Белопоясный стриж
Apus pacificus

Главная Том 6 Белопоясный стриж Размножение

Размножение

Половая зрелость наступает на второй или третий год жизни. Отмечен территориальный консерватизм: стрижи возвращаются на гнездование в ту же колонию, в занимавшуюся ранее щель, а иногда — и гнездо (Литвиненко, Шибаев, 1971). Колонии моновидовые или совместные с экологически близкими видами: чёрным стрижём и городскими ласточками (Сушкин, 1938; Корелов, 1970); на кекурах и отдельных морских островах входят в гнездовое сообщество с морскими колониальными птицами, а также с синим каменным дроздом и горной трясогузкой. Предпочитают отвесные гладкостенные скалы базальтовых пород с нишами, гротами и трещинами или участки скал с карнизами и травяными навесами, с отверстиями, проломами и трещинами под ними. В условиях влажного морского климата, с постоянными дождями и моросью, навесы спасают гнездовья от размывающего действия воды. Колонии стрижей с высокой численностью, как правило, характеризуются определённым расположением заселённых отверстий и трещин — по типу треугольника, в вершинной части которого находится наибольшее число гнездовий (Лаптев, Люлеева, 1986).

Гнёзда располагаются в естественных камерах (Литвиненко, Шибаев, 1971). В идеальном случае вход в гнездовье узкий (2,5-10 см), расширяющийся в центре или в конце трещины, объем помещения камеры достаточный для гнезда диаметром до 110 мм. За гнездом или над ним также есть трещины и разломы для укрытия, а также наклон или сток для экскрементов; иногда доступ к гнезду преграждается выступом или сужением трещины. От входа гнездо расположено на расстоянии от 0,1 до 1,0 м; оно прикреплено дном к горизонтальной поверхности камня или боковыми стенками в каменной трещине. Гнездо сплетается в плотную корзиночку с утолщёнными краями последовательным склеиванием материала, находящегося непосредственно у гнездовья или на территории колонии; иногда гнездовой материал птицы собирают на лету в вихревых потоках воздуха. Перо чаек и стрижей, сухие травинки и листики, сухая хвоя кедра и тиса, плёнки берёзовой коры, сухие водоросли и растительный пух склеиваются быстротвердеющим секретом подчелюстных желёз, им же гнездо покрывается снаружи. Длинные иглы кедра — наиболее часто используемый для основы гнезда материал. В прибрежных и островных колониях, расположенных в непосредственной близости к лесу, в иных гнёздах хвоя кедра составляла до 70% от всей массы материала. На островах-камнях (устье реки Киевка) вместо хвои кедра были использованы кусочки сухих водорослей зостеры, а в дно неизменно вплетались перья чаек и чистиков с длинным стержнем.

При строительстве гнезда стрижи используют все выступы и углубления в породе камня, буквально встраивая свой материал в естественную структуру выбранной для гнезда щели или углубления. Края гнезда и лоток обильно поливаются слюнными выделениями и выстилаются слоем пуха и мягкого белого пера. Нередко используются прошлогодние гнезда, стенки которых укрепляются заново, а лоток выстилается свежим пером; многолетние наслоения гнёзд также цементируются секретом подчелюстных желёз. В городских и сельских постройках белопоясный стриж строит более небрежное сплетение из сухой травы (Воробьёв, 1963), а в дно и стенки иногда вплетает кусочки тряпок и мумии стрижей, погибших здесь в прошлые годы (Скалон, 1956). Сложности, связанные со строительством нового гнезда, видимо, выработали адаптивное освоение и реставрацию старых гнездовых построек, где время затрачивается только на восстановление лотка.

Размеры гнезда (мм) (n = 15): поперечник 95-110, глубина лотка 15–22, высота 20-150; масса гнезда 15-25 грамм (многолетние, многослойные гнезда весят больше) (Литвиненко, Люлеева,1992; Люлеева, 1993).

