Размножение: Ипатка
Fratercula corniculata

Половой зрелости достигают на третий, изредка на второй год жизни (Sealy, 1973b). Приступают к размножению, по-видимому, в возрасте 4–5 лет (Wehle, 1982а). В небольшом числе в районе гнездовий могут присутствовать на скалах неполовозрелые особи (Sealy, 1973). Моногамы. В паре самец, как правило, немного крупнее самки. Весной в местах гнездований могут появляться, когда скалы ещё находятся под снегом. От прилёта первых птиц до откладки первых яиц проходит примерно 3 недели (Sealy, 1973). Первую неделю после прилёта ипатки держатся стаями на воде возле мест будущей колонии, изредка посещая скалы, на которых в дальнейшем проводят много времени (Wehle, 1982а).

Территориальное и брачное поведение изучено недостаточно. Ипатки охраняют вход в занятые щели или норы. Самцы защищают самку, где бы она ни находилась — и на скалах, и в воде. Партнёры в сформированных парах часто держатся вместе, иногда совершают совместные полёты возле скал. В период перед откладкой яиц в конце июня 1984 года мы наблюдали множество пар ипаток на море вдоль восточного побережья Чукотки.

Демонстрационное поведение в основном сходно с таковым у тупика и других чистиковых птиц. В качестве угрозы могут быть использованы, по-видимому, две демонстрации: 1) распластанная поза — Forward threat posture (Cramp, 1985): птица наклоняется вперёд и выставляет клюв в направлении другой особи (рис. 45), в отличие от тупика клюв при этом обычно закрыт; 2) вскидывание клюва: птица поднимает клюв, откидывая голову назад, клюв направлен вперёд и вверх, иногда почти вверх и находится в таком положении несколько десятков секунд (см. рис. 45), иногда при этом крылья полураскрыты и приподняты (данные С. П. Харитонова). Наклонная угрожающая поза с раскрытым клювом — Frussel-gaping (Svein, 1962), у ипатки, по-видимому, отсутствует (Wehle, 1982). Настоящие стычки и драки редки. Во время драк птицы хватают друг друга за клюв или за зашеек (данные В. А. Зубакина). Демонстрируя своё присутствие на территории, ипатки могут издавать довольно громкий сигнал: «а-гаа-ха-ха-ха». Этот же сигнал нередко издаётся при территориальных взаимодействиях двух самцов. Кроме того, для ипаток очень характерна «демонстративная походка» в «клубах» на камнях. При этой демонстрации во время ходьбы тело ипатки качается из стороны в сторону и создаётся впечатление, что птица с силой ставит лапу при каждом шаге. Шаги при этом резкие, мелкие, походка напоминает «ходьбу на месте».

В брачном поведении используются: а) статическое вскидывание клюва; б) динамическое вскидывание клюва — Head-flicking (Cramp, 1985) — голова ритмично вздёргивается вверх, как при статическом вскидывании, но к тому же при этом клюв периодически открывается и закрывается (см. рис. 45). Иногда, при каждом вздёргивании клюва вверх ипатка издаёт короткий звук «оп». И при длительном динамическом вздёргивании клюва слышно ритмичное «оп-оп-оп-оп». Демонстрация «биллинг» — Billing (Cramp, 1985; Wehle, 1982; Svein, 1962) — птицы стоят напротив друг друга, почти соприкоснувшись клювами, и обе (или только самец) делают быстрые движения клювом из стороны в сторону, при этом раскрывая и закрывая клюв (см. рис. 45). Самец иногда хватает самку за перья шеи спереди, звуков при этой демонстрации даже с близкого расстояния не слышно (Харитонов, 1980). Между демонстрациями «биллинг» партнёры иногда демонстрируют поклоны друг другу — Bowing (Svein, 1962) — как на суше, так и на воде (см. рис. 45) (данные В. А. Зубакина). Иногда после демонстрации «биллинг» самец нагибается и хватает самку за голень в том месте, где кончается оперение (см. рис. 45) (Харитонов, 1980). Последняя демонстрация отмечалась нами у ипаток на острове Святого Ионы и ни разу не наблюдалась на мысе Халюсткина (восточное побережье Чукотки). «Биллинг» имеет место у птиц, которые сформировали пару в течение всего сезона размножения (Wehle, 1982а).

Брачное поведение ипаток имеет место как на воде, так и на суше, обычно на плоских камнях, в так называемых «клубах», где в утренние и вечерние часы собираются группы ипаток. Насиживающие птицы иногда покидают гнездо и могут несколько минут провести в «клубе», где устраивают «биллинг» со своими партнёрами, или же парочка может сделать 1–2 круга возле колонии, после чего насиживающая птица возвращается к яйцу. В «клубах» во время «биллинга» некоторые рядом находящиеся ипатки пытаются участвовать в этой демонстрации вместе с токующей парочкой. Они приближают свой клюв к клювам токующих птиц и делают движения «биллинга». Токующая парочка агрессивно реагирует на таких особей (данные В. А. Зубакина и С. П. Харитонова).

У ипаток отмечен очень интересный способ изгнания потенциального соперника. Этот способ можно назвать демонстрацией отношений, которая, возможно, заключает в себе косвенную угрозу. Демонстрация отношений состоит в следующем: если к парочке приближается третья птица, то партнёры (или только самец) начинают усиленно демонстрировать «биллинг», который прекращается, как только чужак удалится. На воде демонстрация отношений исполняется, когда третья особь приближается на расстоянии менее 3–4 м от парочки, на суше — при меньшем расстоянии (данные В. А. Зубакина и С. П. Харитонова).

Перед спариванием на воде самец часто исполняет демонстрацию, которую можно назвать «демонстративным плаванием»: передняя часть тела самца приподнята над водой по сравнению с нормальным положением плавающей птицы, шея вытянута вертикально вверх, клюв направлен вперёд. Перед самым спариванием самец демонстрирует статическое вскидывание клюва, затем делает садку. Спаривание обычно на воде, изредка на суше. Избегающая спаривания самка заныривает при попытке садки.

На севере ареала ипатки гнездятся в расщелинах скал, в каменистых осыпях обычно в верхней части базаров, на юге — также в расщелинах, но могут и в норах, иногда почти открыто среди травы (Гизенко, 1955). Однако рытье нор ипатками никем не отмечалось. Скорее всего, они занимают норы, вырытые топорками или длинноклювыми тупиками (Гизенко, 1955). В качестве подстилки ипатки таскают сухую траву, перья, иногда водоросли. Подстилка в гнездовых нишах может отсутствовать вовсе, находиться возле яйца, но может быть и беспорядочно разбросанной по нише или гнездовой камере. На мысе Халюсткина мы находили гнезда ипаток, где вход в щель был густо устлан сухой травой, а яйцо лежало на голом камне или торфе. Среднее минимальное расстояние между входами в щели ипаток на острове Талан в 1987 году было 1,5 м (n = 24) (данные В. А. Зубакина и С. П. Харитонова).

Откладка яиц у ипаток начинается в июне — начале июля, в зависимости от географической широты и времени отхода льда. На острове Святого Лаврентия семенники у самцов имеют наибольший размер в последнюю неделю июня — начале июля (Sealy, 1973). Начало яйцекладки на острове Святого Лаврентия в 1967 году — 20 июня, пик — 29 июня, на острове Крузенштерна в 1966 году — не ранее 25 июня, на островах Прибылова — 19 июня — 1 июля (Sealy, 1973). На острове Балка в 1957 году свежие яйца были 3 июля (Портенко, 1973). На мысе Халюсткина в 1984 году яйцекладка началась не позднее 7 июля, 4 августа вылупление птенцов ещё не началось. На острове Талан в 1987 году откладка яиц началась 18 июня (данные В. И. Зубакина). На острове Святого Ионы в 1974 году, судя по вылуплению, кладка яиц началась не позднее 15–16 июня (данные С. П. Харитонова).

Самец и самка ипаток имеют по 2 наседных пятна, размером 55×27 мм, но в кладке одно яйцо (Sealy, 1973; Wehle, 1982). Приведённые Л. А. Портенко (1973) со ссылкой на других исследователей случаи находки кладок из двух яиц сомнительны. Дело в том, что ипатки иногда могут изгнать чистиков из занятых ими ниш и насиживать их кладку (Divoky, 1982), что, возможно, и создаёт путаницу.

Яйцо грязно-белого цвета, матовое. На скорлупе, в основном на толстом конце, просвечивают как бы замазанные буро-фиолетовые пятна пигмента. Поверхность яйца часто испещрена мелкими бурыми пятнами, представляющими собой высохшие сгустки крови. Причина появления этих пятен не ясна, возможно они как-то связаны с эктопаразитами ипаток. Размер яиц 57-76×41-50 мм (Козлова, 1957); вес 9 свежих яиц, собранных на острове Балка — 62–81,7 граммов., в среднем 74 грамма (Портенко, 1973; материалы Зоологического музея МГУ). В случае исчезновения первого яйца повторная кладка возможна через 10–21 день (Wehle, 1983).

Насиживают оба партнёра попеременно. Период насиживания, по данным с острова Святого Лаврентия, — 40–43 дня, в среднем 41, 1 дня (Sealy, 1973). Вылупление — конец июля — начало августа. 12 августа 1985 года на острове Балка найдено 2 недавно вылупившихся птенца (данные В. Д. Анисимова, Л. И. Барсовой, Т. Б. Голубевой), в 1974 году на острове Святого Ионы вылупление началось не позднее 26 июля (данные С. П. Харитонова).

Вес эмбрионов перед вылуплением 49–69 грамм, вес только что вылупившихся 2 птенцов 48 и 49 грамм, вес суточного птенца 66 грамм (остров Балка, данные B. Д. Анисимова, Л. И. Барсовой, Т. Б. Голубевой). Птенцы полувыводковые. Период выкармливания птенца 36–42 дня (Sealy, 1973). Птенцов кормят 3–6 раз в день, перерывов в кормлении не отмечено. Во время кормления птенцы принимают позу выпрашивания и пищат, взрослые издают «ворчащие звуки» (Wehle, 1983). Терморегуляция устанавливается на 6-й день (Sealy, 1973). Кормят птенцов практически только рыбой, размер приносимых рыб 36–178 мм, в среднем 61–98 мм, вес рыб 2,5–34 грамма. Рыбок ипатки держат поперёк туловища; как и тупики, могут приносить в клюве сразу по несколько штук (Wehle, 1983).

Характер роста птенца (по данным с острова Святого Лаврентия): вес однодневного птенца 58,6 грамма, 29-дневного 420,9, 37-дневного 400,2 грамма. Спускающийся на воду птенец полностью оперён, имеет вес в две трети от веса взрослой птицы. После схода на воду птенцы, по-видимому, совершенно самостоятельны. Сход птенцов на воду происходит в сентябре (Портенко, 1973); на острове Монерон проходил в первой декаде сентября (Гизенко, 1955), на острове Талан в 1987 году — в середине сентября (данные А. Я. Кондратьева и А. Китайского).