Брачные игры начинаются на зимовках и отмечаются на протяжении всего периода гнездования. Они вплетаются в характерные для белопоясных стрижей демонстративные полёты; в группе летающих над скалами колоний стрижей нередко можно видеть синхронные парные полёты с позами ухаживания. Спаривание в воздухе не наблюдали, но характерные позы и преследования самцом самки видели неоднократно. Существует мнение, что спаривание происходит в гнездовье, где преследующий самец настигает самку (Gao Yuren, Zhou Benxing, 1985). Откладка яиц начинается в середине июня как в Прибайкалье (Птушенко, 1951), Южной и Центральной Якутии (Воробьёв, 1963), таки в Приморье (Литвиненко, Шибаев, 1971). Период откладки яиц растянут на всей территории гнездового ареала. В 20-х числах июля в одной колонии были найдены строящиеся гнезда, кладки, а также голые и полуоперённые птенцы. В Северной Азии число яиц в кладке — обычно 2-3, в одном случае — 4 (Воробьёв, 1963; Лабзюкидр., 1971; Литвиненко, Шибаев, 1971; Литвиненко, Люлеева, 1992; Корелов, 1970). Яйца эллипсоидно-удлинённой формы, матово-белые или розоватые. Их размеры (мм) (n = 18) 24,8-26,9×15,8-17,5, в среднем 25,5×16,5 (Воробьёв, 1963 ; Литвиненко, Шибаев, 1971).

В южной полосе Корякского нагорья стрижи выкармливали птенцов с 5 июля по 16 августа (Кищинский, 1980), на Камчатском полуострове — до 15 августа (Лобков, 1986); в Якутии подъём молодых на крыло и отлёт — 8-12 августа (Воробьёв, 1963); на Сахалине в начале июля находили полные кладки, а в середине и в конце августа — оперённых птенцов (Гизенко, 1955). В Северном Приморье строительство и реставрацию гнёзд наблюдали в первой декаде июня, последние кладки — 30 июля, не оперённых птенцов — 24 июля, а многочисленных оперённых птенцов — с 9 по 28 августа; «задержавшиеся» молодые сидели в гнёздах ещё 2-9 сентября (1985 и 1988 годов). В Южном Приморье плотное насиживание наблюдали в первой пятидневке июля (острор Петрова, 1986 год), начало вылупления птенцов отмечено 9 июля (Литвиненко, Шибаев, 1971), птенцов всех возрастов, от 7 до 27 дней, находили 16-28 июля (1985 год), а подъём на крыло молодых и отлёт из гнездовых колоний отмечали 2-14 августа (морские колонии в устье река Киевка, на островах Петрова и Бельцова, на побережье от посёлка Преображенье до посёлка Валентин, 1985 год); на островах Верховского интенсивное выкармливание полуоперённых птенцов и молодых происходило на протяжении всего августа, запоздавших выкармливали 30 августа (1988 год). Группа из 15 взрослых стрижей кормила молодых 27-30 августа.

В первой половине постнатального развития (до 15 дней) птенцы, как правило, не покидали гнезда, а при попытке вытащить их вцеплялись в подстилку сильными крутоизогнутыми коготками; птенцы старше 18-20 дней при опасности выползали на стенки гнездовой камеры или прятались в разломах и трещинах за гнездом. Полуоперённые и оперённые птенцы регулярно выбирались из гнезда на стенки гнездовья и подолгу «висели» здесь в ожидании корма. Молодые стрижи старше 30-35 дней постоянно находились у выхода; цепляясь за неровности породы коготками и опираясь о вертикальные поверхности плечевыми изгибами крыльев, они подолгу ожидали родителей с пищей, греясь на солнце, очищая оперение и осматриваясь вокруг. При малейшей опасности молодые стрижи скрывались в глубине щели. В дни непогоды они также прятались в глубине гнездовья, повисая на стене или спускаясь в лоток гнезда.

По А. Б. Кистяковскому и Л. А. Смогоржевскому (1971) с прибавлением данных коллекции С. В. Елсукова (n = 14) и оригинальных измерений (n = 15) стрижей в ходе прижизненной обработки, масса тела (грамм) птенцов составляет; на 10-11-й день — 32,2; 12-13-й — 33,5, 35,3; 14-15-й — 36,0; 16-17-й — 34,1 34,5; 19-20-й день — 41,8; 21-22-й день — 48,5; 25-26-й — 49,4 и 53,6 (массу тела определяли в полевых условиях по одному и двум птенцам).

Нормальные сроки развития — 35-40 дней, но при вмешательстве неблагоприятных факторов молодые стрижи вылетают из гнездовья не раньше, чем через 45 дней постнатального развития.

В период выкармливания птенцов (19-29 августа 1988 год, остров Верховского) частота кормления в часы пик равнялась 3 залётам в гнездовье за один час, или 5-7 залётам в два часа. Кормят оба родителя. В благоприятные дни частота кормления может увеличиваться, а в неблагоприятные родители могут покидать гнездо на несколько дней. При благоприятном протекании периода размножения масса тела птенцов, достигших 20-дневного возраста, значительно превышала массу тела взрослых стрижей, а подкожные жировые отложения покрывали оперяющихся птенцов от подмышечных углублений до анального отверстия. Жировые отложения способствуют выживанию птенцов стрижей в неблагоприятных условиях погоды и при отсутствии корма на протяжении нескольких дней (Люлеева, 1976).

Докармливание вылетевших из гнезда молодых стрижей иногда происходит в воздухе. В большинстве случаев, однако, молодые в это время уже способны добывать себе корм сами.


Вернуться к описанию вида Белопоясный стриж | Том 6

Свиристель / Bombycilla garrulus
Свиристель
Bombycilla garrulus
Waxwings
Хохлатая синица / Parus cristatus
Хохлатая синица
Parus cristatus
Crested Tit
Красавка — Anthropoides virgo

Красавка

Anthropoides virgo

Demoiselle Crane

Сенегальский рябок — Pterocles senegallus

Сенегальский рябок

Pterocles senegallus

Spotted Sandgrouse

Южная белая цапля — Casmerodius modestus

Южная белая цапля

Casmerodius modestus

Southern Egret, Southern White Egret, Eastern/Oriental White Egret

Том 1. Птицы СССР. История изучения. Гагары, поганки, трубконосые

Том 1

Птицы СССР. История изучения. Гагары, поганки, трубконосые

Том 6. Птицы России и сопредельных регионов: Сово­образные, Козодое­образные, Стриже­образные, Ракше­образные, Удодо­образные, Дятлообразные

Том 6

Птицы России и сопредельных регионов: Сово­образные, Козодое­образные, Стриже­образные, Ракше­образные, Удодо­образные, Дятлообразные

Том 7. Птицы России и сопредельных регионов: Пеликано­образные, Аисто­образные, Фламинго­образные

Том 7

Птицы России и сопредельных регионов: Пеликано­образные, Аисто­образные, Фламинго­образные

Винтажная галерея


Птицы — удивительные, ни на кого не похожие существа. Они живут соразмерно своей природе, глубоко чувствуя себя и свой ритм, не обращая внимания на чужие мнения и ожидания.

Малая поганка — Tachybaptus ruficollis
Малая поганка
Tachybaptus ruficollis

Что отличает птиц от всех других существ? Чудо полёта — так, наверное, скажут многие — присущая им великолепная и завидная способность словно бы без всяких усилий отрываться от земли, проноситься над необъятными просторами суши и воды, а затем вновь опускаться на землю в местах, более удобных для жизни.

Но спросите о том же орнитолога или просто любителя птиц, и они почти наверное скажут: перья — вот тот единственный признак, который присущ только птицам и никакому другому живому существу. Собственно говоря, именно перья, за миллионы лет развившиеся из чешуи пресмыкающихся под воздействием эволюционных процессов, и сделали возможным птичий полёт.


Современные представления о родстве между птицами базируются на основе сходства не только между отдельными генами и их комбинациями, но и всего генома. Дальнейшее развитие этого направления видится в изучении всё большего числа геномов от птиц разных видов, ведь именно от этого во многом будет зависеть форма ветвления полученного филогенетического древа.

Яйца птиц совершенны во многих отношениях. Им приходится быть такими, потому что птицы откладывают и высиживают их в почти невероятном разнообразии условий разных мест обитания и ситуаций — от полюсов до тропиков; в средах влажных, сухих, стерильных и переполненных микроорганизмами; в гнёздах и без них; обогревая теплом собственного тела или не пользуясь им. Форма, цвет и размер яиц, а также состав их желтка и белка — всё это составляет самый необычайный набор приспособлений для выживания.

2011–2022. Птицы России и сопредельных регионов.
Новое фундаментальное руководство по птицам России

Cайт носит исключительно информационный характер.
Аудитория — 12+